复元康胶囊对精神分裂症模型大鼠氧化应激损伤保护机制的研究

发布时间：2020-09-29 23:43

　　目的:本实验通过地卓西平马来酸盐(MK-801)建立精神分裂症模型大鼠,在造模及治疗后进行行为学实验,然后测定受试大鼠血清中CAT活性、SOD活力、GSH-Px活性、以及MDA和NO含量,探讨复元康胶囊调节精神分裂症模型大鼠氧化应激损伤的作用。方法:将40只清洁级SD雄性大鼠按照随机分组的方法分为空白组、模型组、对照组和中药组,每组各10只。将空白组腹腔注射生理盐水;模型组、对照组、中药组均按照0.1m g/k g的剂量腹腔注射MK-801,连续注射14天后,进行行为学观察,验证精神分裂症动物模型建立,于造模第15天进行治疗性给药,空白组、模型组灌服蒸馏水;对照组按照0.036mg/kg的剂量灌服利培酮悬浊液;中药组以0.58g/kg的剂量灌服复元康胶囊混悬液,连续灌服14天,然后进行行为学观察。并于第15天时进行大鼠心脏取血,血液经处理后应用ELISA法测试大鼠血清中CAT活性、SOD活力、GSH-P x活性、MDA含量以及NO含量。结果:1.MK-801诱导的模型大鼠在旷场实验中,运动总路程减少,理毛次数增加,说明大鼠探索性活动减少,焦虑行为增加;在Morri s水迷宫实验中,逃避潜伏期延长,穿越原平台的次数减少,说明模型大鼠学习记忆和空间定位记忆能力减退,经对照组、中药组药物治疗后,上述受试大鼠行为学症状均得到改善。2.本实验模型组大鼠血清中CAT活性、SOD活力及GSH-Px活性皆明显低于空白组(P0.01),MDA含量和NO含量明显高于空白组(P0.01),提示MK-801所致精神分裂症模型大鼠体内存在氧化应激损伤。3.与模型组比较,对照组及中药组大鼠血清中CAT活性、SO D活力及GSH-Px活性显著升高(P0.01),MDA含量、NO含量显著降低(P0.0 5,P0.01),说明复元康胶囊和利培酮能够通过调节氧化应激损伤发挥抗氧化作用。4.对照组与中药组比较,两组大鼠血清中CAT活性、SOD活力和MDA含量无统计学差异(P0.05),中药组GSH-Px活性高于对照组(P0.0 5),NO含量明显低于对照组(P0.01),提示复元康胶囊和利培酮在调节精神分裂症模型大鼠氧化应激损伤方面的影响相当。结论:复元康胶囊能够显著升高精神分裂症模型大鼠体内CAT活性、SOD活力、GSH-Px活性,降低MDA含量和NO含量。说明复元康胶囊具有提高抗氧化能力,清除多余自由基的作用。
【学位单位】：黑龙江省中医药科学院
【学位级别】：硕士
【学位年份】：2019
【中图分类】：R285.5;R-332
【部分图文】：

大鼠,路程

10 7378.35± 9010 5769.00± 1010 5855.49± 8510 5562.56± 95 ， *P<0.01。组受试大鼠治疗后旷场实验总路程（N（只）运动总路程（ m10 7457.02± 1029 5385.43± 1019 7004.24± 8809 7241.44± 100 ， *P<0.01；与模型组比较， #P<0.01；

次数,大鼠

25 组受试大鼠造模后及治疗后理毛次数验理毛次数的分析结果显示，造模后白组比较，大鼠理毛次数均大于空为增加，具有统计学意义；治疗后数，大鼠理毛次数增多（ P<0.05），具与模型组比较，大鼠理毛次数明大鼠焦虑行为减少，具有统计学意

10 28.71± 410 34.44± 510 34.10± 39 34.20± 4较， *P<0.05。各组受试大鼠治疗后逃避潜伏期（N（只）逃避潜伏期 10 27.98± 59 34.36± 49 27.41± 59 26.38± 5较， *P<0.0 5；与模型组比较， #P<0.05 0.05。

【相似文献】