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当归—川牛膝水煎剂及各组分对SHR血压及ET-1、NO、VEGF和MMP-9的影响

发布时间:2020-07-01 11:07
【摘要】:目的:本研究以自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)为研究对象,分析比较当归-川牛膝水煎剂及各分离组分的降压效果,并通过血清中ET-1、NO、VEGF及MMP-9的水平变化初步探讨当归-川牛膝水煎剂及各分离组分对血压的调节作用。方法:本实验采用D-101型大孔吸附树脂分离当归-川牛膝水煎剂,以自发性高血压大鼠作为研究对象,随机分为8组,除模型组外,其余7组分别以缬沙坦、当归-川牛膝水煎剂、纯水洗涤组分、30%乙醇洗脱组分、50%乙醇洗脱组分、70%乙醇洗脱组分和90%乙醇洗脱组分连续灌胃4周进行对比治疗;以相同周龄的Wistar大鼠作为正常对照组,正常对照组和模型组大鼠同步给予相同体积和频次的生理盐水灌胃。采用无创血压检测系统分别在治疗前及治疗后每周一次测定各组大鼠血压值。治疗四周后,麻醉处死大鼠,收集血清,采用ELISA检测血清中ET-1、NO、VEGF及MMP-9的表达水平。结果采用SPSS 21.0软件进行统计分析。结果:1.大孔吸附树脂分离当归-川牛膝水煎剂,水洗组占比68.03%,30%乙醇洗脱组占比2.53%,50%乙醇洗脱组占比0.60%,70%乙醇洗脱组占比0.55%,90%乙醇洗脱组占比0.05%;30%乙醇洗脱组占总醇洗组分的比例最高,占总醇洗组分的67.73%。2.各中药治疗组对自发性高血压大鼠血压的治疗效果比较,当归-川牛膝水煎剂组及30%乙醇洗脱组的疗效优于其他分离组。3.当归-川牛膝水煎剂组及30%醇洗组血清ET-1的水平较模型组降低,NO的水平较模型组升高,差异有显著性(P0.05)。4.当归-川牛膝水煎剂组、30%醇洗组和水洗组血清VEGF水平较模型组降低,差异有显著性(P0.05);当归-川牛膝水煎剂组和30%醇洗组MMP-9水平较模型组降低,差异有显著性(P0.05)。结论:1.当归-川牛膝水煎剂经大孔吸附树脂分离,所得的30%乙醇洗脱组降压效果优于其他分离组,药效最接近原药组,30%醇洗组分可能为该药降压活性部位。2.当归-川牛膝水煎剂及其分离组分可能通过调节血清ET-1和NO的水平改善血管舒缩,调节血清VEGF和MMP-9的水平改善血管重构的双重作用而降压,其中当归-川牛膝水煎剂及30%乙醇洗脱组效果最显著。
【学位授予单位】:甘肃中医药大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:R285.5
【图文】:

醇洗,川牛膝,当归,缬沙坦


组别 治疗前 治疗 1 周 治疗 2 周 治疗 3 周 治疗 4 周正常对照组 110.78±5.58 111.72±6.02 109.52±5.99 108.92±5.01 108.86±5.89模型组 164.75±6.93a164.12±8.41a163.37±7.67a165.78±6.79a168.16±5.91a缬沙坦组 163.37±6.96a149.07±6.62ab139.68±6.22ab130.28±7.15ab116.09±6.56b当归-川牛膝组 167.38±6.90a157.42±7.08a149.94±5.76a137.89±6.49ab123.94±7.78ab水洗组 162.79±6.35a157.45±6.49a150.72±6.07a143.65±5.97ab137.78±7.69abc30%醇洗组 166.63±6.14a159.84±5.87a150.64±6.11a140.56±6.41ab124.05±5.83ab50%醇洗组 164.38±6.08a160.24±6.04a153.35±6.57a142.85±7.10ab132.85±5.13ab70%醇洗组 163.47±7.91a159.61±5.81a150.44±7.45a145.68±8.21ab139.57±8.25abc90%醇洗组 165.62±5.76a160.49±5.82a153.62±6.25a146.76±5.97ab143.58±4.72abc注:a 各组 SHR 血压与正常对照组比较,P<0.05;b 所有治疗组与模型组比较,P<0.05;c 中药各分离组分治疗组与当归-川牛膝组(原药组)比较,P<0.05。

含量比较,醇洗,川牛膝,缬沙坦


表 2 各组大鼠血清中 ET-1 水平比较( x±s,n=6)组别 ET-1(ug/L)正常对照组 20.79±5.37模型组 59.10±6.34*缬沙坦组 25.46±5.56△当归-川牛膝组 28.90±5.66△水洗组 37.21±7.2230%醇洗组 33.62±3.86△50%醇洗组 41.56±7.8070%醇洗组 45.36±7.3690%醇洗组 52.85±6.66注:* 模型组与正常对照组比较,P<0.05;△ 各治疗组与模型组比较,P<0.05。

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本文编号:2736677

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