【摘要】：目的 观察靛蓝(indigo)对炎性痛小鼠的镇痛作用并研究其可能的机制。方法 1.采用二甲苯诱导的耳肿胀实验、角叉菜胶诱导的足肿胀实验和醋酸诱导的腹腔渗透性实验来评价indigo对小鼠的抗炎作用。2.采用醋酸扭体实验、热板实验、福尔马林实验、自主活动实验及运动协调能力实验来评价indigo对小鼠的镇痛作用。3.采用Western blot方法检测indigo对小鼠足底皮肤组织中IKKβ、p-IKKβ、IκBα、p-IκBα、p65 NF-κB、p-p65 NF-κB、COX-2和iNOS蛋白表达的影响。4.采用ELISA方法检测indigo对小鼠足底皮肤组织中TNF-α、IL-1β、IL-6和PGE_2蛋白表达的影响。结果 1.行为学实验结果显示,与模型组比较,indigo(50、100、200 mg/kg)组可显著降低二甲苯诱导的耳肿胀度(P0.05);与模型组比较,indigo(100、200 mg/kg)组可显著抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加(P0.01);,与模型组比较,indigo(100、200 mg/kg)组在在角叉菜胶诱导的足肿胀实验中各个时间点的足肿胀度均明显降低(P0.01)。2.行为学实验结果显示,与模型组比较,indigo(100、200 mg/kg)组可显著减少醋酸诱导的扭体次数(P0.01);与模型组比较,indigo(50、100、200 mg/kg)组可显著减少福尔马林引起的疼痛反应的第二时相的舔足时间(P0.05);与模型组比较,indigo(50、100、200 mg/kg)组对小鼠热板反应的痛阈值均无影响;与模型组比较,indigo(50、100、200mg/kg)组对小鼠自主活动行为及运动协调能力均无影响。3.Western blot结果显示,与模型组比较,indigo(200 mg/kg)能显著性抑制p-IKKβ(P0.01)、p-IκBα(P0.01)、p65 NF-κB(P0.05)、p-p65 NF-κB(P0.05)、COX-2(P0.05)和iNOS(P0.01)的蛋白表达,同时显著提高IκBα(P0.01)的蛋白表达,但对IKKβ和p65 NF-κB的蛋白表达无影响。4.ELISA结果显示,与模型组比较,indigo(200 mg/kg)能显著性抑制TNF-α(P0.01)、IL-1β(P0.01)、IL-6(P0.01)、PGE_2(P0.01)的蛋白表达。结论 1.Indigo对小鼠炎性疼痛具有明显的镇痛作用,其作用机制可能与indigo通过IKKβ/IκB/NF-κB信号通路,从而抑制IKKβ磷酸化,进而抑制两种重要的炎性痛介质PGE_2和COX-2的生成有关。
【图文】：
靛蓝（indigo）的分子结构
靛蓝对二甲苯致小鼠耳肿胀度的影响(±s,n=10)
【学位授予单位】：宁夏医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R285.5
【参考文献】
相关期刊论文 前10条
1 赵齐飞;李彬;;瞬时受体电位香草酸亚型1在炎症中的作用[J];中国当代医药;2013年33期
2 欧国昆;王睿娴;李佳佳;曹红;连庆泉;李军;;M8046对神经病理性疼痛大鼠脊髓和背根节COX-2/PGE_2表达的影响[J];中国应用生理学杂志;2013年02期
3 杨艳;崔常雷;韩树海;;消退素和保护素:治疗炎性疼痛的新介质[J];实用医学杂志;2013年01期
4 李亮;许笑彬;赵海涛;李军;刘永勤;;氟比洛芬酯注射液的镇痛抗炎作用评价[J];武警医学院学报;2011年06期
5 杨勇;郭曲练;邹望远;王锷;鄢建勤;;鞘内注射氯胺酮对甲醛炎性疼痛大鼠脊髓背角蛋白激酶C表达的影响[J];南方医科大学学报;2011年03期
6 吕兴业;;痛觉过敏与其发生机制的相关因子[J];医学综述;2011年01期
7 董治银;;阿片类镇痛药的不良反应及其防治[J];中国社区医师(医学专业);2010年28期
8 吉小莉;颜玲娣;周培岚;董华进;宫泽辉;黄培堂;;芋螺毒素ω-SO3单次及连续给药对福尔马林致大鼠炎性疼痛的镇痛作用[J];中国药理学通报;2010年04期
9 郭建荣;;急性疼痛治疗发展趋势—多模式镇痛[J];现代实用医学;2010年02期
10 李先辉;李春艳;贾薇;吕江明;;野鸦椿提取物抗炎镇痛效应的研究[J];时珍国医国药;2009年08期
相关博士学位论文 前1条
1 林力;基于花生四烯酸模型和T细胞模型的抗炎中药筛选研究[D];北京中医药大学;2005年
，
本文编号：
2595608
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/2595608.html
