苜蓿皂苷对X射线照射小鼠防护作用的探究
发布时间:2020-08-08 17:28
【摘要】:本试验研究苜蓿皂苷(Alfalfa saponin)对X射线照射小鼠的影响,探讨苜蓿皂苷对照射小鼠是否具有防护作用。本试验选取雄性SPF级昆明系小鼠(body weight=20±2g)100只,随机分为阴性对照组(Negative control group,NC)、阳性对照组(Positive control group,PC)和苜蓿皂苷保护组(Alfalfa saponin protection group,AP)。阴性对照组和阳性对照组给予生理盐水,苜蓿皂苷保护组给予不同浓度的苜蓿皂苷(25mg/m L、50mg/m L和100mg/m L)灌胃给药,按体重0.1m L/10g每天灌胃一次,连续灌胃28天,第29天除了阴性对照组以外均给予全身一次性X射线均匀照射,剂量率1.0Gy/min,照射剂量分别为2.0Gy、4.0Gy和6.0Gy,照射后72小时处死动物。本试验分为三个试验:试验一:主要研究苜蓿皂苷对X射线照射小鼠造血系统的影响。试验结果表明:(1)25mg/m L苜蓿皂苷对小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核和肝脏丙二醛(MDA)含量的影响单纯灌胃25mg/m L苜蓿皂苷后,小鼠骨髓PCE的微核率和肝脏的MDA含量与阴性对照组相比,呈现下降的趋势但差异不显著(P0.05)。(2)苜蓿皂苷对X射线照射小鼠外周血白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)的影响小鼠在接受4.0Gy的X射线照射前,预防性给予苜蓿皂苷,能够减轻X射线对小鼠外周血WBC、RBC和PLT数量的降低程度,且随着苜蓿皂苷浓度的增加小鼠外周血WBC、RBC和PLT数量升高的程度减弱。25mg/m L的苜蓿皂苷保护组小鼠外周血WBC、RBC和PLT数量均显著高于对照组(P0.05或P0.01);100mg/m L的苜蓿皂苷保护组的外周血WBC、PLT均稍高于其对照组,但差异不显著(P0.05)。小鼠接受不同剂量的X射线照射后,阳性对照组的外周血WBC、RBC和PLT数量均显著低于阴性对照组(P0.05或P0.01),且随着照射剂量的增加,小鼠的外周血WBC、RBC和PLT数量降低越明显。(3)苜蓿皂苷对X射线照射小鼠骨髓有核细胞(BMC)的影响小鼠在接受4.0Gy的X射线照射前,预防性给予苜蓿皂苷,能够增加照射小鼠的骨髓BMC数,且随着苜蓿皂苷浓度的增加小鼠骨髓BMC数升高的程度减弱。50mg/m L和100mg/m L的苜蓿皂苷保护组小鼠的骨髓BMC数虽有升高的趋势,但差异无统计学意义;25mg/m L的苜蓿皂苷保护组小鼠的骨髓BMC数显著高于对照组(P0.01)。小鼠接受不同剂量的X射线照射后,阳性对照组的骨髓BMC数与阴性对照组相比明显降低(P0.01),且随着照射剂量的增加,小鼠的骨髓BMC数降低越明显。预防性给予25mg/m L的苜蓿皂苷后,可以明显减轻2.0Gy和4.0Gy的X射线照射后小鼠骨髓BMC的下降程度,与阳性对照组相比差异有统计学意义(P0.01);预防性给予25mg/m L的苜蓿皂苷后,6.0Gy的X射线照射组小鼠骨髓BMC数稍高于阳性对照组(P0.05),但差异不显著。(4)苜蓿皂苷对X射线照射小鼠骨髓PCE微核的影响小鼠在接受4.0Gy的X射线照射前,预防性给予苜蓿皂苷,能够明显降低小鼠骨髓PCE微核率,且随着苜蓿皂苷浓度的增加小鼠骨髓PCE微核率降低的程度减弱。50mg/m L和100mg/m L的苜蓿皂苷保护组小鼠骨髓PCE微核率与对照组相比差异无统计学意义;25mg/m L的苜蓿皂苷保护组小鼠骨髓PCE微核率显著低于对照组(P0.05)。小鼠接受不同剂量的X射线照射后,阳性对照组的小鼠骨髓PCE微核率与阴性对照组相比明显升高(P0.01),且随着照射剂量的增加,小鼠的骨髓PCE微核率升高越明显。预防性给予25mg/m L的苜蓿皂苷后,三种不同剂量的X射线照射组小鼠骨髓PCE微核率均显著低于其阳性对照组(P0.05或P0.01)。试验二:主要研究苜蓿皂苷对X射线照射小鼠免疫器官的影响。试验结果表明:小鼠在接受4.0Gy的X射线照射前,预防性给予苜蓿皂苷,能够明显减轻X射线对照射小鼠胸腺指数和脾脏指数的降低程度,且随着苜蓿皂苷浓度的增加小鼠胸腺指数和脾脏指数升高的程度减弱。