当归挥发油对自发性高血压大鼠脂质代谢相关基因Tnfaip8l2,Tlr3表达的影响

发布时间：2020-05-13 08:37

【摘要】：目的:本课题通过研究当归挥发油对自发性高血压大鼠(SHR)肝脏组织形态学的影响以及肝脏脂质代谢相关基因Tnfaip8l2,Tlr3表达的影响,从而探讨当归挥发油对SHR脂代谢的影响及其机理。方法:取8周龄雄性SHR大鼠和相同周龄的Wistar大鼠,正式实验前每天测压训练一次,连续7d,待大鼠适应环境,血压稳定后,将SHR随机分为3组,模型组,阿托伐他汀钙组和当归挥发油治疗组,Wistar大鼠作为正常对照组,每组5只。模型组和正常对照组每天给予喂食生理盐水,不给任何药物。当归挥发油组、阿托伐他汀钙组根据实验大鼠体表面积换算公式计算给药剂量,并根据体重的变化随时调节给药剂量。采取灌胃的给药方式,给药周期4周,每周给药7天,每天按时给药。抽血后处死大鼠后,切取肝脏采用HE染色发观察肝脏组织病理学切片变化。应用q RT-PCR法检测当归处理后大鼠肝脏Tnfaip8l2及Tlr3 m RNA表达水平的变化。应用Western-blot检测当归处理后大鼠肝脏Tnfaip8l2及Tlr3蛋白表达水平的变化。数据处理采用SPSS20.0软件进行分析。结果:1.各组用药前后血压的变化:给药四周后,当归挥发油组SHR血压低于模型组(P0.05);阿托伐他汀钙组血压与模型组对比无明显改变,差别无统计学意义(P0.05)。2.当归挥发油对SHR血脂水平的影响:与模型组比较,各用药组的TC、TG、LDL-C水平低于模型组,HDL-C高于模型组,各用药组经过治疗后,血脂水平有所改变,但差别无统计学意义(P0.05)。3.当归挥发油对SHR肝脏组织形态学的影响:模型组可见脂肪变性,肝细胞内有小泡。与模型组相比较,当归挥发油组可见糖原分解,脂肪变性消失。阿托伐他汀钙组未见明显异常。4.当归挥发油对SHR肝脏Tnfaip8l2,Tlr3基因的m RNA及蛋白水平表达的影响:结果显示,与模型组相比较,Tnfaip8l2,Tlr3在当归组,阿托伐他汀钙组表达上调,且均差异性表达上调,差别具有统计学意义(P0.05)。结论:当归挥发油对肝脏组织有保护作用,并且能降低SHR的血压。当归挥发油对SHR血脂有调节作用,Tnfaip8l2,Tlr3基因水平在各用药组表达上调,且呈差异性表达。当归挥发油可能通过上调了Tnfaip8l2,Tlr3基因的表达水平,抑制了动脉粥样硬化而降压,并且影响了脂代谢。
【图文】：

收缩压,血压,大鼠,脉搏

当归挥发油对自发性高血压大鼠脂质代谢相关基因 Tnfaip8l2,Tlr3 表达的影响于室温为 37±1℃的环境中，待大鼠的状态安静平稳后，观察大鼠尾动脉的波动，将预先打开的压系统进行调试，首先选择血压和脉搏通道，血压设置，，单位转换为 1V per100mmHg，脉搏设置为 90—420BPM，输入放大为低通 20HZ，单位转换为 0.05V per unit。测压系统调试结束后开始测定大鼠尾动脉压。测压全程需要大鼠保持不动的绝对安静状态，若大鼠在测压的过程中不能保持绝对的安静状态，则视为该次血压测定无效。当血压的传感器感应到脉搏时，在显示器上会出现规律的平稳的波浪线，此时按动鼠标，脉搏传感器快速充气，当看见指示灯由红转绿测压系统便会自动读出大鼠的尾动脉压。由于大鼠的个体差异不同，在测压的过程中可能没有测出大鼠的血压，可根据具体条件适当的放大或降低脉搏传感器的敏感度，以能测出血压为宜（图 1）。

当归,给药,组间,阿托伐他汀钙

第 1、2、3、4 周当归挥发油组大鼠收缩压均低于模型组，差异有统计学意义（P㩳0.05)；阿托伐他汀钙组血压与模型组对比无明显改变,差别无统计学意义(P 0.05)；（见表 4，图 2）。表4 当归对鼠尾动脉压的影响( x s)别数量给药前给药第1 周给药第2 周给药第3 周给药第4 周白对照组 5 143.6 8.0 143.4 6.0 143.7 8.5 140.5 5.9 141.5 4.型对照组 5 185.6 7.9 196.5 9.4 200.5 7.1 202.6 6.7 206.5 5.归挥发油组 5 187.2 8.5 180.9 8.9 175.1 7.2* 160.7 7.2* 181.7 8.托伐他汀钙组 5 188.2 8.5 190.9 7.9 195.1 6.2 200.7 9.2 201.7 8. 值 F 交互=8.575，F 组间=288.9，F 时间=0.598 值 P 交互=0.6751，P 组间㩳0.001，P 时间㩳0.001注：*与模型组比较，P<0.05
【学位授予单位】：甘肃中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R285.5

【参考文献】