诃子膏数据挖掘研究及其核心药对正常大鼠肝脏能量代谢相关因子的影响

发布时间：2020-05-27 21:10

【摘要】：目的:应用数据挖掘技术探索诃子膏的核心药及其剂量比例,分析其配伍特点;通过动物实验分别观察诃子膏3种核心药及其组合对正常大鼠能量代谢相关因子的影响,分析其作用趋势和特点,为临床合理用药及药物研究提供参考数据。方法:采用SPSS18.0对所筛选处方的高频药和所组成的方剂进行聚类分析,挖掘出药物核心组合;分别制备核心药和组合药液并灌胃SD大鼠给药30天后,观察大鼠体重变化,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织Na~+-K~+ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)ATP酶和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性、肝糖原(HG)含量,检测血浆三碘甲状腺原氨酸(T3)、四碘甲状腺原氨酸(T4)、促甲状腺激素(TSH)含量。结果:共收集符合条件处方83首,所涉及药材151种,其中诃子、毛诃子、余甘子为诃子膏核心药及其最多见剂量比例为1:1:1。玫瑰花、菟丝草、番泻叶、盒果藤根、洋茴香、薰衣草、水龙骨、芫荽、地锦草、白花丹根等10种药材为高频次辅药,核心药与不同辅药组合表现不同的功效主治。诃子膏临床应用极为广泛,主要用于治疗消化不良、胃肠炎、痔疮、神经衰弱、头痛、便秘等60余种疾病;在动物实验中,给药后核心药组和余甘子组抑制正常大鼠体重自然增大。给药第31天,与空白对照组比较,诃子、毛诃子、余甘子和核心药组显著升高肝组织Na~+-K~+ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)ATP酶活力。核心药组显著升高SDH活力,而对肝糖原和血浆T3、T4和TSH影响不大。毛诃子组显著升高血浆T3、T4和TSH含量。结论:本研究通过应用聚类分析等数据挖掘技术初步了解了诃子膏核心组合及其配伍关系。诃子膏三种核心药可能通过组合进一步提升了Na~+-K~+ATP酶、Ca~(2+)-Mg~(2+)ATP酶和SDH活力,从而起到促进肝脏能量代谢的作用,而对血浆T3、T4和TSH的影响不大,提示诃子膏影响能量代谢的机制可能与甲状腺素途径无关,有待于进一步研究。
【图文】：

新疆医科大学硕士学位论文21图1 不同组对正常大鼠体重的影响Fig.1 Effects of different groups on body weight of normal rats2.2 对肝组织 Na+-K+ATP 酶活力的影响核心药组与对照组、余甘子组相比肝组织 Na+- K+ATP 酶活力显著升高（P＜0.05）；诃子组与对照组相比肝组织 Na+-K+ATP 酶活力显著升高（P＜0.05）；同样，毛诃子组与对照组相比肝组织 Na+-K+ATP 酶活力显著升高（P＜0.05）；而余甘子组与对照组相比肝组织 Na+-K+ATP 酶活力无显著性差异（P＞0.05），与核心药组相比肝组织 Na+-K+ATP 酶活力显著降低（P＜0.05）。表 20 对肝组织 Na+- K+ATP 酶活力的影响（ s，pg/mL）Table 20 Effects of different groups on hepatic tissue Na+-K+ATPase ( χ ±s , pg/mL)分组情况 N Na+-K+ATP 酶活力空白对照组 8 0.34±0.10核心药组 8 0.56±0.071,5诃子组 8 0.50±0.111毛诃子组 8 0.47±0.081余甘子组 8 0.40±0.112统计量 F=6.426, P＜0.01

新疆医科大学硕士学位论文22图2 不同组对肝组织Na+-K+ATP酶活力的影响Fig.2 Effects of different groups on hepatic tissue Na+-K+ATPase2.3 对肝组织 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力的影响核心药组与对照组相比肝组织 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力显著升高（P＜0.05），但与其他三种药材组相比 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力无显著性差异（P＞0.05）；诃子组与对照组相比肝组织 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力显著升高（P＜0.05）；同样，毛诃子组和余甘子组与对照组相比肝组织 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力显著升高（P＜0.05）。表 21 对肝组织 Ca2+-Mg2+ATP 酶活力的影响（ s，，pg/mL）Table 21 Effects of different groups on hepatic tissue Ca2+-Mg2+ATP ( χ ±s , pg/mL)分组情况 N Ca2+-Mg2+ATP 活力空白对照组 8 0.29±0.05核心药组 8 0.56±0.101诃子组 8 0.56±0.141毛诃子组 8 0.49±0.151余甘子组 8 0.46±0.181统计量 F=5.557, P＜0.01注?
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R285.5

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本文编号：2684142