基于胰岛保护与逆转胰岛素抵抗的家蚕抗糖尿病作用研究
发布时间：2020-12-10 12:01
本文主要从家蚕提取物对MIN6细胞存活率影响、对小鼠胰岛功能的保护作用及改善胰岛素抵抗作用三个方面进行研究,探讨了家蚕提取物对胰岛β细胞的作用及对胰岛素信号与炎症信号通路的影响,揭示其对糖尿病的作用机制,明确降糖的有效成分,为临床中抗糖尿病新药的开发奠定研究基础。采用冻干技术将活体家蚕制成家蚕冻干粉后,经由正丁醇和70%乙醇溶液提取,得到正丁醇部位（Silkwormn-butyl alcohol,SB）和 70%乙醇部位（Silkworm ethanol,SA）以0.4mol·L-1H2O2培养MIN6细胞,制备细胞损伤模型,MTT法检测家蚕提取物对MIN6细胞存活率的影响。与空白对照组比,家蚕提取物能增加正常MIN6细胞存活率（P<0.05）;与模型组比,家蚕提取物能增加H202诱导的MIN6细胞存活率（P<0.05）,表明家蚕提取物具有增强正常MIN6细胞的活性,促进细胞增殖,对H202诱导的MIN6细胞损伤有保护作用,且呈剂量依赖性。以15 mg·100g-1剂量腹腔注射STZ溶液,制备1型糖尿病小鼠模型,取成模小鼠随机分为模型组、二甲双胍组和SA低、中、高剂量组（1...
【文章来源】：福建中医药大学福建省
【文章页数】：57 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
缩略词表
中文摘要
Abstract
引言
第一章 家蚕提取物对胰岛功能保护作用研究
实验一 家蚕提取物对损伤MIN6细胞的保护作用
1 实验材料
1.1 实验仪器
1.2 实验试剂
1.3 实验家蚕与细胞
2 实验方法
2.1 主要溶液配制
2.2 细胞培养
2.3 正常MIN6细胞活性检测
2O2）诱导MIN6细胞损伤浓度考察"> 2.4 过氧化氢（H2O2）诱导MIN6细胞损伤浓度考察
2.5 MIN6细胞损伤模型活性检测
2.6 统计学分析
3 实验结果
3.1 SA对正常MIN6细胞的存活率的影响
3.2 SB对正常MIN6细胞存活率的影响
2O2诱导MIN6细胞损伤浓度的确定"> 3.3 H2O2诱导MIN6细胞损伤浓度的确定
2O2诱导MIN6细胞损伤保护作用"> 3.4 SA对H2O2诱导MIN6细胞损伤保护作用
2O2诱导MIN6细胞损伤保护作用"> 3.5 SB对H2O2诱导MIN6细胞损伤保护作用
4 小结与讨论
实验二 家蚕提取物对小鼠胰岛功能的保护作用
1 实验材料
1.1 实验仪器
1.2 实验试剂
1.3 实验动物
2 实验方法
2.1 主要溶液配制
2.2 模型复制与评价标准
2.3 实验动物分组及处理
2.4 检测指标
2.5 统计学处理
3 结果
3.1 小鼠的一般状态
3.2 SA对糖尿病小鼠体重的影响
3.3 SA对糖尿病小鼠血糖的影响
3.4 SA对糖尿病小鼠胰岛素的影响
3.5 对糖尿病小鼠胰岛形态的影响
4 小结与讨论
第二章 家蚕提取物改善胰岛素抵抗作用研究
1 实验材料
1.1 实验仪器
1.2 实验试剂
1.3 实验细胞
2 实验方法
2.1 主要试剂的配制
2.2 3T3-L1前脂肪细胞培养及诱导分化
2.3 油红O染色
2.4 胰岛素抵抗模型复制
2.5 正常脂肪细胞糖摄取检测
2.6 胰岛素抵抗模型糖摄取检测
2.7 目的蛋白样品的制备和Western blot测定
2.8 统计方法
3 结果
3.1 3T3-L1前脂肪细胞培养及诱导分化
3.2 油红O染色
3.3 TNF-α诱导脂肪细胞胰岛素抵抗的浓度考察
3.4 SA对正常3T3-L1细胞葡萄糖的影响
3.5 SA对胰岛素抵抗模型糖摄取的影响
3.6 SA对3T3-L1胰岛素抵抗脂肪细胞IRS-1、p-IRS-1蛋白表达的影响
3.7 SA对3T3-L1胰岛素抵抗脂肪细胞Akt、P-Akt蛋白表达的影响
3.8 SA对3T3-L1胰岛素抵抗脂肪细胞NF-κB蛋白表达的影响
4 小结与讨论
结论
参考文献
文献综述
参考文献
致谢
作者简历
【参考文献】：
期刊论文
