胀果甘草多糖对树突状细胞表型和功能的影响及作用机制的初步研究

发布时间：2020-12-12 12:15

　　目的:利用体外贴壁法,诱导培养小鼠骨髓源的树突状细胞（DC）,研究胀果甘草多糖对DC表型成熟,和抗原提呈功能的影响,并初步研究其基于TLRs/NF-κB信号通路,促进DC免疫功能的作用机制。方法:1)从C57BL/6雄性小鼠骨髓分离原代细胞,用终浓度为10 ng/mL IL-4、20 ng/mL GM-CSF联合诱导成未成熟DC（imDC）,并利用倒置显微镜、扫描电镜和流式细胞（FCM）术等方法鉴定DC的表型。2)收集培养至第七天的悬浮状细胞,以不同浓度胀果甘草粗多糖GiP及其纯化组分GiP-B1,分别干预DC 24 h和48 h,利用CCK8法检测GiP-B1和GiP对DC的细胞毒性作用;FCM术检测DC表面标志分子CD11c、MHC-II、CD80和CD86的表达;ELISA法检测DC分泌的IL-12、IL-6、IL-1β和TNF-α含量;WB法检测GiP-B1和GiP对DC迁移能力的影响。3)FCM术和ELISA法分别检测TLR2/4单克隆抗体封闭前后GiP-B1和GiP对DC表型和分泌IL-12、IL-6、IL-1β和TNF-α的影响;RT-PCR法检测MyD88、p65、TL... 

【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

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摘要
ABSTRACT
前言
研究内容
    1 小鼠骨髓源树突状细胞的体外诱导、培养和鉴定
        1.1 实验材料与仪器
        1.2 实验方法
        1.3 实验结果
        1.4 讨论
    2 胀果甘草多糖GiP-B1和GiP对树突状细胞表型和功能的影响
        2.1 实验材料与仪器
        2.2 实验方法
        2.3 实验结果
        2.4 讨论
    3 胀果甘草多糖GiP-B1和GiP对树突状细胞作用机制的初步研究
        3.1 实验材料与仪器
        3.2 实验方法
        3.3 实验结果
        3.4 讨论
小结
致谢
参考文献
综述
    参考文献
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本文编号：2912541