清利养阴活血方对IgA肾病大鼠肾组织MCP-1、MIF的调节研究
发布时间：2020-07-10 17:02
【摘要】：目的:通过观察清利养阴活血方对Ig A肾病大鼠MCP-1和MIF的影响,探讨其调节机制。方法:按照随机数字表法将SD大鼠分为正常组、模型组、缬沙坦组、中药低剂量组和中药高剂量组。采用口服牛血清白蛋白、静脉注射脂多糖、皮下注射四氯化碳及蓖麻油联合造模,建立Ig A肾病大鼠模型。建模成功后,各治疗组第11周开始予相应药物灌胃,第17周开始检测大鼠24h尿蛋白及肾功能,免疫荧光法检测Ig A沉积,光镜下检测肾组织肾小球、肾小管、肾间质及肾血管等病理改变,逆转录PCR检测肾脏MCP-1m RNA、MIFm RNA表达,并与24h尿蛋白、肾功能、肾脏病理评分及Ig A免疫荧光强度进行相关性分析。结果:与正常组比较,模型组及各治疗组Ig A肾病大鼠UTP、Scr、BUN均明显增加,肾脏MCP-1m RNA、MIFm RNA表达明显上调,肾脏病理损伤加重,肾组织Ig A免疫荧光增强,差异有统计学意义(P0.05)。与模型组相比,各治疗组Ig A肾病大鼠UTP、Scr、BUN均明显降低,肾脏MCP-1m RNA、MIFm RNA表达明显下降,肾脏病理损伤改善,缬沙坦组和中药高剂量组肾组织Ig A免疫荧光减轻,差异有统计学意义(P0.05)。与中药低剂量组和缬沙坦组比较,清利养阴活血方高剂量组在上述作用中作用更明显(P0.05)。通过相关性分析发现,Ig A肾病大鼠肾脏MCP-1m RNA、MIFm RNA表达与尿蛋白、肾功能、肾脏病理改变程度及Ig A荧光强度呈正相关,与Scr相关性最高。结论:清利养阴活血方能降低Ig A肾病大鼠尿蛋白排泄量,保护肾功能,改善肾脏病理损伤程度,减少肾组织Ig A免疫复合物沉积,其机制可能与降低MCP-1m RNA、MIFm RNA在肾组织的表达有关。
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R285.5
【图文】：
活血方对 IgA 肾病大鼠肾组织 MCP-1、MIF 的调节研究14膜细胞增殖减轻，炎细胞浸润减少（P<0.05）。见表5、图3、图4、图5表5 各组大鼠肾脏病理评分( x ±s)组别 系膜细胞增生肾间质炎细胞浸润肾小球硬化 肾小管萎缩 血管病变模型组 2.87±0.09 3.73±0.17 2.30±0.36 1.19±0.26 0.57±0.11中药低剂量组 2.43±0.11*3.34±0.08*1.96±0.53*1.16±0.03 0.56±0.11缬沙坦组 2.14±0.31*△2.79±0.30*△1.48±0.20*△1.12±0.10 0.55±0.07中药高剂量组 1.93±0.39*△ ▲2.32±0.66*△ ▲1.62±0.24*△1.10±0.07 0.51±0.05图3 各组大鼠肾脏病理评分( ±s)注：与模型组比较，*P<0.05；与中药低剂量组比较，△P<0.05；与缬沙坦组比较，▲P<0.05图4 各组大鼠肾脏HE染色（×400）图5 各组大鼠肾脏Masson染色（×400）
活血方对 IgA 肾病大鼠肾组织 MCP-1、MIF 的调节研究14膜细胞增殖减轻，炎细胞浸润减少（P<0.05）。见表5、图3、图4、图5表5 各组大鼠肾脏病理评分( x ±s)组别 系膜细胞增生肾间质炎细胞浸润肾小球硬化 肾小管萎缩 血管病变模型组 2.87±0.09 3.73±0.17 2.30±0.36 1.19±0.26 0.57±0.11中药低剂量组 2.43±0.11*3.34±0.08*1.96±0.53*1.16±0.03 0.56±0.11缬沙坦组 2.14±0.31*△2.79±0.30*△1.48±0.20*△1.12±0.10 0.55±0.07中药高剂量组 1.93±0.39*△ ▲2.32±0.66*△ ▲1.62±0.24*△1.10±0.07 0.51±0.05图3 各组大鼠肾脏病理评分( ±s)注：与模型组比较，*P<0.05；与中药低剂量组比较，△P<0.05；与缬沙坦组比较，▲P<0.05图4 各组大鼠肾脏HE染色（×400）图5 各组大鼠肾脏Masson染色（×400）
