优化苦参配方颗粒HPLC含量测定方法

发布时间：2020-12-08 01:33

　　目的:优化苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX NH2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）;流速:1 ml/min;检测波长:220 nm;柱温:30℃,进样量:5μl。结果:苦参碱在73.620～736.200 ng范围内线性关系良好,回归方程为y=548.2629x-1200.6932,R=0.9999。氧化苦参碱在79.511～795.110 ng范围内线性关系良好,回归方程为y=533.4244x-560.8712,R=0.9999。精密度、重复性、稳定性试验RSD均<2%;苦参配方颗粒中苦参碱加样回收率在98%～103%之间,RSD为1.52%,氧化苦参碱加样回收率在99%～103%之间,RSD为1.17%。结论:该方法简便快捷,准确度高,重复性好,可为相关测定方法的改进提供参考。 

【文章来源】：湖南中医杂志. 2020年09期 第173-176页

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【部分图文】：

苦参碱/氧化苦参碱对照品的HPLC图谱

取3批苦参配方颗粒，按“2.3.7”供试品溶液的制备方法制备供试品溶液，分别按“2.1”项下色谱条件测定，结果见表8，色谱图见图2。根据样品测定结果，苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱的总量均大于3.0%。3 讨论


本文编号：2904219