葫芦茶苷的药代动力学研究

发布时间：2020-05-10 20:01

【摘要】：葫芦茶苷是从植物葫芦茶(Tadehagi triquetrum Linn.)分离、提纯出来的,全称为3,5-二羟基苯基-6-O-反式-对羟基肉桂酰基-β-D-葡萄吡喃糖苷。它是一种苯丙素苷的化合物。近年来研究发现葫芦茶苷具有降血糖及抗肝炎等生物活性,但对其在动物和人的体内研究,尤其药代动力学的研究,仍为空白。本课题首先从植物葫芦茶提取、分离、纯化、鉴定出葫芦茶苷,然后将其用于药代动力学的研究。建立专属、灵敏的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)用于测定大鼠血浆的葫芦茶苷原形及其主要代谢物,考察组织中葫芦茶苷的分布情况,以获得葫芦茶苷在SD大鼠的体内药动学行为,为中草药葫芦茶的进一步开发提供科学依据。实验建立了适用于检测SD大鼠血浆中的葫芦茶苷的LC-MS/MS法。质谱采用电喷雾离子源(ESI源),负离子化模式,扫描方式为多反应监测(MRM);用于定量的离子对m/z433.3→m/z125.2(葫芦茶苷)和m/z301.1→m/z151.0(内标,槲皮素)。液相条件:色谱柱为 SynergiTM Fusion-RP 80A C18(4 μm,2.10 mm i.d × 50 mm,美国Phenomenex公司);柱温为40℃;流动相为水(含0.1%甲酸)-甲醇(含0.1%甲酸);梯度洗脱;流速0.5 mL/min。经方法学验证,血浆中内源性物质不干扰葫芦茶苷及内标槲皮素的测定;葫芦茶苷在血浆中浓度范围1～2000 ng/mL内,线性良好(r0.99);定量下限为1 ng/mL。准确度、精密度、基质效应、提取回收率、稳定性等良好,满足生物样品定量分析的要求。对SD大鼠灌胃给药和静脉给药后血浆中葫芦茶苷进行检测,应用DAS3.2.8软件处理,药动学结果显示:单次灌胃给葫芦茶苷25mg/kg 后,血浆中葫芦茶苷 t1/2z为(2.51±2.21)h,Tmax 为(0.25±0.08)h,Cmax 为(6.01±2.15)ng/mL;单次静脉给药5 mg/kg后,血浆中葫芦茶苷的t1/2z为(1.27±1.19)h,Tmax 为 0.08h,Cmax 为(109.77±4.29)ng/mL。然后建立测定组织中葫芦茶苷浓度的LC-MS/MS法:脑、心、肝、脾、肺、肾、胃、小肠、骨骼肌、体脂和睾丸的内源性物质不干扰测定;线性范围浓度为5～2000ng/mL(r0.99);定量下限均为5 ng/mL;肝与肾组织的精密度、准确度、基质效应、提取回收率、稳定性均符合生物样品定量分析要求。静脉给药(5 mg/kg)后组织测定数据表明,葫芦茶苷主要分布在肾、心、脾、肺、肝、小肠和骨骼肌,给药2 h后点各组织未检出葫芦茶苷。最后建立用于测定血浆中葫芦茶苷代谢物对羟基桂皮酸的LC-MS/MS法:对羟基桂皮在血浆中浓度范围10～2000 ng/mL内,线性良好(r0.99);定量下限10 ng/mL;精密度、准确度、提取回收率、稳定性等均符合生物样本定量分析要求。应用DAS3.2.8对血浆中对羟基桂皮酸浓度进行处理,得到其药代学结果:单次静脉给药5 mg/kg的t1/2z为(0.86±0.58)h,Tmax 为 0.08 h,Cmax 为(1536.45±193.93)ng/mL;单次灌胃给葫芦茶苷20、25 mg/kg后,血浆中对羟基桂皮酸的t1/2z为1.24～1.67 h,Tmax为1.15～1.25h,平均 Cmax 分别为 452.98、837.75 μg/mL,平均 AUC0-t 分别为 1138.75、2027.58 h·ng/mL,Cmax和AUC0-t均随着剂量增加而增大。实验结果:(1)从葫芦茶提取物中得到纯度大于95%的葫芦茶苷,可用于药代试验;(2)用于测定SD大鼠血浆中葫芦茶苷的LC-MS/MS方法准确可靠,稳定性良好,可重复;SD大鼠灌胃给予葫芦茶苷,血浆中只检测到少量的原形,葫芦茶苷血浆末端消除半衰期为(2.51±2.21)h;而静脉给药其半衰期为(1.27±1.27)h。(3)采用本法测定SD大鼠组织中葫芦茶苷,该法灵敏、准确可靠。葫芦茶苷主要分布在肺、肾、心、肝、脾、骨骼肌和小肠,脑几乎未检测到。给药后30min不同组织的分布浓度从高到低排列为肾、脾、肺、心、骨骼肌、肝、小肠;给药2 h后,各个组织均未检测到葫芦茶苷,说明该供试品在SD大鼠体内无蓄积。(4)应用LC-MS/MS法测定SD大鼠血浆中葫芦茶苷的代谢产物对羟基桂皮酸,方法可行,稳定性良好。灌胃(20、25 mg/kg)和尾静脉(5 mg/kg)给予葫芦茶苷后,对羟基桂皮酸在血浆的t1/2分别为(1.24～1.67)h和(0.86±0.58)h。单次灌胃给葫芦茶苷20～25mg/kg剂量范围,血浆中对羟基桂皮酸的Cmax和AUC0-t均随着剂量增加而增大。本课题建立LC-MS/MS检测方法及其葫芦茶苷的药代动力学结果,为葫芦茶及其苷的体内体外代谢等评价提供依据,为其进一步开发及临床应用打下基础。
【图文】：