活血方对 IgA 肾病大鼠肾组织 MCP-1、MIF 的调节研究14膜细胞增殖减轻，炎细胞浸润减少（P<0.05）。见表5、图3、图4、图5表5 各组大鼠肾脏病理评分( x ±s)组别 系膜细胞增生肾间质炎细胞浸润肾小球硬化 肾小管萎缩 血管病变模型组 2.87±0.09 3.73±0.17 2.30±0.36 1.19±0.26 0.57±0.11中药低剂量组 2.43±0.11*3.34±0.08*1.96±0.53*1.16±0.03 0.56±0.11缬沙坦组 2.14±0.31*△2.79±0.30*△1.48±0.20*△1.12±0.10 0.55±0.07中药高剂量组 1.93±0.39*△ ▲2.32±0.66*△ ▲1.62±0.24*△1.10±0.07 0.51±0.05图3 各组大鼠肾脏病理评分( ±s)注：与模型组比较，*P<0.05；与中药低剂量组比较，△P<0.05；与缬沙坦组比较，▲P<0.05图4 各组大鼠肾脏HE染色（×400）图5 各组大鼠肾脏Masso
【学位授予单位】：苏州大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R285.5
【图文】：
活血方对 IgA 肾病大鼠肾组织 MCP-1、MIF 的调节研究14膜细胞增殖减轻，炎细胞浸润减少（P<0.05）。见表5、图3、图4、图5表5 各组大鼠肾脏病理评分( x ±s)组别 系膜细胞增生肾间质炎细胞浸润肾小球硬化 肾小管萎缩 血管病变模型组 2.87±0.09 3.73±0.17 2.30±0.36 1.19±0.26 0.57±0.11中药低剂量组 2.43±0.11*3.34±0.08*1.96±0.53*1.16±0.03 0.56±0.11缬沙坦组 2.14±0.31*△2.79±0.30*△1.48±0.20*△1.12±0.10 0.55±0.07中药高剂量组 1.93±0.39*△ ▲2.32±0.66*△ ▲1.62±0.24*△1.10±0.07 0.51±0.05图3 各组大鼠肾脏病理评分( ±s)注：与模型组比较，*P<0.05；与中药低剂量组比较，△P<0.05；与缬沙坦组比较，▲P<0.05图4 各组大鼠肾脏HE染色（×400）图5 各组大鼠肾脏Masson染色（×400）
活血方对 IgA 肾病大鼠肾组织 MCP-1、MIF 的调节研究14膜细胞增殖减轻，炎细胞浸润减少（P<0.05）。见表5、图3、图4、图5表5 各组大鼠肾脏病理评分( x ±s)组别 系膜细胞增生肾间质炎细胞浸润肾小球硬化 肾小管萎缩 血管病变模型组 2.87±0.09 3.73±0.17 2.30±0.36 1.19±0.26 0.57±0.11中药低剂量组 2.43±0.11*3.34±0.08*1.96±0.53*1.16±0.03 0.56±0.11缬沙坦组 2.14±0.31*△2.79±0.30*△1.48±0.20*△1.12±0.10 0.55±0.07中药高剂量组 1.93±0.39*△ ▲2.32±0.66*△ ▲1.62±0.24*△1.10±0.07 0.51±0.05图3 各组大鼠肾脏病理评分( ±s)注：与模型组比较，*P<0.05；与中药低剂量组比较，△P<0.05；与缬沙坦组比较，▲P<0.05图4 各组大鼠肾脏HE染色（×400）图5 各组大鼠肾脏Masson染色（×400）
活血方对 IgA 肾病大鼠肾组织 MCP-1、MIF 的调节研究14膜细胞增殖减轻，炎细胞浸润减少（P<0.05）。见表5、图3、图4、图5表5 各组大鼠肾脏病理评分( x ±s)组别 系膜细胞增生肾间质炎细胞浸润肾小球硬化 肾小管萎缩 血管病变模型组 2.87±0.09 3.73±0.17 2.30±0.36 1.19±0.26 0.57±0.11中药低剂量组 2.43±0.11*3.34±0.08*1.96±0.53*1.16±0.03 0.56±0.11缬沙坦组 2.14±0.31*△2.79±0.30*△1.48±0.20*△1.12±0.10 0.55±0.07中药高剂量组 1.93±0.39*△ ▲2.32±0.66*△ ▲1.62±0.24*△1.10±0.07 0.51±0.05图3 各组大鼠肾脏病理评分( ±s)注：与模型组比较，*P<0.05；与中药低剂量组比较，△P<0.05；与缬沙坦组比较，▲P<0.05图4 各组大鼠肾脏HE染色（×400）图5 各组大鼠肾脏Masso
【参考文献】
相关期刊论文 前10条
1 肖大刚;;黄芪多糖、丹参酮联合醛固酮受体拮抗剂对CHF模型大鼠MIF、TNF-α、IL-6的影响[J];现代中西医结合杂志;2015年29期
2 周丽霞;熊佩华;费梅;田寿福;;活血养阴方对IgA肾病大鼠的治疗作用[J];中国中西医结合肾病杂志;2015年08期
3 郭进强;覃e
本文编号：2749201
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/2749201.html
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