肥胖型2型糖尿病前期胰岛素抵抗大鼠血气分析及葛根芩连汤干预研究

发布时间：2020-08-11 09:21

【摘要】：目的:探讨高脂饲料诱导的肥胖型2型糖尿病(T2DM)前期胰岛素抵抗(IR)大鼠及葛根芩连汤(GQD)干预后的生化指标与血气分析变化规律,阐明GQD对IR及肥胖型T2DM前期的治疗作用及时序作用规律。方法:以36%脂肪供能高脂饲料饲养SD雄性大鼠饲养12周,诱导形成肥胖型IR模型,禁食12h后,眼后静脉丛采血并分离血清,检测生化指标,10%水合氯醛麻醉后,腹主动脉取血进行血气分析。以60%脂肪供能高脂饲料饲养SD雄性大鼠12周,诱导形成肥胖型T2DM前期IR模型后,IR大鼠随机分为模型组与给药组,并给予GQD干预16周,同时模型组高脂饲料持续喂养至形成肥胖型T2DM,每4周禁食12h后,眼后静脉丛采血并分离血清,检测生化指标,给药16周后,10%水合氯醛麻醉后,腹主动脉取血进行血气分析。结果:肥胖型IR大鼠,IR组pO_2、pCO_2、sO_2与正常组无显著差异(P0.05);IR组Hct、ctHb、ctO2均显著高于正常组(P0.05)。IR组中,Hct、ctHb与HDL-C呈显著正相关。肥胖型T2DM前期IR大鼠高脂饲料继续饲养16周后,模型组大鼠FPG升高(P0.05),形成肥胖型T2DM。给药16周后,与模型组相比较,GQD可控制高脂饲料持续喂养下大鼠体重(P0.05),中剂量、高剂量起效快,中剂量、低剂量持久稳定;GQD低剂量可控制肥胖型T2DM大鼠FPG水平(P0.05),低剂量与中剂量可改善IR(P0.01);GQD中剂量与高剂量可减低TC(P0.01)与LDL-C(P0.01),高剂量同时降低HDL-C(P0.01)。肥胖型T2DM大鼠,腹主动脉血液pO_2、Hct、ctHb、ctO_2升高(P0.01),sO_2无显著差异(P0.05)。GQD低剂量使pH与sO_2升高,(P0.05)。模型组中,Hct、ctHb、ctO_2与FINS呈显著负相关,pO_2与TC、HDL-C、LDL-C呈负相关。结论:肥胖IR大鼠循环血液不缺氧,但Hct、ctHb、ctO_2升高,Hct、ctHb、ctO_2与HDL-C呈正相关。GQD可有效控制高脂饲料导致的体重增长并延缓肥胖型T2DM前期病程发展,但若使用GQD对肥胖型T2DM前期进行干预,应注意使用剂量与给药时长。GQD低剂量使肥胖型T2DM大鼠sO_2升高,提示肥胖型T2DM病程发展中内湿可能与肺氧合及红细胞携氧能力有关。肥胖型T2DM大鼠循环血液不缺氧,Hct、ctHb、ctO_2升高,与肥胖IR大鼠一致,同时pO_2升高。肥胖型T2DM大鼠,Hct、ctHb、ctO_2与FINS呈负相关,pO_2与TC、HDL-C、LDL-C呈负相关。
【学位授予单位】：江西中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2019
【分类号】：R285.5
【图文】：

树状图,聚类分析,树状图

模型组筛选分组聚类分析树状图(n=26)

指数,与非,大鼠

图 2.2IR 组与非 IR 组大鼠 Lee’s 指数、FPG、FINS 、IR 指数 ( ±S)Fig 2.2 Lee’s index,FPG,FINS and IR index of the rats in IR group and Non-IR group ( ±S)注：与正常组比较,*P＜0.05，**P＜0.01A，Lee’s 指数；B，FPG；C，FINS；D，IR 指数。

与非,大鼠,统计学意义

2.2.3 IR 组与非 IR 组 TC、TG、HDL-C、LDL-CIR 组、非 IR 组大鼠 TC、TG、HDL-C、LDL-C 均与正常组无具有统计学意义的差异，见表 2.4、图 2.3。表 2.3 IR 组与非 IR 组大鼠 TC、TG、HDL-C、LDL-C ( ±S)Tab 2.3 TC,TG,HDL-C and LDL-C of the rats in IR group and Non-IR group ( ±S)组别 nTC TG HDL-C LDL-C(mmol·L-1) (mmol·L-1) (mmol·L-1) (mmol·L-1)正常组 10 1.98±0.30 1.80±0.57 0.51±0.07 0.61±0.33IR 组 12 1.84±0.23 1.47±0.31 0.46±0.07 0.71±0.25非 IR 组 14 1.96±0.26 1.5±0.45 0.49±0.07 0.79±0.29

【相似文献】