双氢青蒿素调控宫颈癌hela细胞的增殖迁移及其分子机制

发布时间：2020-11-10 04:57

　　 目的:研究双氢青蒿素(DHA)对宫颈癌细胞的潜在影响。方法:通过CCK8法检测不同浓度DHA对宫颈癌细胞活力的影响;划痕实验检测DHA对宫颈癌细胞迁移能力的影响,蛋白质免疫印迹法检测不同浓度DHA处理宫颈癌细胞不同时间后炎症相关蛋白的改变,EdU实验检测DHA处理后宫颈癌细胞增殖的变化。结果:随着DHA浓度的增加和作用时间的延长,细胞活力下降、迁移抑制以及TNF-α/NF-κB信号通路相关蛋白也显著下调,同时DHA处理细胞后能抑制细胞的增殖。结论:DHA可抑制宫颈癌细胞的增殖和迁移,并呈剂量和时间依赖性,其作用机制可能与TNF-α/NF-κB信号通路有关。
【部分图文】：

选取20 μmol/L DHA处理hela细胞进行细胞划痕实验(图2),结果表明,DHA处理后的hela细胞较对照组的创口愈合速度更慢(表2),表明DHA可以抑制hela细胞的迁移。图2 细胞划痕实验检测DHA对hela细胞迁移能力的影响

图1 DHA对hela细胞增殖的影响表2 两组hela细胞的迁移情况(n=3) 组别 0 h 24 h 36 h F P NC 0.838±0.222 60.87± 2.876 72.65±3.955 443.4 <0.01 DHA 2.481±0.655 31.00±6.359 37.54±3.632 23.5 <0.01

以20 μmol/L和30 μmol/L DHA刺激hela细胞36 h,结果显示,细胞中炎症因子TNF-α、TNFR1、TNFR2在药物处理组表达降低,与此同时NF-κB的表达在药物处理后也降低(图3),差异均有统计学意义(表3)。表3 DHA对细胞中炎症相关因子的影响(n=4) 组别 TNF-α TNFR1 TNFR2 NF-κB p65 0 μmol/L 2.354±0.206 2.713±0.178 1.756±0.179 3.514±0.132 20 μmol/L 1.156±0.069 1.172±0.158 1.099±0.136 1.261±0.194 30 μmol/L 0.716±0.708 0.923±0.129 0.473±0.141 0.723±0.108 F 41.21 38.34 17.47 97.77 P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01
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本文编号：2877503