【摘要】:研究背景和目的:毛鸡酒(MJ)是一种传统保健酒,在民间常用于补血,但其补血作用及机制尚未报道。本研究旨在探讨MJ对乙酰苯肼(APH)和环磷酰胺(CTX)联合所致血虚模型大鼠的补血作用,并基于代谢组学技术分析血虚模型大鼠血浆中代谢物的变化,以期阐明MJ的补血作用机制,为MJ的进一步研发和临床应用奠定基础。方法:36只SPF级雌性SD大鼠随机分为6组:正常对照组,模型组,复方阿胶浆组(FEJ,剂量为6.0 mL/kg),毛鸡酒高、中、低剂量组(MJ-H、MJ-M、MJ-L,剂量分别为10.0 mL/kg、5.0 mL/kg、2.5 mL/kg),每组6只。除正常对照组外,其余各组大鼠均皮下注射APH和腹腔注射CTX复制血虚大鼠模型。给药10 d后,采血,处死大鼠,解剖收集肝脏、胸腺、脾脏和肺。分别采用全自动血细胞分析仪检测大鼠外周血样品中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)和血小板(PLT);比重法计算肝脏指数、胸腺指数、脾脏指数和肺指数;试剂盒法测定肝脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)活力、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)含量;HE染色法观察脾脏组织病理学变化;免疫组化法检测脾脏组织中Bcl-2和Bax蛋白表达。采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用技术(UHPLC-Q/TOF-MS)检测正常对照组、模型组、MJ-H、MJ-M和MJ-L组大鼠血浆中的代谢物,应用主成分分析法(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)和t检验筛选血浆中差异代谢物,寻找潜在的生物标志物,结合生物标志物涉及的代谢通路,阐明MJ的补血作用机制。结果:(1)MJ对血虚模型大鼠外周血指标的影响:与正常对照组比较,模型组的外周血WBC、RBC、HGB、HCT和PLT均显著降低(P0.01);与模型组比较,FEJ、MJ-H和MJ-M的WBC、RBC、HGB和HCT均显著升高(P0.05),MJ-L的WBC、RBC、HGB和HCT均有一定程度升高,但仅RBC的升高具有统计学差异(P0.05)。MJ各剂量组的PLT与模型组的差异无统计学意义。(2)MJ对血虚模型大鼠脏器指数的影响:与正常对照组比较,模型组的肝脏指数和脾脏指数均显著升高(P0.01),胸腺指数显著降低(P0.01);与模型组比较,FEJ和MJ各剂量组的肝脏指数和脾脏指数有降低趋势,胸腺指数有升高趋势。正常对照组、FEJ和MJ各剂量组的肺指数与模型组的差异无统计学意义。(3)MJ对血虚模型大鼠肝脏组织中SOD、T-AOC和MDA的影响:与正常对照组比较,模型组的T-AOC显著降低(P0.01),MDA含量显著升高(P0.01);与模型组比较,FEJ、MJ-H、MJ-M和MJ-L的T-AOC显著升高(P0.05),FEJ、MJ-H和MJ-M的MDA显著降低(P0.05)。正常对照组、FEJ和MJ各剂量组的SOD活力与模型组的差异无统计学意义。(4)MJ对血虚模型大鼠脾脏组织中Bcl-2和Bax蛋白表达的影响:与正常对照组比较,模型组大鼠脾脏组织中Bcl-2、Bax蛋白的表达和Bcl-2/Bax比值均显著降低(P0.05);与模型组比较,FEJ、MJ-H和MJ-M大鼠脾脏组织中Bcl-2蛋白的表达和Bcl-2/Bax比值均显著升高(P0.05),FEJ和MJ-H大鼠脾脏组织中的Bax蛋白表达显著升高(P0.05)。(5)血虚模型大鼠血浆的代谢组学分析:在PCA得分图和OPLS-DA得分图中正常对照组和模型组大鼠血浆的样本点均完全分离,说明造模后大鼠血浆中代谢物发生了变化,从代谢物的变化说明血虚大鼠模型复制成功。根据代谢物在OPLS-DA的变量投影重要度(VIP)和t检验从大鼠血浆中筛选出15种潜在生物标志物。模型组与正常对照组相比,血浆中尿嘧啶、5-L-谷氨酰-L-丙氨酸、胞嘧啶核苷、L-谷氨酸、L-精氨酸、乳清酸、尿苷、胆红素、原卟啉和亚油酸的相对强度显著升高(P0.05),氧化谷胱甘肽、吡啶甲酸、L-色氨酸、5-羟基吲哚乙酸和邻甲酰氨基苯甲酸的相对强度显著降低(P0.05);MJ治疗组与模型组相比,血浆中尿嘧啶、5-L-谷氨酰-L-丙氨酸、胞嘧啶核苷、L-谷氨酸、L-精氨酸、乳清酸、尿苷、胆红素、原卟啉和亚油酸的相对强度均有不同程度降低,氧化谷胱甘肽、吡啶甲酸、L-色氨酸、5-羟基吲哚乙酸和邻甲酰氨基苯甲酸的相对强度具有不同程度升高,有趋于正常对照组趋势。