50mg/m L和100mg/m L的苜蓿皂苷保护组小鼠的胸腺指数和脾脏指数与对照组相比差异无统计学意义(P0.05);25mg/m L的苜蓿皂苷保护组小鼠的胸腺指数和脾脏指数均显著高于对照组(P0.05或P0.01)。小鼠接受不同剂量的X射线照射后,阳性对照组小鼠的胸腺指数和脾脏指数与阴性对照组相比明显降低(P0.05或P0.01),且随着照射剂量的增加,小鼠的胸腺指数和脾脏指数降低越明显。预防性给予25mg/m L的苜蓿皂苷后,可以明显减轻4.0Gy的X射线照射后小鼠的胸腺指数和脾脏指数的下降程度,与阳性对照组相比差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。试验三:主要研究苜蓿皂苷对X射线照射小鼠抗氧化系统功能的影响。试验结果表明:小鼠在接受4.0Gy的X射线照射前,预防性给予苜蓿皂苷,能够提高X射线照射小鼠肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)活性,降低MDA含量,且随着苜蓿皂苷浓度的增加这种趋势减弱。25mg/m L的苜蓿皂苷保护组小鼠肝脏SOD、GSH-Px和CAT活性均显著高于对照组(P0.01);25mg/m L的苜蓿皂苷保护组小鼠肝脏MDA含量显著低于对照组(P0.01)。小鼠接受不同剂量的X射线照射后,阳性对照组小鼠肝脏SOD、GSH-Px和CAT活性与阴性对照组相比明显降低(P0.01),且随着照射剂量的增加下降的程度越明显。预防性给予25mg/m L的苜蓿皂苷后,小鼠受照后SOD、GSH-Px和CAT活性较阳性对照组明显升高(P0.05或P0.01),MDA含量显著降低(P0.01)。综上,苜蓿皂苷在一定程度上对照射小鼠造血系统、免疫器官和抗氧化系统有防护作用。
【学位授予单位】:河南农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R285.5
【图文】:
本试验选取雄性SPF级昆明系小鼠(Body weight=20±2g)100只,随机分为阴性对照组、阳性对照组和苜蓿皂苷保护组。阴性对照组和阳性对照组均给予生理盐水灌胃,苜蓿皂苷保护组给予不同浓度的苜蓿皂苷(25mg/mL、50mg/mL和100mg/mL)灌胃给药,按体重0.1mL/10g每天灌胃一次,用钝针头灌胃给药,连续28天,第29天除了阴性对照组以外均给予一次全身均匀照射,照射后72小时处死动物,取样并检测各项指标。3.1.3 饲养管理试验前对动物房及笼具进行严格消毒,待笼具干燥后,将试验小鼠称重、编号和分组。试验小鼠采用分笼饲养,自由采食和饮水,控制室温温度在25°C左右,湿度为65%-75%,注意通风换气。饮水和垫料均先高压消毒后使用,垫料每3天更换一次。适应一周后进行正式试验。每天早上9点对小鼠进行灌胃,苜蓿皂苷用生理盐水溶解。3.1.4 照射条件小鼠照射在郑州大学第二附属医院进行。用瑞典医科达电子直线加速器对小鼠进行 X射线全身均匀照射,电压 200kV,电流 10mA,滤板 0.5mm Cu 和 1.0mm Al,照射源距靶中心垂直距离 50cm ,剂量率 1.0Gy/min,总剂量分别为 2.0Gy、4.0Gy 和 6.0Gy(如图 3-2)。
Table 3-11 Effects of 25mg/ mL alfalfa saponins on PCE micronuclei of bone marrow in mice irradiated withdifferent doses of X-rays组别Groups苜蓿皂苷(mg/mL)Alfalfa saponinX 射线(Gy)X-ray (Gy)只数n微核率(‰)Micronucleus rate(‰)阴性对照组 NC 0 0 10 3.00±0.71阳性对照组 PC 0 2.0 10 21.80±3.11**保护组 AP 25 2.0 10 10.40±3.65##阳性对照组 PC 0 4.0 10 26.00±6.96**保护组 AP 25 4.0 10 16.80±5.72#阳性对照组 PC 0 6.0 10 31.20±6.38**保护组 AP 25 6.0 10 21.20±6.61##注:*P<0.05,**P<0.01 与阴性对照组比较;#P<0.05,##P<0.01 与阳性对照组比较。Note:*P<0.05,**P<0.01 compared with the negative control group;#P<0.05,##P<0.01 compared with the positivecontrol group.