葫芦茶苷

（Ｃ－２＂，６〃），１１６．９邋（Ｃ－３＂，５＂），１６０．２邋（Ｃ－４＂），１４７．０邋（Ｃ－７”），１１５．８邋（Ｃ－８〃），１６９．４邋（Ｃ－９〃）。以上数据逡逑分进一步说明化合物中含有三个结构片段：一个葡萄糖基片段，一个间苯三酚片段和顺逡逑式－对羟基肉桂酰基。通过与文献［３６１比较，最终确定葫芦茶苷的结构，如图２－１所示。逡逑Ｔ邋ＦＴＭＳ邋＋邋ｐ邋ＥＳＩ邋Ｆｕｌｌ邋ｍｓ邋［２００．００－２０００．００Ｊ逡逑，００＾，邋４５７，１０４逡逑Ｊ逡逑Ｊ逡逑ｅＪ逡逑三逦４３７．１９３５逡逑８0ｉ逡逑７５－Ｉ逡逑７0ｉ逡逑６５—逡逑６０－逦Ｉ逡逑５５｜逦ｊ逡逑５0：逡逑４５ｉ逦３８１．２９７５邋；逡逑４0邋三逦３５３．２６６２逡逑３５—逡逑３0］逡逑２５１逦８９２．２３７６逡逑２０三逡逑ｓｊ逦６１９．５２７３逡逑１逦４７３．０８４９逡逑Ｅ逦３０１．１４０９逦丨邋｜邋｜逦５９１邋４９｜６０逦６７１０５３邋７５８．２２２２逦９０８．２０８１逡逑ｔＬ邋．逦．邋－，１；０６！７９２４邋，邋＾２］６．０５６２逡逑２００逦３００逦４００逦５００逦６００逦７００逦８００逦９００逦１０００逦１１Ｏ０逦１２００逡逑ｍ／ｚ逡逑图２－２葫芦茶苷的ＨＲ－ＥＳＩ－ＭＳ谱逡逑Ｆｉｇ．邋２－２邋ＨＲ－ＥＳＩ－ＭＳ邋Ｓｐｅｃｔｒｕｍ邋ｏｆ邋ｔａｄｅｈａｇｉｎｏｓｉｄｅ逡逑－８邋－逡逑

葫芦茶

图２－４葫芦茶SD的１３Ｃ邋ＡＰＴ谱逡逑Ｆｉｇ．邋２－４邋１３Ｃ邋ＡＰＴ邋Ｓｐｅｃｔｒｕｍ邋ｏｆ邋ｔａｄｅｈａｇｉｎｏｓｉｄｅ逡逑２．４本章小结逡逑本章对植物葫芦茶进行提取、分离及纯化，得到适用于药代动力学试验的葫芦茶作逡逑Ｉ２０ｍｇ，，并应用丨ＩＲ－ＥＳ丨－ＭＳ、ｌＨ－ＮＭＲ、ｌ３Ｃ－ＡＰＴ等波普技术对其结构进行鉴定。逡逑－９－逡逑
【学位授予单位】：哈尔滨商业大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R285.5

【参考文献】