关于建立我国孤儿药政策的研究

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关于建立我国孤儿药政策的研究

     论文目录

缩略词表第1-6页

中文摘要第6-7页

ABSTRACT第7-8页

引言第8-9页

1 绪论第9-13页

   ·论文研究的背景第9页

   ·论文研究的方法第9页

     ·描述性研究法第9页

     ·比较分析法第9页

   ·论文研究思路及逻辑结构第9-10页

     ·研究思路第9-10页

     ·逻辑结构第10页

   ·从医学伦理学分析本论文研究的意义第10-13页

     ·公正分配伦理第10-11页

     ·公共卫生伦理第11页

     ·生命伦理第11-13页

2 文献研究第13-22页

   ·罕见病概述第13-16页

     ·罕见病定义及界定标准第13-14页

     ·罕见病的特点第14-15页

     ·罕见病原因及分类第15页

     ·目前治疗罕见病的基本策略第15-16页

   ·孤儿药概述第16-20页

     ·孤儿药定义及界定标准第16-17页

     ·孤儿药发展前景展望第17-20页

   ·我国对罕见病的关注度第20-22页

3 我国孤儿药现状及问题分析第22-30页

   ·我国罕见病现状研究第22页

     ·我国罕见病分布情况第22页

     ·我国罕见病现状第22页

   ·我国罕见病研究存在的问题第22-24页

     ·学术方面分析我国罕见病研究存在的问题第22-23页

     ·我国对罕见病药物治疗方面存在的问题第23页

     ·我国罕见病研究对孤儿药研发的障碍因素第23-24页

   ·孤儿药研发及供应现状第24-26页

     ·孤儿药研发现状第24-25页

     ·国内孤儿药的供应现状第25-26页

   ·孤儿药研究存在的问题第26-30页

     ·孤儿药研发存在的风险巨大第26页

     ·我国孤儿药研发面临的困难较大第26-27页

     ·我国孤儿药相关政策的缺失第27-28页

     ·国家基本药物目录中的孤儿药品种极少第28页

     ·廉价孤儿药短缺第28-30页

4 国际孤儿药管理制度比较分析第30-42页

   ·国际孤儿药政策法规概况第30-34页

     ·美国孤儿药法案的产生背景及进展第30-31页

     ·欧盟孤儿药相关政策法规进展第31-33页

     ·其他国家和地区的孤儿药法规情况第33-34页

   ·不同国家和地区的孤儿药管理制度比较分析第34-39页

     ·美国孤儿药管理制度第34页

     ·欧盟孤儿药管理制度第34-35页

     ·日本孤儿药管理制度第35-36页

     ·孤儿药管理制度优惠政策比较分析第36-38页

     ·对孤儿药的限制政策第38页

     ·各国罕见病治疗的医疗保障制度第38-39页

   ·孤儿药政策对孤儿药新药研发的影响第39-42页

5 关于建立我国孤儿药政策的建议第42-46页

   ·国外孤儿药政策中值得借鉴的经验第42-43页

     ·建立罕见疾病防治法第42页

     ·制定孤儿药研发激励政策第42-43页

     ·设立孤儿药技术审评机构第43页

     ·加强国际合作第43页

   ·依据我国孤儿药存在的问题提出建议第43-46页

     ·明确罕见病及孤儿药定义第43-44页

     ·提高诊断罕见病的医疗团队水平第44页

     ·组建罕见病信息管理系统第44页

     ·加强孤儿药供应体系管理第44-45页

     ·将孤儿药全部纳入医保目录及基本药物目录第45-46页

结论第46-47页

致谢第47-48页

参考文献第48-51页

攻读硕士学位期间发表的论文第51-53页

个人简历第53页

论文编号BS1698502，这篇论文共53页
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