平喘宁调节PI3K-Akt/PKB信号通路P85、mTOR、ASK1蛋白干预哮喘大鼠气道重塑机制的研究
发布时间：2020-12-15 08:40
目的:本实验通过研究平喘宁对寒哮大鼠肺组织中PI3K-Akt/PKB信号传导通路中的相关蛋白的干预来探讨哮喘气道重塑的相关作用机制。采用免疫组化、RT-q PCR等方法检测寒哮大鼠肺组织中的P85、m TOR、ASK1、Caspase8、TSC1的表达量以及平喘宁对其表达量的影响,探讨平喘宁对延缓和改善寒哮大鼠的气道重塑的相关机制。方法:1.选用105只周龄在6-8周,体重在180-230g之间的SPF级健康的雄性SD大鼠。大鼠采购于安徽医科大学实验动物中心,运用随机方法将大鼠分成15只每组的共计7个组别,分别是正常组、模型组、平喘宁高剂量组、平喘宁中剂量组、平喘宁低剂量组、桂龙咳喘宁组以及地塞米松组。2.大鼠先进行1周适应性饲养后,在第1d、第8d对每只大鼠腹腔注射1ml的悬液（此悬液由生理盐水及10%的卵蛋白构成）令其致敏,其中正常组以1ml的生理盐水替代此悬液进行腹腔注射。3.自第15d开始对除正常组外的其余6组大鼠进行1周的连续雾化过敏,制备寒哮模型,具体操作如下:使用装有1%卵蛋白悬液的超声雾化机对大鼠进行超声雾化30min,并且每天对大鼠予以相同时间的寒冷刺激。然后自22d...
【文章来源】：安徽中医药大学安徽省
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
七组大鼠肺组
Caspase8 扩增曲线 Caspase8 溶解曲线图 2 七组大鼠 PCR 反应扩增溶解曲线Fig.2 Seven groups of rats PCR reaction amplification curve表 7 七组大鼠肺组织中 ASK1、TSC1、Caspase8 表达丰度( x±s，n=10 )Tab.7 Abundance of ASK1, TSC1 and Caspase8 in lung tissues of seven groups ofrats( x±s，n=10 )组别 n ASK1 TSC1 Caspase8正常组 10 0.968±0.137 9.603±0.305 2.307±0.024模型组 10 8.466±0.248**3.480±0.221**10.749±0.026**平喘宁高剂量组 10 1.954±0.154**△△8.203±0.226**△△4.403±0.023**△△平喘宁中剂量组 10 2.742±0.187**△△6.108±0.265**△△6.284±0.021**△△平喘宁低剂量组 10 5.938±0.389**△△4.715±0.291**△△9.048±0.023**△△
图 3 七组大鼠肺组织中 ASK1、TSC1、Caspase8 检测结果比较Fig.3 Comparison of detection results of ASK1, TSC1 and Caspase8 in lung tissues ofseven groups of rats由以上图 2、图 3 以及表 7 中七组实验大鼠 RT-qPCR 的检测结果可以得出，相较于正常组，其余六个组 ASK1 的表达量均上升，并且 P 值均有统计学意义，尤其是模型组中的 ASK1 表达量上升最为显著（P＜0.01）。除正常组外，其余五个药物组相对比于模型组，ASK1 的表达量均有所下调（P＜0.01）；平喘宁高、中剂量组中 ASK1 的表达量较地塞米松组与桂龙咳喘宁组下降明显（P＜0.01），其中以平喘宁高剂量组最为显著（P＜0.01）；而在平喘宁高中低三个剂量组内相比较而言，平喘宁高剂量组对 ASK1 表达量的下调优于中剂量组（P＜0.01），中剂量组又优于低剂量组（P＜0.01）。结果显示 TSC1 的表达量，相较于正常组，其余六个组 TSC1 的表达量均有所
【参考文献】：
期刊论文
[1]“三才”穴位注射疗法治疗脑卒中后吞咽功能障碍的临床观察[J]. 杨丹. 中国民间疗法. 2019(04)
[2]淫羊藿总黄酮含药血浆对雄兔干眼泪腺上皮细胞凋亡模型Caspase-3、Caspase-8 mRNA表达的影响[J]. 邓杰,王方,张姣姣,洪作权,万咪咪,石玉恒,胡文婧. 眼科新进展. 2019(02)
[3]小儿推拿联合药物治疗儿童哮喘慢性持续期的临床观察[J]. 董昇,郭钦源,李妙媛,潘立晋,马保德. 中国妇幼保健. 2019(04)
[4]射干麻黄汤加减对支气管哮喘的临床疗效分析[J]. 刘彦廷. 中国现代药物应用. 2019(03)
[5]加味二麻四仁汤联合穴位敷贴治疗气虚痰郁型支气管哮喘慢性持续期的临床观察[J]. 吴强. 中医药信息. 2019(02)
[6]中医外治法防治特发性肺纤维化思考[J]. 赵虎雷,谢洋. 中医学报. 2019(02)
