婴黄合剂治疗婴儿肝病综合征（阴黄）的药理学研究与机制探讨

发布时间：2020-07-20 08:35

【摘要】：目的:婴黄合剂是山东大学齐鲁儿童医院牟青慧教授自拟方。在应用临床治疗中缺乏药理学实验分析与机制研究。本研究通过现代药理方法研究婴黄合剂治疗婴儿肝病综合征的药效评价和急性毒性评价,并初步探讨其治疗机理。方法:通过四氯化碳致小鼠急性肝损伤模型、对乙酰氨基酚致小鼠肝损伤模型、BCG+LPS致小鼠免疫性肝损伤模型和阴黄证大鼠模型,对婴黄合剂进行药效评价和机制探讨;并通过小鼠急性毒性实验研究,对婴黄合剂进行急性毒性评价。结果:药效实验中,婴黄合剂对四氯化碳致急性肝损伤、对乙酰氨基酚肝损伤、BCG+LPS致免疫性肝损伤,引起的肝脏脾脏肿胀,肝功能指标异常(AST、ALT、ALB),血液活性指标降低。对各种因素引起的肝损伤均有一定的保护作用。对阴黄证小鼠体重减轻,肝肿胀,肝功异常等指标有明显的改善。急毒实验连续观察十四天,给药组小鼠体重下降明显,但无小鼠死亡,体重增长趋势与对照组相似。结论:婴黄合剂对急性中毒肝损伤、药物引起的肝损伤、免疫引起的肝损伤均有一定的保护作用。其作用机理可能与其保护肝细胞,免疫调节降低炎症反应有关。在治疗阴黄的证婴儿肝炎综合征有确切的疗效,有助于恢复肝功能,减轻阴黄症状。婴黄合剂安全性较好。
【学位授予单位】：山东中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R285
【图文】：

急性肝损伤,合剂,四氯化碳,联苯双酯

婴黄合剂 H 组 83.6 20.19 ± 1.21 21.73 ± 1.36婴黄合剂 M 组 41.8 20.22 ± 1.22 21.40 ± 1.67婴黄合剂 L 组 20.9 20.25 ± 1.37 22.11 ± 1.28联苯双酯滴丸组 0.0117 20.24 ± 1.29 21.61 ± 1.35表 3-1-1 续四氯化碳急性肝损伤小鼠体重表（g） (X±s,n=10)组别药后三天药后五天药后七天空白组 22.47 ± 1.06 23.52 ± 1.50 24.83 ± 1.92模型组 21.96 ± 1.53 22.56 ± 1.31 23.60 ± 1.45婴黄合剂 H 组 22.48 ± 2.76 23.37 ± 3.24 24.64 ± 3.71婴黄合剂 M 组 21.56 ± 2.32 22.23 ± 3.09 23.42 ± 3.82婴黄合剂 L 组 22.69 ± 1.20 23.19 ± 1.63 24.04 ± 2.48联苯双酯滴丸组 22.86 ± 1.56 23.61 ± 1.74 24.04 ± 2.37

急性肝损伤,四氯化碳,合剂,联苯双酯

婴黄合剂 L 组 9.30 ± 3.62 9.30 ± 3.62联苯双酯滴丸组 6.83 ± 3.73 6.83 ± 3.73表 3-1-2 续四氯化碳急性肝损伤小鼠体重变化表（%）(X ±s,n=10)组别药后三天药后五天药后七天空白组 11.62 ± 6.18 16.91 ± 9.20 23.39 ± 10.73模型组 8.93 ± 11.33 11.82 ± 9.71 17.09 ± 11.96婴黄合剂 H 组 11.32 ± 11.37 15.68 ± 13.77 21.97 ± 16.21婴黄合剂 M 组 6.53 ± 8.15 9.91 ± 13.29 16.03 ± 19.22婴黄合剂 L 组 12.38 ± 7.62 14.99 ± 11.08 19.33 ± 15.54联苯双酯滴丸组 13.16 ± 7.81 17.08 ± 11.18 19.37 ± 15.20

急性肝损伤,四氯化碳,合剂,系数

图 3-1-3 四氯化碳急性肝损伤小鼠肝系数表3-1-4 四氯化碳急性肝损伤小鼠血ALT、AST、ALB的影响 (X ±s,n=10)组别 ALT（IU L-1） AST（IU L-1） ALB(nmol mL-1)空白组 55.8 ± 6.67 52.1 ± 5.58 28.93 ± 3.12模型组 189.3 ± 19.78 *** 195.5 ± 23.34 *** 33.34 ± 3.57 **婴黄合剂 H 组 85.7 ± 11.54 *** 111.7 ± 20.30 *** 30.47 ± 2.61婴黄合剂 M 组 110.7 ± 16.91 *** 131.4 ± 16.87 *** 30.86 ± 3.07婴黄合剂 L 组 141.5 ± 17.94 *** 156.5 ± 18.58 *** 30.12 ± 3.25联苯双酯滴丸组 80.1 ± 6.57 *** 101.8 ± 21.60 *** 26.70 ± 2.40

【参考文献】