地香知珠消渴方对2型糖尿病大鼠的影响及作用机制的初步研究

发布时间：2020-04-29 06:29

【摘要】：目的:本课题主要研究彝族治疗糖尿病的民族验方地香知珠消渴方对2型糖尿病大鼠的影响并初步探讨其作用机制。方法:取雄性健康成年Wistar大鼠60只适应性喂养一周,然后随机分为正常组和模型组,正常组大鼠为12只,模型组大鼠为48只。正常组大鼠给予普通饲料、模型组给予高脂饲料喂养。喂养4周后,模型组大鼠禁食12小时,按剂量30mg/kg·bw腹腔注射链脲佐菌素,注射后3天测定血糖,未形成糖尿病的大鼠按前述剂量和方法继续追加给予STZ。所有复制模型形成糖尿病的大鼠再次随机分为模型组、阳性组、地香知珠消渴方低剂量、高剂量组(DXZZ-L,DXZZ-H),每组10只。正常组大鼠继续正常饲养,模型组每天按1mL/100g灌胃给予蒸馏水,阳性组每天按1mL/100g灌灌胃给予沙格列汀水溶液(给药剂量为0.5mg/kg),地香知珠消渴方低剂量、高剂量组每天按1mL/100g灌胃给予相应剂量受试药地香知珠消渴方(低剂量组给药剂量为0.4g/kg,高剂量组给药剂量为2.0g/kg)。各组动物每周测定体重与血糖;给药5周后,各组大鼠采用ELISA法测定空腹胰岛素,糖化血红蛋白;按2g/kg剂量灌胃给予葡萄糖,30分钟后测定血清总胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)与二肽基肽酶-4(dipeptidyl peptidase-4,DPP-4)含量。最后所有大鼠脱颈椎处死后,剖取大鼠小肠以10%甲醛固定,进行组织病理学检测。结果:1.建立模型结果模型组大鼠注射STZ后,空腹血糖与随机血糖均迅速升高,达到2型糖尿病成模标准,形成糖尿病的大鼠约为85%,其中空腹血糖在第二周到第三周快速上升;体重指标正常组与模型组均呈上升趋势。2.给药后体重和血糖指标变化给药后,正常组体重仍在继续增长;其余组体重均在下降但下降趋势不大,在给药后第五周稍有回升。与模型组相比,阳性组与DXZZ-H组的空腹血糖从给药第2周开始逐渐降低,给药第5周组间差异具有统计学意义(P0.05)。阳性组与DXZZ-H组的随机血糖从给药第3周开始逐渐降低,给药第5周组间差异具有统计学意义(P0.05)。3.给药后对空腹胰岛素和糖化血红蛋白含量的影响模型组空腹胰岛素含量明显低于正常组(P0.01);阳性组与DXZZ-H组空腹胰岛素含量高于模型组(P0.05)模型组糖化血红蛋白含量高于正常组(P0.05);阳性组、DXZZ-L组与D XZZ-H组糖化血红蛋白含量平均值虽低于模型组,但组间差异无统计学意义(P0.05)。4.给药后对血清GLP-1和DPP-4含量的影响与正常组相比,模型组血清总GLP-1含量差异无统计学意义(P0.05);阳性组与DXZZ-H组血清总GLP-1含量均高于模型组(P0.05)。各组血清DPP-4含量差异不具有统计学意义(P0.05)。5.小肠病理检测正常组、阳性组和DXZZ-H组回肠肠黏膜结构完整,模型组和DXZZ-L组轻微损伤。模型组和DXZZ-L组肠绒毛糜烂、肿胀、脱落,上皮细胞排列稀疏、紊乱、脱落,固有层毛细血管扩张,可见炎症细胞浸润,阳性组和DXZZ-H组无此现象,但可见轻微变短和萎缩,并且DXZZ-H组肠腺长度轻微增加。回肠L细胞免疫组织化学检测中发现正常组、模型组和DXZZ-L组无明显增生,阳性组明显增生,DXZZ-H组显著增生。结论:地香知珠消渴方可能通过保护2型糖尿病所致的大鼠肠黏膜损伤,促进L细胞增殖,提高大鼠体内在高糖等应激下的GLP-1水平,促进胰岛素分泌从而降低2型糖尿病大鼠血糖,最终发挥抗2型糖尿病的作用。
【学位授予单位】：云南中医学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R285.5

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