茵陈清筋颗粒质量标准的研究

发布时间：2020-12-09 22:31

　　目的建立茵陈清筋颗粒(茵陈、垂盆草、蒲公英等)的质量标准。方法 TLC法定性鉴别茵陈、垂盆草、栀子、拳参、大黄、甘草、蒲公英,HPLC法测定没食子酸、绿原酸、咖啡酸、栀子苷含有量。结果 TLC斑点清晰,阴性无干扰。没食子酸、绿原酸、咖啡酸、栀子苷分别在10.16～101.6、24.94～249.4、1.38～13.84、39.69～396.9μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为100.30%、99.08%、98.63%、98.24%,RSD分别为1.3%、1.2%、1.9%、1.4%。结论该方法准确可靠,重复性好,专属性强,可用于茵陈清筋颗粒的质量控制。 

【文章来源】：中成药. 2020年06期 第1437-1442页 北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

茵陈TLC色谱图

取颗粒6 g,加入20 mL甲醇,超声处理30 min,滤过,蒸干,加入5 mL甲醇溶解,作为供试品溶液;取垂盆草原药材、对照药材各0.6 g,同法制成药材溶液;取按颗粒处方工艺制备的缺垂盆草阴性样品6 g,同法制成阴性样品溶液。吸取上述4种溶液各4 μL,点样于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯(20∶1)为展开剂,展开,以5%磷钼酸乙醇溶液为显色剂,加热到105 ℃至斑点显色清晰,结果见图2。由此可知,颗粒在药材色谱图同一位置上显相同颜色的特征斑点,阴性无干扰。2.1.3 栀子

取颗粒3 g,加入10 mL 50%甲醇,超声处理40 min,滤过,作为供试品溶液;取栀子原药材、对照药材各0.2 g,同法制成药材溶液;取栀子苷对照品适量,加入乙醇制成每1 mL含4 mg该成分的对照品溶液;取按颗粒处方工艺制备的缺栀子阴性样品3 g,同法制成阴性样品溶液。吸取上述5种溶液各2 μL,点样于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(5∶5∶1∶1)为展开剂,展开,以10%硫酸乙醇溶液为显色剂,加热到110 ℃至斑点显色清晰,结果见图3。由此可知,颗粒在药材色谱图同一位置上显相同颜色的特征斑点,阴性无干扰。2.1.4 拳参

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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本文编号：2907582