补脾益肺通便方治疗大鼠气虚型便秘的实验研究

发布时间：2020-09-01 17:54

　　目的:通过实验观察补脾益肺通便方对气虚型便秘大鼠模型的一般情况,24h排便粒数,首粒黑便排出时间,结肠P物质含量的影响,来验证该方药的疗效。初步探讨可能的作用机制,为本方治疗气虚型便秘积累实验数据和理论依据。方法:96只大鼠,适应性喂养1周后,随机分为6组,每组16只。分别为空白组(A组)、模型对照组(B组)、高剂量组(C组)、中剂量组(D组)、低剂量组(E组)、莫沙必利组(F组)。空白组不造模,其余五组均进行造模,方法为:皮下注射盐酸吗啡注射液并配合饥饱饮食加疲劳法。造模结束进行评测,若造模成功,分别进行药物治疗:A、B组灌胃生理盐水,C组灌胃高浓度的中药液,D组灌胃中浓度的中药液,E组灌胃低浓度的中药液,F组灌胃莫沙必利药液。治疗2周后,观察记录各组大鼠的一般情况,24h排便粒数,首粒黑便排出时间,检测大鼠结肠组织P物质含量。结果:(1)在大鼠的一般情况方面,空白组大鼠活泼机灵好动,毛发光亮。模型对照组大鼠有喜静少动,精神萎靡,毛发枯槁等气虚表现。高剂量组的一般情况,接近空白组,效果最优。中剂量组与莫沙必利组一般情况大致相当,之间无明显差异,效果居中。低剂量组优于模型对照组,疗效最次。(2)在大鼠的24h排便粒数方面,治疗后各组大鼠排便粒数均有增加,由高到低排列为空白组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型对照组,差异有统计学意义(P0.05)。高剂量组与莫沙必利组比较差异无统计学意义(P0.05)。(3)在大鼠首粒黑便排出时间方面,治疗后各组大鼠首粒黑便排除时间均能够缩短,由低到高排列为高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型对照组,差异有统计学意义(P0.05)。高剂量组与空白组比较差异无统计学意义(P0.05)。中剂量组与莫沙必利组比较差异无统计学意义(P0.05)。(4)在大鼠结肠组织P物质含量方面,治疗后各组大鼠结肠组织P物质含量存在差异,由高到低排列为:空白组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型对照组,差异有统计学意义(P0.05)。中剂量组与莫沙必利组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:补脾益肺通便方能改善气虚症状、促进排便、缩短排便时间,且疗效与剂量呈正相关。并能影响结肠组织P物质的含量,使其含量增高,从而有效治疗气虚型便秘,其机制可能与影响结肠P物质相关,尚需进一步实验研究。
【学位单位】：河南中医药大学
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2017
【中图分类】：R285.5
【部分图文】：

粒数,大鼠,莫沙必利,低剂量

空白组>高剂量组>中剂量组>低剂量组>模型对照组。莫沙必利组与高剂量组无明显差异，达到同一水平（见图1、表 2）。图 1 各组大鼠 24h 大便粒数的比较

黑便,大鼠,莫沙必利,低剂量

中剂量组 16 22.50±2.96*△低剂量组 16 20.25±2.86*莫沙必利组 16 25.06±1.95△注：采用单因素方差分析及 LSD 检验，与高剂量组相比*P＜0.05，与低剂量组相比△P＜0.05，与莫沙必利组相比▲P>0.053 对大鼠首粒黑便排出时间的影响经治疗后，各组大鼠首粒黑便排除时间均能够缩短，采用单因素方差分析及LSD 检验，高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型对照组之间两两比较差异显著，P<0.05，差异有统计学意义。高剂量组与空白组两组之间比较，差异无统计学意义，P>0.05。中剂量组与莫沙必利组两组之间比较，差异无统计学意义，P>0.05。在大鼠首粒黑便排出时间方面，由低到高，高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型对照组。莫沙比利组与中剂量组疗效相当；高剂量组达到空白组水平(见图 2、表 3)。

积分光密度,结肠,大鼠,莫沙必利

模型对照组 15 448.40±39.61高剂量组 15 290.67±35.48*▲△中剂量组 16 348.25±50.41#▲低剂量组 16 395.56±47.75*莫沙必利组 16 346.50±49.95▲注：采用单因素方差分析及 LSD 检验，与中剂量组相比*P＜0.05，与低剂量组相比▲P＜ 0.05，与空白剂量组相比△P>0.05，与莫沙必利组相比#P>0.054 对大鼠结肠组织 P 物质含量的影响经治疗后，各组大鼠结肠组织 P 物质含量存在差异，采用单因素方差分及 LSD 检验；其中空白组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型对照组之两两比较差异显著，P<0.05，差异有统计学意义；中剂量组与莫沙必利组两组间比较，差异无统计学意义，P>0.05。在大鼠结肠 P 物质含量方面，由高到低列为：空白组、高剂量组、中剂量组、低剂量组、模型对照组；莫沙比利组与剂量组处在同一水平（见图 3、表 4）。

【参考文献】