消肿定痛贴治疗急性闭合性软组织损伤的药效学实验研究

发布时间：2020-07-14 01:38

【摘要】：目的:通过经典的经皮给药制剂治疗急性软组织损伤药效学动物实验方法,来说明消肿定痛贴具有镇痛、抗炎作用;通过观察该药物对致炎后动物血清前列腺素E2(PGE2)、白细胞介素-1β(IL-1β)的含量的影响,初步探讨消肿定痛贴的作用机制;通过观察其对豚鼠背部模型的致敏性,验证消肿定痛贴皮肤用药安全性,为临床推广使用提供科学依据。方法:参考文献报道的造模方法,根据预实验探索出的最佳撞击条件,成功建立大鼠急性闭合性软组织损伤模型,选择奇正消痛贴膏作为对照组,通过比较分析损伤局部不同时间点损伤症候指数评分,观察消肿定痛贴对损伤组织的修复作用;分别用扭体和热板实验来研究其镇痛作用;用耳肿胀和足肿胀实验来考察其抗炎作用;酶联免疫法测模型大鼠血清中PGE2、IL-1β含量变化,考察消肿定痛贴对炎症介质释放的影响;通过豚鼠背部皮肤用药致敏实验,观察其皮肤用药安全性。结果:(1)损伤症候指数:消肿定痛贴高、中、低剂量组均能改善损伤局部的肿胀、瘀斑,与模型组比较,差异具有统计学意义(p0.05)。(2)镇痛作用:高、中剂量的消肿定痛贴能显著抑制醋酸所致小鼠扭体次数(p0.05);各剂量组的消肿定痛贴均能提高小鼠热刺激痛阈值(p0.05),其中高、中剂量组与奇正组比较,热刺激痛阈值无统计学差异(p0.05)。(3)抗炎作用:高、中、低剂量的消肿定痛贴均能抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,与空白组比较,差异有统计学意义(p0.05),其抑制作用与奇正组无明显差异(p0.05);高、中、低三个剂量的消肿定痛贴均能抑制蛋清所致大鼠的足肿胀度(p0.05),其中高剂量组与中剂量组均和奇正组抑制作用无明显差异(p0.05)。(4)炎性介质:高、中剂量组的消肿定痛贴第3d、7d均能抑制PGE2的释放(p0.05),低剂量组第7d可抑制PGE2的释放(p0.05);高剂量组第3d对PGE2的抑制,与奇正组比较,差异无统计学差异(p0.05),高、中、低剂量组第7d对PGE2的抑制,与奇正组比较,差异均无统计学意义(p0.05)。高、中、低剂量组对IL-1β的抑制,与模型组比较,第3d、7d差异均有统计学意义(p0.05);高、中剂量组第3d、7d与奇正组比较,差异无统计学意义(p0.05),低剂量组与奇正组两个时间点差异均有统计学意义(p0.05)。(5)消肿定痛贴皮肤用药未引起豚鼠皮肤过敏反应。结论:消肿定痛贴对急性闭合性软组织损伤具有明显的修复作用,其镇痛、抗炎消肿功效显著,降低血清中PGE2、IL-1β的含量可能是其发挥疗效的作用机理之一,并且短期使用无明显皮肤过敏反应。
【学位授予单位】：甘肃中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R285.5
【图文】：

测量时间,数据分析

意义（p<0.05），低剂量组在第 3d 与模型组无明显差异（p>0.05），第 7d 与较，差异具有统计学意义（p<0.05）。高剂量组第 3d 与奇正组无统计学差异（p>0中、低剂量组第 7d 与奇正组差异均无统计学意义（p>0.05），说明各剂量组正组无明显差异。表 6 消肿定痛贴对大鼠血清 PGE2 的影响（n=12， x±s）注：组间两两比较时调整检验水准为 a′ 0.003150.050.05 比较次数，与空白组比较aP≤0.00组比较bP≤0.05，与奇正组比较cP≤0.05。组别剂量（g/kg）动物数PGE2 含量测定（ng/L）F 值 P3d 7d空白组 - 6 6.49±0.18165.026 0.模型组 - 12 160.08±10.5a136.49±3.02a奇正组 0.75 12 124.61±6.68a,b84.16±3.48a,b剂量组 2.40 12 119.80±6.39a,b79.77±3.42a,b剂量组 1.20 12 138.68±4.54a,b,c86.51±2.52a,b剂量组 0.60 12 155.94±3.68a,c89.99±3.77a,b

【参考文献】