[7]定喘汤对哮喘模型小鼠肺组织炎性病变及Th2细胞相关炎性因子的影响[J]. 颜延凤,朱佳. 江苏中医药. 2019(01)
[8]我国哮喘管理取得的进步和面临的挑战[J]. 林江涛. 山东大学耳鼻喉眼学报. 2019(01)
[9]哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在慢性炎症性肺部疾病中的研究进展[J]. 周秀,张慧,钟小宁. 实用医学杂志. 2018(24)
[10]雷帕霉素对哮喘模型小鼠中性粒细胞气道炎症的影响[J]. 蒋雄斌,宋丽丽,王一江. 江苏医药. 2018(12)
博士论文
[1]Akt信号通路在镍诱导的细胞凋亡和细胞转化中的作用[D]. 潘敬菊.武汉大学 2010
硕士论文
[1]平喘宁调节Caspase9、PIP2、PDK1蛋白干预哮喘气道重塑的效应机制研究[D]. 李冬.安徽中医药大学 2017
[2]TSC1/TSC2调控人胚肺成纤维细胞HELF增殖及分化的研究[D]. 陈晨.安徽医科大学 2016
本文编号：2917994
【文章来源】：安徽中医药大学安徽省
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
七组大鼠肺组
Caspase8 扩增曲线 Caspase8 溶解曲线图 2 七组大鼠 PCR 反应扩增溶解曲线Fig.2 Seven groups of rats PCR reaction amplification curve表 7 七组大鼠肺组织中 ASK1、TSC1、Caspase8 表达丰度( x±s，n=10 )Tab.7 Abundance of ASK1, TSC1 and Caspase8 in lung tissues of seven groups ofrats( x±s，n=10 )组别 n ASK1 TSC1 Caspase8正常组 10 0.968±0.137 9.603±0.305 2.307±0.024模型组 10 8.466±0.248**3.480±0.221**10.749±0.026**平喘宁高剂量组 10 1.954±0.154**△△8.203±0.226**△△4.403±0.023**△△平喘宁中剂量组 10 2.742±0.187**△△6.108±0.265**△△6.284±0.021**△△平喘宁低剂量组 10 5.938±0.389**△△4.715±0.291**△△9.048±0.023**△△
图 3 七组大鼠肺组织中 ASK1、TSC1、Caspase8 检测结果比较Fig.3 Comparison of detection results of ASK1, TSC1 and Caspase8 in lung tissues ofseven groups of rats由以上图 2、图 3 以及表 7 中七组实验大鼠 RT-qPCR 的检测结果可以得出，相较于正常组，其余六个组 ASK1 的表达量均上升，并且 P 值均有统计学意义，尤其是模型组中的 ASK1 表达量上升最为显著（P＜0.01）。除正常组外，其余五个药物组相对比于模型组，ASK1 的表达量均有所下调（P＜0.01）；平喘宁高、中剂量组中 ASK1 的表达量较地塞米松组与桂龙咳喘宁组下降明显（P＜0.01），其中以平喘宁高剂量组最为显著（P＜0.01）；而在平喘宁高中低三个剂量组内相比较而言，平喘宁高剂量组对 ASK1 表达量的下调优于中剂量组（P＜0.01），中剂量组又优于低剂量组（P＜0.01）。结果显示 TSC1 的表达量，相较于正常组，其余六个组 TSC1 的表达量均有所
【参考文献】：
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[7]定喘汤对哮喘模型小鼠肺组织炎性病变及Th2细胞相关炎性因子的影响[J]. 颜延凤,朱佳. 江苏中医药. 2019(01)
[8]我国哮喘管理取得的进步和面临的挑战[J]. 林江涛. 山东大学耳鼻喉眼学报. 2019(01)
[9]哺乳动物雷帕霉素靶蛋白在慢性炎症性肺部疾病中的研究进展[J]. 周秀,张慧,钟小宁. 实用医学杂志. 2018(24)
[10]雷帕霉素对哮喘模型小鼠中性粒细胞气道炎症的影响[J]. 蒋雄斌,宋丽丽,王一江. 江苏医药. 2018(12)
博士论文
[1]Akt信号通路在镍诱导的细胞凋亡和细胞转化中的作用[D]. 潘敬菊.武汉大学 2010
硕士论文
[1]平喘宁调节Caspase9、PIP2、PDK1蛋白干预哮喘气道重塑的效应机制研究[D]. 李冬.安徽中医药大学 2017
[2]TSC1/TSC2调控人胚肺成纤维细胞HELF增殖及分化的研究[D]. 陈晨.安徽医科大学 2016
本文编号：2917994
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