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金露梅提取物抗2型糖尿病作用及机制研究

发布时间:2020-05-12 09:08
【摘要】:通过α-淀粉酶抑制剂(AMI)、α-葡萄糖苷酶抑制剂(AGI)和醛糖还原酶抑制剂(ARI)体外筛选模型,研究金露梅(Potentilla fruticosa)对3种酶的抑制活性作用;体内测定金露梅对小鼠的最大耐受量和餐后血糖的影响,以及对2型糖尿病(T2DM)大鼠空腹血清内胰岛素(INS)、胰高血糖素(GC)、瘦素(LEP)、C反应蛋白(CRP)的影响,采用荧光半定量RT-PCR技术、Livak法,检测并分析大鼠胰岛素(INS)、抵抗素(Resistin)、瘦素(LEP)及糖代谢相关酶的表达量,探讨金露梅抗T2DM的作用机制。1、采用10倍蒸馏水浸提方法得到水提物(WE);采用甲醇回流提取,石油醚、乙酸乙酯萃取法,对金露梅不同极性部位进行提取。2、体外AMI、AGI和ARI筛选模型实验测得,WE、乙酸乙酯部位(MEE)在3种酶抑制活性实验中表现出最高抑制活性,WE、MEE对AM的半数抑制浓度(IC_(50))分别为0.432、0.507mg/mL;对AG的IC_(50)分别为0.164、0.466mg/mL;对AR的IC_(50)分别为0.742、1.098mg/mL,11个单体化合物的酶抑制活性结果显示,化合物(3)槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸、化合物(6)1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖对AG的抑制活性较好,半数抑制浓度(IC_(50))分别为0.058、0.362 mg/mL。3、最大耐受量实验结果显示,WE及MEE对小鼠的最大耐受量分别为18.75g·Kg~(-1)/d,16.5g·Kg~(-1)/d;小鼠糖耐量实验方法结果显示,WE及MEE高剂量组在给药30、60、90、120 min后,能降低用淀粉负荷后小鼠的血糖值(p0.05,p0.01),低剂量组在给药30、60 min后,能降低用淀粉负荷后小鼠的血糖值(p0.05)。4、经WE高、中、低剂量给药后的T2DM大鼠,三多一少症状得到改善;血糖观察结果显示,WE高剂量组在给药第45、53、60d时,与模型组相比,差异显著(p0.05);WE中剂量组在给药第53、60d时,与模型组相比,差异显著(p0.05);WE低剂量组在给药第60d时,与模型组相比,差异显著(p0.05)。5、经金露梅水提物(WE)治疗后的T2DM大鼠,INS含量高于模型组大鼠,GC、LEP、CRP含量均低于模型组大鼠。6、与T2DM大鼠模型组相比,WE高剂量组大鼠Resistin、LEP、G6pase基因mRNA表达明显下降(p0.01),INS、GK基因mRNA表达明显增加(p0.05);WE中剂量组大鼠Resistin、LEP、G6pase基因mRNA表达明显下降(p0.05,p0.01,p0.05),INS、GK基因mRNA表达明显增加(p0.05);WE低剂量组大鼠Resistin、LEP、G6pase基因mRNA表达明显下降(p0.01,p0.01,p0.05),INS、GK基因mRNA表达明显增加(p0.05)。研究结果表明,金露梅可促进胰岛素与胰高血糖素的相互调节作用,对小鼠口服糖耐量实验有改善作用,可促进胰岛素分泌,提高胰岛素敏感性,具有降血糖功效。
【图文】:

标准曲线,标准曲线,提取物,抑制率


图 3.1 AM 标准曲线.3.2 各提取物不同浓度下对 AM 的影响如表 3.1,图 3.2 所示,在 WE 及 MEP、MEE 浓度分别为 0.039,0313,,0.625,1.25,2.5mg/mL 时,各个提取物对 AM 的抑制率随浓

抑制率,浓度,曲线绘制,曲线方程


图 3.2 各浓度 WE、MEP、MEE 对 AM 的抑制率.3.3 AG 的标准曲线绘制结果如图 3.3 所示,得出曲线方程 Y=0.9943X+0.0147,R2=0.9996。通过观
【学位授予单位】:青海师范大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2018
【分类号】:R285

【参考文献】

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本文编号:2659981

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