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消癖颗粒联合他莫昔芬对人乳腺癌细胞增殖、迁移、克

发布时间:2020-11-14 05:52
   【目的】观察消癖颗粒单药及联合他莫昔芬对乳腺癌细胞增殖、迁移、克隆、凋亡及细胞内DNA损伤程度的影响,探讨消癖颗粒与他莫昔芬的协同抗癌作用。【方法】选取雌激素受体(ER)+、孕激素受体(PR)+人源乳腺癌细胞MCF-7和T47D,将消癖颗粒、他莫昔芬单药或联合用药加入对数生长期的MCF-7和T47D细胞中,以不加药同期培养的细胞作为空白组。分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、乳酸脱氢酶(LDH)实验、酶联免疫吸附测定法(ELISA)、划痕实验、球囊形成实验、平板克隆实验及原位末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)标记法(TUNEL)和Annexin V-FITC/碘化丙啶(PI)双染色法检测干预后乳腺癌细胞MCF-7和T47D的生物学表现。【结果】消癖颗粒、他莫昔芬单药或联合用药均有抑制乳腺癌细胞MCF-7和T47D增殖的作用,呈浓度依赖性,且联合用药组抑制率高于单药组(P0.05)。与消癖颗粒、他莫昔芬单药比较,联合用药显著抑制乳腺癌细胞MCF-7和T47D球囊形成、克隆及迁移能力(P0.05),且能促进细胞内8-OHdG生成增多(P0.05),导致细胞内DNA氧化损伤,最后诱导乳腺癌细胞凋亡。消癖颗粒和他莫昔芬单药或联合用药均可显著增加MCF-7和T47D细胞凋亡率,且联合用药组凋亡细胞率明显高于单药组(P0.05)。【结论】消癖颗粒和他莫昔芬单药或联合用药可抑制MCF-7和T47D细胞增殖并促进其凋亡,且联合用药可增强癌细胞对他莫昔芬的敏感性,效果优于单药作用。
【部分图文】:

功能图,他莫昔芬,联合用药,乳腺癌


图9结果显示,相同的划痕实验检测时间点,空白组的划痕空间随着细胞的生长距离逐渐变短,而消癖颗粒组、他莫昔芬组、联合用药组细胞向划痕空间的生长速度显著低于空白组,距离相较于空白组稍宽(P<0.05),其中,联合用药组细胞迁移能力明显减弱(P<0.05)。上述实验结果表明,消癖颗粒对乳腺癌MCF-7和T47D细胞的迁移侵袭能力有显著影响,并且可以显著提高他莫昔芬对乳腺癌细胞迁移侵袭能力的抑制作用。2.6 消癖颗粒、他莫昔芬单药及联合用药对乳腺癌细胞MCF-7和T47D克隆能力的影响

他莫昔芬,乳腺癌,存活率,细胞


将消癖颗粒联合他莫昔芬(10μmol/L)干预细胞。从图2结果可知,联合用药组细胞增殖抑制率优于消癖颗粒单药组,各组间细胞增殖抑制率有统计学差异(P<0.05)。消癖颗粒联合用药的最佳浓度中:MCF-7,800μg/m L;T47D,600μg/m L。消癖颗粒组、他莫昔芬组、联合用药组24 h的细胞存活率较空白组明显降低(P<0.05),且联合用药组细胞存活率低于他莫昔芬组和消癖颗粒组,差异有统计学意义(P<0.05),消癖颗粒组和他莫昔芬组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。提示消癖颗粒与他莫昔芬联合用药对乳腺癌细胞的抑制作用明显优于消癖颗粒或他莫昔芬单用。图2 消癖颗粒联合他莫昔芬对MCF-7和T47D细胞存活率的影响(±s,n=3)

他莫昔芬,颗粒,细胞,联合用药


图4结果显示:与空白组比较,消癖颗粒组、他莫昔芬组、联合用药组细胞内8-OHd G的含量均明显升高(P<0.05),分别上升至空白组的2.40倍、2.80倍和3.60倍。表明消癖颗粒和他莫昔芬均能促进乳腺癌细胞MCF-7和T47D中8-OHd G的含量增加,增加氧化损伤诱导细胞凋亡,且消癖颗粒能增强他莫昔芬诱导氧化损伤的作用。2.3 消癖颗粒、他莫昔芬单药及联合用药对乳腺癌细胞球囊形成的影响
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