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鳄嘴花抗肝损伤及抗HBV作用的研究

发布时间:2020-12-05 09:14
  目的:在体内分别采用四氯化碳(CCl4)、α-荼基异硫氰酸盐(ANIT)诱导小鼠肝损伤模型和体外CC14诱导L-02人正常肝细胞损伤模型,并通过测定相关指标,评价鳄嘴花(Clinacanthus nutans)(CN)对肝损伤的保护作用。采用HepG2.2.15细胞模型,测定其抗原的分泌量,评价鳄嘴花鲜榨汁含药血清体外抑制乙型肝炎病毒(HBV)的效果。通过探讨鳄嘴花的抗肝损伤及抗HBV作用,为鳄嘴花进一步开发利用提供实验依据。方法:(1)鳄嘴花抗肝损伤作用的实验研究①将小鼠随机分为正常对照组、CC14模型组、阳性对照组、鳄嘴花鲜榨汁高、低剂量组(CN-JH组、CN-JL组)、鳄嘴花鲜药高、低剂量组(CN-FH组、CN-FL组)及鳄嘴花干药高、低剂量组(CN-DH组、CN-DL组),每天1次,持续给药15天。除正常对照组外,其余各组通过腹腔注射0.1%CC14花生油溶液进行急性肝损伤造模实验。测定并比较相关指标含量的变化及观察肝脏组织切片病理变化。②将小鼠随机分为正常对照组、ANIT模型组、阳性对照组、CN-JH组、CN-JL组、CN-FH组及CN-FL组,每天1次... 

【文章来源】:广州中医药大学广东省

【文章页数】:58 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

鳄嘴花抗肝损伤及抗HBV作用的研究


图2鳄嘴花对小鼠肝脏(A;正常对照组;B:?ANIT模型组;C:CN-FH?组;G:3.4小结??本实验选择2%ANIT溶液诱导小鼠胆

细胞存活率,含药血清,细胞形态学,浓度


4.3结果??4.3.1?CCL(诱导以02细胞损伤最佳浓度的确定??MTT试验测试结果如图3,当ecu终浓度分别为5、10、15、20、25、30mmoM??时,L-02?细胞存活率分别为?95.24%、91说%、85.41%、55.5%、49.67%、33.26〇/〇。??伴着CQ4终浓度的升高,心02细胞存活率逐渐降低。与正常对照组比较,CCLt终浓??度为5mmol/L时,镜下细胞形态基本无变化,以02细胞存活率高达95.24%;当CC14??终浓度上升为30?mmol/L时,心02细胞存活率低至33.26%。结果显示只有ecu终浓??度为25mmol/l时,细胞存活率处于45?55%之间。因此,选取终浓度为25?mm〇yi的??CCLt作为诱导心02细胞损伤的造模浓度。??120%??100%?nr?气,。'??J1.QJ9U—???rg*?80%??亡?60%?了化??霎桃?^^■'^260/0??養20%?? ̄?0%??1?---??§?5?10?15?20?25?30??Concentration(mmo!/l)??图3不同ecu浓度作巧6小时后L02细胞存活率的变化??4.3.2鳄嘴花鲜棺汁含药血清对)枺粗滦模埃蚕赴?翁?в跋欤崳?心02细胞经ecu损伤作用6小时及加药培养2小时后,相差倒置显微镜下局部??细胞生长形态见图4。正常对照组L-02细胞生长状态良好

含药血清,细胞存活率,阳性对照,细胞


图3不同ecu浓度作巧6小时后L02细胞存活率的变化??4.3.2鳄嘴花鲜棺汁含药血清对)枺粗滦模埃蚕赴?翁?в跋欤崳?心02细胞经ecu损伤作用6小时及加药培养2小时后,相差倒置显微镜下局部??细胞生长形态见图4。正常对照组L-02细胞生长状态良好,细胞贴壁生长,呈扁平状,??边缘清晰。与正常对照组相比,ecu模型组细胞的生长状况明显异常,心02细胞出??现细胞膜破损、细胞核溶解、结构不清晰和细胞边缘不清楚皱缩变圆,甚至死亡脱落。??阳性对照细细胞生长状态较良好,大部分细胞表面光滑、轮廓清晰,细胞数较多。各??含药血清组细胞生长状况与模型组相比,结构较模型姐清晰,皱缩程度减轻,细胞数??多于ecu模型組。其中阳性对照组和CN-SH姐细胞数大致恢复到正常对照组水平。??28??

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
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本文编号:2899220

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