乳化交联法制备壳聚糖微球及其包载药物的研究硕士论文.pdf 全文免费在线阅

  本文关键词：乳化交联法制备壳聚糖微球及其包载药物的研究，由笔耕文化传播整理发布。

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天津大学硕士学位论文乳化交联法制备壳聚糖微球及其包载药物的研究姓名:王振旺申请学位级别:硕士专业:药剂学指导教师:何应20070101摘要将微球作为药物的载体,以微颗粒的形式进入体内,这将打破传统的药物给药方式,彻底改变药物的剂型。无论是口服,还是静脉给药,都能改进药物的一些固有缺点,以满足临床治疗日益增加的用药需求。与传统的药剂相比,这类高分子载体系统可大大减少服药次数,屏蔽药物的刺激性气味、延长药物的活性、控制药物释放剂量、提高药物疗效,因此比一般药物制剂具有明显的优越性。是药物制剂发展的一个新方向。本论文选用壳聚糖为基质材料,以乳化交联法制备壳聚糖微球,并分别使用5.***尿嘧啶(5-Fu)与牛血清白蛋白(BSA)两种模型药物研究其对低高不同分子量药物的包载性能。在预实验中,使用分子量1×105的壳聚糖为基质材料,液体石蜡为油相,戊二醛饱和的甲苯溶液为交联剂制备出了粒径均匀、球形良好的壳聚糖空白微球。在制备5-Fu微球的实验中,全面考察了影响微球产品质量的九大因素;得知微球平均粒径与醋酸浓度成反比,与壳聚糖溶液浓度成正比,与油水相比例成反比,与搅拌速率成反比,与乳化时间成反比,与交联剂用量正比,投药量、交联时间和温度对其影响不明显;载药量... 内容来自转载请标明出处.

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