抗革兰氏阴性菌去乙酰化酶LpxC抑制剂设计

发布时间：2017-04-06 08:04

  本文关键词：抗革兰氏阴性菌去乙酰化酶LpxC抑制剂设计，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：以18种文献报道的脱乙酰基酶(UDP-3-O-(R-3-hyrdoxymyristoyl)-N-acetyl glucosamine,LpxC)抑制剂作为训练集,用Discovery Studio3.0构建了LpxC抑制剂的三维药效团模型,所得的最优药效团Hyphothesis1具有较好的预测性和置信度。用该药效团模型对SPECS数据库进行搜索,从中选取打分值较高的化合物对接到LpxC活性位点,根据PLP1打分函数筛选出15个打分较高的化合物,为设计抗革兰氏阴性菌的新型LpxC抑制剂提供了理论参考。
【作者单位】： 青岛大学物理科学学院;
【关键词】： 去乙酰化酶(LpxC)抑制剂 革兰氏阴性菌 药效团模型 分子对接 抗菌药物设计
【分类号】：R91
【正文快照】： 耐药病菌感染已成为人类健康最为迫切的重大威胁之一。多重耐药的革兰氏阴性菌(KASP)作为引起人类感染性疾病的主要病原体之一,其引起的感染具有高发病率和高致死率的特点,目前临床上还没有十分有效的药物。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是革兰氏阴性菌胞外膜的主要成分,对

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1 李基业,陆连荣;抗革兰氏阴性菌脂多糖抗体在临床上的应用(文献综述)[J];国外医学.外科学分册;1993年03期

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本文编号：288517