[1]2型糖尿病糖尿病痛苦现状与相关性研究[J]. 任伶俐,任晓虹,李淼,王雨慧,汪淼芹. 四川医学. 2017(10)
[2]降糖类保健食品配方及功效成分研究现状与展望[J]. 贾福怀,许璐云,王彩霞,袁媛,熊菲菲,雷蕾. 食品与发酵工业. 2017(10)
[3]中医治疗糖尿病临床研究[J]. 舒湘岑. 亚太传统医药. 2017(12)
[4]家蚕突变体相关研究进展[J]. 杨建华,徐安英. 中国蚕业. 2017(02)
[5]家蚕药用功效及糖尿病临床应用探析[J]. 庄媛,黄亦琦,许光辉,周霈. 海峡药学. 2017(03)
[6]家蚕幼虫全蚕粉的营养成分差异性分析[J]. 张友洪,肖文福,黄世群,周安莲,邹邦兴,肖金树. 陕西农业科学. 2017(03)
[7]2型糖尿病的药物治疗研究进展[J]. 徐庆海. 医疗装备. 2017(04)
[8]2型糖尿病的胰岛β细胞衰竭新机制——胰岛β细胞去分化[J]. 谭明红,魏平. 中国糖尿病杂志. 2017(01)
[9]胰高血糖素样肽1治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的研究进展[J]. 刘莹,项莹. 中国医药. 2016 (08)
[10]糖尿病的研究现状及进展[J]. 钱虹,陆锐明. 医学综述. 2015(13)
博士论文
[1]家蚕表达的绿色荧光蛋白标记的霍乱毒素B亚基与人胰岛素融合蛋白抗1型糖尿病的研究[D]. 孟巧红.浙江大学 2011
[2]滇桑、蚕沙化学成分及生物活性的研究[D]. 崔锡强.中国协和医科大学 2008
硕士论文
[1]Betatrophin对1型糖尿病幼鼠胰岛β细胞的作用及其机制的研究[D]. 俞燕娟.青岛大学 2016
[2]H2O2诱导MIN6细胞氧化应激对脱碘酶活性的影响及α-硫辛酸干预作用的机制探究[D]. 王菲.江南大学 2016
[3]桑枝降糖活性成分及协同作用研究[D]. 张波.西南大学 2013
[4]蚕蛹活性多肽的制备及降血压、降血糖活性研究[D]. 张海娜.西南大学 2013
[5]家蚕表达CTB-APSL融合蛋白及其抗2型糖尿病的研究[D]. 刘云龙.浙江理工大学 2012
[6]全蚕粉及复方全蚕粉胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗和信号通路的影响[D]. 曹育.福建中医药大学 2011
[7]蚕沙总黄酮的提取工艺研究[D]. 张红俊.西北农林科技大学 2010
[8]全蚕粉DNJ含量与降血糖效果的关系及富集DNJ动植物资源的研究[D]. 孙波.山东农业大学 2007
本文编号：2908661
【文章来源】：福建中医药大学福建省
【文章页数】：57 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
缩略词表
中文摘要
Abstract
引言
第一章 家蚕提取物对胰岛功能保护作用研究
实验一 家蚕提取物对损伤MIN6细胞的保护作用
1 实验材料
1.1 实验仪器
1.2 实验试剂
1.3 实验家蚕与细胞
2 实验方法
2.1 主要溶液配制
2.2 细胞培养
2.3 正常MIN6细胞活性检测
2O2）诱导MIN6细胞损伤浓度考察"> 2.4 过氧化氢（H2O2）诱导MIN6细胞损伤浓度考察
2.5 MIN6细胞损伤模型活性检测
2.6 统计学分析
3 实验结果
3.1 SA对正常MIN6细胞的存活率的影响
3.2 SB对正常MIN6细胞存活率的影响
2O2诱导MIN6细胞损伤浓度的确定"> 3.3 H2O2诱导MIN6细胞损伤浓度的确定
2O2诱导MIN6细胞损伤保护作用"> 3.4 SA对H2O2诱导MIN6细胞损伤保护作用
2O2诱导MIN6细胞损伤保护作用"> 3.5 SB对H2O2诱导MIN6细胞损伤保护作用
4 小结与讨论
实验二 家蚕提取物对小鼠胰岛功能的保护作用
1 实验材料
1.1 实验仪器
1.2 实验试剂
1.3 实验动物
2 实验方法
2.1 主要溶液配制
2.2 模型复制与评价标准
2.3 实验动物分组及处理
2.4 检测指标
2.5 统计学处理
3 结果