Table 3-11 Effects of 25mg/ mL alfalfa saponins on PCE micronuclei of bone marrow in mice irradiated withdifferent doses of X-rays组别Groups苜蓿皂苷(mg/mL)Alfalfa saponinX 射线(Gy)X-ray (Gy)只数n微核率(‰)Micronucleus rate(‰)阴性对照组 NC 0 0 10 3.00±0.71阳性对照组 PC 0 2.0 10 21.80±3.11**保护组 AP 25 2.0 10 10.40±3.65##阳性对照组 PC 0 4.0 10 26.00±6.96**保护组 AP 25 4.0 10 16.80±5.72#阳性对照组 PC 0 6.0 10 31.20±6.38**保护组 AP 25 6.0 10 21.20±6.61##注:*P<0.05,**P<0.01 与阴性对照组比较;#P<0.05,##P<0.01 与阳性对照组比较。Note:*P<0.05,**P<0.01 compared with the negative control group;#P<0.05,##P<0.01 compared with the positivecontrol group.
【学位授予单位】:河南农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2017
【分类号】:R285.5
【图文】:
本试验选取雄性SPF级昆明系小鼠(Body weight=20±2g)100只,随机分为阴性对照组、阳性对照组和苜蓿皂苷保护组。阴性对照组和阳性对照组均给予生理盐水灌胃,苜蓿皂苷保护组给予不同浓度的苜蓿皂苷(25mg/mL、50mg/mL和100mg/mL)灌胃给药,按体重0.1mL/10g每天灌胃一次,用钝针头灌胃给药,连续28天,第29天除了阴性对照组以外均给予一次全身均匀照射,照射后72小时处死动物,取样并检测各项指标。3.1.3 饲养管理试验前对动物房及笼具进行严格消毒,待笼具干燥后,将试验小鼠称重、编号和分组。试验小鼠采用分笼饲养,自由采食和饮水,控制室温温度在25°C左右,湿度为65%-75%,注意通风换气。饮水和垫料均先高压消毒后使用,垫料每3天更换一次。适应一周后进行正式试验。每天早上9点对小鼠进行灌胃,苜蓿皂苷用生理盐水溶解。3.1.4 照射条件小鼠照射在郑州大学第二附属医院进行。用瑞典医科达电子直线加速器对小鼠进行 X射线全身均匀照射,电压 200kV,电流 10mA,滤板 0.5mm Cu 和 1.0mm Al,照射源距靶中心垂直距离 50cm ,剂量率 1.0Gy/min,总剂量分别为 2.0Gy、4.0Gy 和 6.0Gy(如图 3-2)。
Table 3-11 Effects of 25mg/ mL alfalfa saponins on PCE micronuclei of bone marrow in mice irradiated withdifferent doses of X-rays组别Groups苜蓿皂苷(mg/mL)Alfalfa saponinX 射线(Gy)X-ray (Gy)只数n微核率(‰)Micronucleus rate(‰)阴性对照组 NC 0 0 10 3.00±0.71阳性对照组 PC 0 2.0 10 21.80±3.11**保护组 AP 25 2.0 10 10.40±3.65##阳性对照组 PC 0 4.0 10 26.00±6.96**保护组 AP 25 4.0 10 16.80±5.72#阳性对照组 PC 0 6.0 10 31.20±6.38**保护组 AP 25 6.0 10 21.20±6.61##注:*P<0.05,**P<0.01 与阴性对照组比较;#P<0.05,##P<0.01 与阳性对照组比较。Note:*P<0.05,**P<0.01 compared with the negative control group;#P<0.05,##P<0.01 compared with the positivecontrol group.
Table 3-11 Effects of 25mg/ mL alfalfa saponins on PCE micronuclei of bone marrow in mice irradiated withdifferent doses of X-rays组别Groups苜蓿皂苷(mg/mL)Alfalfa saponinX 射线(Gy)X-ray (Gy)只数n微核率(‰)Micronucleus rate(‰)阴性对照组 NC 0 0 10 3.00±0.71阳性对照组 PC 0 2.0 10 21.80±3.11**保护组 AP 25 2.0 10 10.40±3.65##阳性对照组 PC 0 4.0 10 26.00±6.96**保护组 AP 25 4.0 10 16.80±5.72#阳性对照组 PC 0 6.0 10 31.20±6.38**保护组 AP 25 6.0 10 21.20±6.61##注:*P<0.05,**P<0.01 与阴性对照组比较;#P<0.05,##P<0.01 与阳性对照组比较。Note:*P<0.05,**P<0.01 compared with the negative control group;#P<0.05,##P<0.01 compared with the positivecontrol group.
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本文编号:2785877
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