通过代谢通路分析,结果显示以上潜在生物标志物与亚油酸代谢、D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、色氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、谷胱甘肽代谢、卟啉和叶绿素代谢和嘧啶代谢等代谢通路相关。结论:MJ对APH和CTX联合导致的血虚模型大鼠有一定的治疗作用,表现为外周血常规的改善,肝脏指数、胸腺指数和脾脏指数的回调,脾脏抗氧化能力的增强损伤和实质损伤的减轻。通过代谢组学方法证明MJ的补血作用与调节亚油酸代谢,D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢,色氨酸代谢,精氨酸和脯氨酸代谢,谷胱甘肽代谢,卟啉和叶绿素代谢,嘧啶代谢等代谢通路的异常相关,说明将代谢组学在中药复方疗效和机制的研究中是一种有很有前途的技术。
【图文】: 图 1-1 HE 染色法观察 MJ 对血虚模型大鼠脾脏组织结构的影响(HE 染色,200×)ure 1-1 Effects of MJ on the histological structure in spleen tissues of blood deficiency mode(HE staining, 200×)(A:正常对照组,,B:模型组,C:FEJ,D:MJ-H,E:MJ-M,F:MJ-L)(A: control group, B: model group, C: FEJ, D: MJ-H, E: MJ-M, F: MJ-L)
图 1-2 MJ 对血虚模型大鼠脾脏组织 Bcl-2 蛋白表达的影响(免疫组化染色,200×)igure 1-2 Effects of MJ on expression of Bcl-2 in spleen tissues of blood deficiency model r(Immunohistochemical staining, 200×)(A:正常对照组,B:模型组,C:FEJ,D:MJ-H,E:MJ-M,F:MJ-L)(A: control group, B: model group, C: FEJ, D: MJ-H, E: MJ-M, F: MJ-L)
【学位授予单位】:广西医科大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R285.5
【参考文献】
相关期刊论文 前10条
1 季春梅;魏继福;李挚;於明明;孙劲旅;孟玲;;代谢组学在哮喘中的研究进展[J];中华临床免疫和变态反应杂志;2015年02期
2 董俐坤;顾全凯;袁志香;;番茄红素对缺铁性贫血大鼠铁利用和抗氧化作用研究[J];中药药理与临床;2015年02期
3 雷丰丰;岳淑琴;孙礼刚;张常青;桑迎竹;;红芪总多糖对衰老大鼠体内自由基清除及抗氧化能力的调节作用[J];山东医药;2015年11期
4 李淑娇;唐于平;李伟霞;沈娟;郭建明;段金廒;;当归-红花不同配比对血虚小鼠补血作用的比较研究[J];中国药理学通报;2014年06期
5 张建军;黄银峰;王丽丽;李伟;王景霞;王淳;屈胜胜;;白芍、赤芍及芍药苷、芍药内酯苷对综合放血法致血虚小鼠补血作用的比较研究[J];中国中药杂志;2013年19期
6 李伟霞;黄美艳;唐于平;郭建明;尚尔鑫;王林艳;钱大玮;段金廒;;基于代谢组学研究佛手散对血虚小鼠的养血补血作用机制[J];药学学报;2013年08期
7 蒋立峰;刘怀民;;当归补血汤防治肿瘤化疗后骨髓抑制临床观察[J];中医学报;2013年04期
8 徐瑞荣;沈利萍;;复方阿胶浆治疗贫血的临床疗效观察[J];中国实验方剂学杂志;2013年03期
9 史旭芹;尚尔鑫;唐于平;朱华旭;郭建明;黄美艳;李伟霞;段金廒;;基于响应曲面分析法对当归-黄芪配伍养血补血功效相互作用研究[J];药学学报;2012年10期
10 唐婕;陈蓉;缪丽燕;;HPLC法同时测定人血清中犬尿氨酸和色氨酸的浓度[J];中国药房;2012年38期
相关博士学位论文 前2条
1 纪鹏;生当归及其不同炮制品干预小鼠血虚模型的代谢组学研究[D];甘肃农业大学;2015年
2 李梦林;尿液是疾病标志物的理想来源[D];北京协和医学院;2014年
相关硕士学位论文 前3条
1 孙红国;基于代谢组学的当归补血作用研究[D];甘肃农业大学;2013年
2 王彦超;当归不同炮制品多糖含量的比较及其对血虚模型鸡造血机能的影响[D];河北农业大学;2012年
3 宗楷淇;三种血虚证模型代谢组学分析及芍药苷补血作用机制研究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2008年
本文编号:
2699479
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/2699479.html