真实世界中注射用丹参多酚酸临床用药安全的单中心评价

发布时间：2020-10-16 12:51

　　 目的了解注射用丹参多酚酸临床应用及不良反应发生情况,为临床应用提供该药品安全性评价依据。方法选取吉林大学第一医院二部2019年1—10月使用注射用丹参多酚酸的住院患者350例,利用医院信息管理系统(HIS)采集数据,从适应症、疗程、给药剂量、溶媒种类、溶媒体积、给药频次、滴速、是否冲管、合并用药等方面进行统计分析。结果350例用药患者均标注滴注速度,均无药物不良反应发生。适应症不适宜比例为23.43%,选用溶媒不适宜占2.57%,疗程不足占91.71%,超疗程用药占2.29%,换液未冲管占71.43%,合并用药占25.43%,重复用药占2.57%。结论注射用丹参多酚酸具有较好的安全性,临床使用中存在换液未冲管、疗程不足、合并用药等现象,应加强用药安全管理。
【文章目录】：
1 资料与方法
    1.1 研究对象
    1.2 研究方法
    1.3 观察指标
        1.3.1 患者一般情况
        1.3.2 用药情况
        1.3.3 不良反应情况
    1.4 评价标准
        1.4.1 适应症
        1.4.2 用法用量
        1.4.3 溶媒
        1.4.4 疗程
        1.4.5 用药监护
    1.5 统计学方法
2 结果
    2.1 患者基本信息
    2.2 用药科室及临床诊断分布
    2.3 用药情况分析
        2.3.1 溶媒选择
        2.3.2 用药剂量及疗程
        2.3.3 滴注速度及用药监护
        2.3.4 联合用药
    2.4 不良反应发生情况
3 讨论
    3.1 适应症分析
    3.2 用药疗程分析
    3.3 用法用量分析
    3.4 合并用药与重复用药情况
    3.5 不良反应分析

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本文编号：2843280