加味温胆汤抗雄性大鼠营养性肥胖的研究

发布时间：2020-05-28 08:28

【摘要】：目的:观察加味温胆汤对雄性大鼠营养性肥胖的影响,探讨其对肥胖的干预机制,为临床合理应用加味温胆汤防治营养性肥胖提供实验依据。方法:选用SPF级SD雄性大鼠,按体重随机分为空白对照组(NC)、模型对照组(MC)、加味温胆汤高剂量组(MHC)、加味温胆汤中剂量组(MMC)、加味温胆汤低剂量组(MLC),每组20只。除空白对照组外其余各组给予高脂乳剂构建大鼠营养性肥胖模型。2周后,将已构建好的高脂乳剂组动物打乱重新分组并给予相对应的药物,空白对照组与模型对照组给同体积的水,期间定期测量体重。连续给药5周,各组动物末次给药后,禁食不禁水12 h,麻醉测体长后打开腹腔,自腹主动脉采血分离血清,分别检测大鼠血清TG、TC、GLU、LEP、ADP、INS及GC含量;分离内脏周围的脂肪组织保留,常规制片,观察病理切片变化,分离大鼠相同部位肝、腓肠肌组织用Elisa试剂盒检测AMPKβ、ACC和COX4含量。结果:1、与模型对照组比较,加味温胆汤药组降低了大鼠Lee’s指数、BMI,高剂量具有统计学意义(P0.05)。2、与模型对照组比较,加味温胆汤药组降低了大鼠血清TG、TC,但差异不显著(P0.05);与模型对照组比较,加味温胆汤高剂量和低剂量降低了大鼠血清GLU,但中剂量的加味温胆汤对大鼠血清GLU起到升高作用,但差异均不显著(P0.05)。3、与模型对照组比较,加味温胆汤高剂量降低了大鼠血清LEP,中剂量和低剂量升高了大鼠血清LEP,但差异不显著(P0.05);与模型对照组比较,三种剂量的加味温胆汤均可升高大鼠血清ADP含量,中剂量差异最显著(p0.01)。4、与模型对照组比较,加味温胆汤各剂量均可降低大鼠血清INS,其中高剂量与低剂量降低明显(P0.05);与模型对照组比较,各剂量的加味温胆汤均可升高大鼠血清GC,但差异不明显(P0.05)。5、与模型对照组比较,加味温胆汤各剂量均可降低大鼠腓肠肌组织AMPKβ、ACC、COX4,其中低剂量的加味温胆汤对AMPKβ、ACC降低显著(p0.01、p0.05),其余各组差异均不显著。6、与模型对照组比较,中剂量的加味温胆汤可升高大鼠肝组织AMPKβ含量,高剂量和低剂量可降低其含量,但差异不显著(p0.05);低剂量的加味温胆汤可降低大鼠肝组织ACC含量,但高剂量和中剂量则对其起到升高作用(p0.05);各剂量的加味温胆汤均可升高大鼠肝组织COX4含量,但差异不显著(p0.05)。7、与模型对照组比较,病理切片显示温胆汤组可明显减小大鼠脂肪细胞体积,并且使肝细胞组织脂肪变减轻。结论:加味温胆汤口服给药,可对抗雄性大鼠营养性肥胖,调节大鼠脂代谢紊乱。这可能是通过改善大鼠血清胰岛素抵抗,升高大鼠血清瘦素、脂联素并参与调节与脂代谢有关的AMPK-ACC信号通路的酶来实现的。
【图文】：

图 5 加味温胆汤对大鼠腓肠肌和肝组织 AMPKβ的影响ffect of modified WendanTang on AMPK β in gastrocnemius atissue of rats味温胆汤对大鼠腓肠肌、肝组织 ACC 的影响 8、图 6 可知， 与模型对照组相比较，空白对照组与加味温鼠腓肠肌 ACC 含量，其中空白对照组与低剂量组结果最显著（P织 ACC，空白对照组降低明显（P<0.05），高剂量与低剂量降低的加味温胆汤则对其起到升高作用（P>0.05）。表 8 对大鼠腓肠肌、肝组织 ACC 的影响( x±s，n=20) Effect on ACC muscle and liver tissues of rats( x±s，组别 腓肠肌/ng·mL-1肝/ng·mL-1空白对照组 22.22±3.924* 48.53±7.86*

表 9 对大鼠腓肠肌、肝组织 COX4 的影响( x±s，n=20) Effect on COX4 muscle and liver tissues of rats( x±s，组别 腓肠肌/ng·mL-1肝/ng·mL-1空白对照组 6.72±4.85 4.89±1.35模型对照组 7.28±3.26 4.12±1.22味温胆汤高 6.30±1.91 4.59±0.64味温胆汤中 6.57±2.29 4.16±0.78味温胆汤低 6.47±2.37 4.75±0.97型对照组相比较 *P<0.05，**P<0.01；
【学位授予单位】：江西中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R285.5

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本文编号：2684981