3.1 小鼠的一般状态
3.2 SA对糖尿病小鼠体重的影响
3.3 SA对糖尿病小鼠血糖的影响
3.4 SA对糖尿病小鼠胰岛素的影响
3.5 对糖尿病小鼠胰岛形态的影响
4 小结与讨论
第二章 家蚕提取物改善胰岛素抵抗作用研究
1 实验材料
1.1 实验仪器
1.2 实验试剂
1.3 实验细胞
2 实验方法
2.1 主要试剂的配制
2.2 3T3-L1前脂肪细胞培养及诱导分化
2.3 油红O染色
2.4 胰岛素抵抗模型复制
2.5 正常脂肪细胞糖摄取检测
2.6 胰岛素抵抗模型糖摄取检测
2.7 目的蛋白样品的制备和Western blot测定
2.8 统计方法
3 结果
3.1 3T3-L1前脂肪细胞培养及诱导分化
3.2 油红O染色
3.3 TNF-α诱导脂肪细胞胰岛素抵抗的浓度考察
3.4 SA对正常3T3-L1细胞葡萄糖的影响
3.5 SA对胰岛素抵抗模型糖摄取的影响
3.6 SA对3T3-L1胰岛素抵抗脂肪细胞IRS-1、p-IRS-1蛋白表达的影响
3.7 SA对3T3-L1胰岛素抵抗脂肪细胞Akt、P-Akt蛋白表达的影响
3.8 SA对3T3-L1胰岛素抵抗脂肪细胞NF-κB蛋白表达的影响
4 小结与讨论
结论
参考文献
文献综述
参考文献
致谢
作者简历
【参考文献】：
期刊论文
[1]2型糖尿病糖尿病痛苦现状与相关性研究[J]. 任伶俐,任晓虹,李淼,王雨慧,汪淼芹. 四川医学. 2017(10)
[2]降糖类保健食品配方及功效成分研究现状与展望[J]. 贾福怀,许璐云,王彩霞,袁媛,熊菲菲,雷蕾. 食品与发酵工业. 2017(10)
[3]中医治疗糖尿病临床研究[J]. 舒湘岑. 亚太传统医药. 2017(12)
[4]家蚕突变体相关研究进展[J]. 杨建华,徐安英. 中国蚕业. 2017(02)
[5]家蚕药用功效及糖尿病临床应用探析[J]. 庄媛,黄亦琦,许光辉,周霈. 海峡药学. 2017(03)
[6]家蚕幼虫全蚕粉的营养成分差异性分析[J]. 张友洪,肖文福,黄世群,周安莲,邹邦兴,肖金树. 陕西农业科学. 2017(03)
[7]2型糖尿病的药物治疗研究进展[J]. 徐庆海. 医疗装备. 2017(04)
[8]2型糖尿病的胰岛β细胞衰竭新机制——胰岛β细胞去分化[J]. 谭明红,魏平. 中国糖尿病杂志. 2017(01)
[9]胰高血糖素样肽1治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病的研究进展[J]. 刘莹,项莹. 中国医药. 2016 (08)
[10]糖尿病的研究现状及进展[J]. 钱虹,陆锐明. 医学综述. 2015(13)
博士论文
[1]家蚕表达的绿色荧光蛋白标记的霍乱毒素B亚基与人胰岛素融合蛋白抗1型糖尿病的研究[D]. 孟巧红.浙江大学 2011
[2]滇桑、蚕沙化学成分及生物活性的研究[D]. 崔锡强.中国协和医科大学 2008
硕士论文
[1]Betatrophin对1型糖尿病幼鼠胰岛β细胞的作用及其机制的研究[D]. 俞燕娟.青岛大学 2016
[2]H2O2诱导MIN6细胞氧化应激对脱碘酶活性的影响及α-硫辛酸干预作用的机制探究[D]. 王菲.江南大学 2016
[3]桑枝降糖活性成分及协同作用研究[D]. 张波.西南大学 2013
[4]蚕蛹活性多肽的制备及降血压、降血糖活性研究[D]. 张海娜.西南大学 2013
[5]家蚕表达CTB-APSL融合蛋白及其抗2型糖尿病的研究[D]. 刘云龙.浙江理工大学 2012
[6]全蚕粉及复方全蚕粉胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗和信号通路的影响[D]. 曹育.福建中医药大学 2011
[7]蚕沙总黄酮的提取工艺研究[D]. 张红俊.西北农林科技大学 2010
[8]全蚕粉DNJ含量与降血糖效果的关系及富集DNJ动植物资源的研究[D]. 孙波.山东农业大学 2007
本文编号：2908661
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