宣肺活血汤对脓毒症肺损伤大鼠肺血管内皮氧化损伤及CLIC1的影响研究
发布时间:2020-09-27 08:43
目的探究CLIC1与脓毒症肺损伤肺血管内皮氧化损伤的相关性,并观察宣肺活血汤对脓毒症肺损伤大鼠肺血管内皮细胞功能变化及CLIC1的表达的影响。方法将24只清洁级健康雄性SD大鼠,随机平均分为三组:正常对照组,肺损伤模型组,宣肺活血汤治疗组。腹腔注射脂多糖进行脓毒症肺损伤大鼠模型。造模前3天,给予宣肺活血汤组宣肺活血汤中药煎剂灌胃,7.25mg/kg,2次/日;另外2组给予生理盐水灌胃,10mg/kg,2次/日。第4日:1.正常对照组按照10ml/kg,经腹腔注入生理盐水(NS),0.5h后,给予生理盐水(NS,10mg/kg)灌胃;2.肺损伤模型组,按照10mg/kg经腹腔注入LPS,0.5h后,给予生理盐水(NS,10mg/kg)灌胃;3.宣肺活血汤治疗组,按照10mg/kg经腹腔注入LPS,0.5h后,按照7.25ml/kg中药煎剂灌胃。灌胃结束,6h后,采集标本。观察肺组织病理形态变化,检测各组肺泡灌洗液(BALF)中蛋白总量、细胞总数和中细胞计数;ELISA方法分别检测肺组织匀浆中i NOS、ET-1、ICAM-1、VCAM-1、CLIC1的表达和大鼠动脉血清IL-6、TNF-α、MDA及SOD的含量;免疫组化法测CLIC1在肺动脉的表达定位。结果1.组织病理形态变化:光镜下与正常[兆楸
本文编号:2827661
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