蛹虫草多糖对H22小鼠瘤组织中Bcl2、Bax及Cleaved-Caspase-3的影响

发布时间：2020-08-08 02:51

【摘要】：目的:探讨蛹虫草多糖对H22荷瘤小鼠肿瘤细胞凋亡的影响及其分子机制。方法:本实验分为正常组、构建H22荷瘤小鼠模型后随机分为模型组、蛹虫草多糖低剂量组、蛹虫草多糖中剂量组、蛹虫草多糖高剂量组以及环磷酰胺组,共6组。正常组与模型组每日腹腔注射生理盐水,蛹虫草多糖低剂量组按每日25mg/kg剂量腹腔注射给药,蛹虫草多糖中剂量组按每日50mg/kg剂量腹腔注射给药,蛹虫草多糖高剂量组按每日100mg/kg剂量腹腔注射给药,环磷酰胺组每日30mg/kg剂量腹腔注射给药,连续给药10天,末次给药24小时后处死小鼠,称取体重,分别解剖胸腺以及脾脏并称重;HE染色观察肿瘤细胞状态;通过RT-PCR实验检测H22荷瘤小鼠肿瘤组织中Bcl2、Bax基因mRNA表达水平;通过Western Blot实验检测H22荷瘤小鼠肿瘤组织中Bc12、Bax以及Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平。结果:1.H22荷瘤小鼠腋下全部成瘤,成瘤率为100%。2.与模型组相比,蛹虫草多糖各组能够明显提高H22荷瘤小鼠的胸腺指数。3.HE染色结果显示,与模型组相比,蛹虫草多糖各组肿瘤细胞出现凋亡形态改变。4.RT-PCR结果显示,与模型组相比,蛹虫草多糖各组能够明显下调Bcl2基因mRNA的表达水平,上调Bax基因mRNA的表达水平。5.Western Blot结果显示,与模型组相比,蛹虫草多糖各组能够明显下调Bcl2蛋白表达水平,上调Bax蛋白和Cleaved-Caspase-3蛋白的表达水平。结论:1.蛹虫草多糖能够提高H22荷瘤小鼠胸腺指数。2.蛹虫草多糖可能通过调控H22荷瘤小鼠肿瘤组织中Bcl2、Bax以及Cleaved-Caspase-3表达水平来发挥促进细胞凋亡的作用。
【学位授予单位】：黑龙江中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
【分类号】：R285.5
【图文】：

各组和环磷酰胺组均表现出肿瘤细胞缩小，细胞核染色质致密浓缩、核分逡逑裂以及核碎裂等细胞凋亡特征，提示蛹虫草多糖可能具有诱导肿瘤细胞凋逡逑亡的作用。见图２。逡逑■■逡逑图２各组荷瘤小鼠肿瘤组织ＨＥ染色结果（４００Ｘ）逡逑注；１：模型组；２：低剂量组；３：中剂量组；４：高剂量组；５：环磷酰胺组逡逑２９逡逑

黑龙江中医药大学硕士学位论文逡逑用。见图１。逡逑■■■逡逑ＩＤＩＨＥ逡逑图１各组荷瘤小鼠肿瘤组织ＨＥ染色结果逡逑注：１：模型组；２：低剂量组；３：中剂量组；４：高剂量组；５：环磷酰胺组逡逑４００倍视野下对各组肿瘤细胞ＨＥ染色结果进行观察，模型组肿瘤细胞逡逑核体积较大，细胞质较少，细胞核质比较大。与模型组相比，蛹虫草多糖逡逑各组和环磷酰胺组均表现出肿瘤细胞缩小，细胞核染色质致密浓缩、核分逡逑裂以及核碎裂等细胞凋亡特征，提示蛹虫草多糖可能具有诱导肿瘤细胞凋逡逑亡的作用。见图２。逡逑■■逡逑图２各组荷瘤小鼠肿瘤组织ＨＥ染色结果（４００Ｘ）逡逑注；１：模型组；２：低剂量组；３：中剂量组；４：高剂量组；５：环磷酰胺组逡逑２９逡逑

０．３４７±０．１４６、０．２７３邋±邋０．０９３。与模型组相比，蛹虫草多糖低、中、高剂量逡逑组以及环磷酰胺组肿瘤组织中Ｂｃｌ２基因ｍＲＮＡ相对表达量均有明显下降逡逑（尸＜０．０５）。如表２，图３。逡逑表２逦Ｈ２２荷瘤小鼠Ｂｄ２基因ｍＲＮＡ表达水平相对表达量Ｃ邋Ｂｃｌ２／（３－ａｃｔｉｎ）逡逑组别逦ｎ逦ｘ邋±邋Ｓ逡逑模型组逦１０逦０．８４７±０．１５６逡逑低剂量组逦１０逦０．７３２±邋０．０８４＊逡逑中剂量组逦１０逦０．４３８邋±０．１１７＊逡逑高剂量组逦１０逦０．３４７±０．１４６＊逡逑环磷酰胺组逦１０逦０．２７３±邋０．０９３＊逡逑注：与模型组比较，０．０５。逡逑模型组、蛹虫草多糖低、中、高剂量组以及环磷酰胺组肿瘤组织屮Ｂａｘ逡逑基因邋ｍＲＮＡ邋的相对表达量分别为邋０．１５邋Ｕ０．０８２、０．２４３邋±０．１０６、０．３４８邋±０．１２４、逡逑０．４８３邋±邋０．１０３、０．６４１邋±邋０．０９３。与模型组相比，蚰虫草多糖低、中、高剂量逡逑组以及环磷酰胺组肿瘤组织中Ｂａｘ基因ｍＲＮＡ相对表达最均有叨显上升（尸逡逑＜０．０５）。见表邋３，图邋３。逡逑表３逦Ｈ２２荷瘤小鼠Ｂａｘ基因ｍＲＮＡ表达水平相对表达量（Ｂａｘ／｜３－ａｃｔｉｎ）逡逑组别逦ｎ逦ｘ邋士邋Ｓ逡逑模型组逦１０逦０．１５１±０．０８２逡逑低剂量组逦１０逦０．２４３邋±０．１０６＊逡逑中剂量组逦１０逦０．３４８邋±０．１２４＊逡逑高剂量组逦１０逦０．４８３±０．１０３＊逡逑环磷酰胺组逦１０逦０．６４１邋±邋０．０９３＊逡逑注：与模型组比较

【参考文献】

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本文编号：2784934