基于miR-155/SOCS1轴研究复方甘草酸苷治疗特应性皮炎小鼠的作用机制
发布时间：2020-12-21 11:56
目的:基于miR-155/SOCS1轴研究复方甘草酸苷治疗特应性皮炎（AD）小鼠的作用机制。方法:BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、miR-155 agomir组、miR-155 agomir阴性对照组、复方甘草酸苷组、复方甘草酸苷+miR-155 agomir组。除对照组外,其余各组小鼠采用耳背涂布卡泊三醇（MC903）溶液法建立AD小鼠模型。观察各组小鼠耳部临床特征并进行皮炎评分;HE检测各组小鼠耳组织病理情况;ELISA检测各组小鼠血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、IL-6、IgE水平,qRT-PCR法检测各组小鼠耳部出现组织中miR-155、SOCS1 mRNA水平;Western blot检测各组小鼠耳部组织中SOCS1蛋白表达。结果:与对照组比,模型组小鼠耳部出现明显红斑、充血红肿、耳组织表皮层增生、棘细胞层变厚、毛细血管扩张、组织水肿充血、大量炎症细胞浸润等症状,耳部皮炎评分、血清IgE及TNF-α、IL-6水平、组织miR-155水平升高（P<0.05）,SOCS1 mRNA及蛋白水平降低（P<0.05）。与模型组相比,miR-155 agomir组小...
【文章来源】：中国免疫学杂志. 2020年13期 北大核心
【文章页数】：6 页
【图文】：
小鼠耳部皮炎症状
与对照组相比,模型组小鼠耳组织SOCS1蛋白表达降低(P<0.05)。与模型组相比,miR-155 agomir组小鼠耳组织SOCS1蛋白表达降低(P<0.05);miR-155agomir阴性对照组小鼠表达差异无统计学意义(P>0.05);复方甘草酸苷组小鼠耳组织SOCS1蛋白表达升高(P<0.05)。与miR-155 agomir组相比,复方甘草酸苷+miR-155 agomir组小鼠耳组织SOCS1蛋白表达升高(P<0.05)。与复方甘草酸苷组相比,复方甘草酸苷+miR-155 agomir组小鼠耳组织SOCS1蛋白表达降低(P<0.05),见图3、表6。表4 各组小鼠血清IgE、TNF-α、IL-6水平 (n=12, x ˉ ±s,ng/ml) Tab.4 Serum levels of IgE,TNF-α and IL-6 in mice of each group (n=12, x ˉ ±s,ng/ml) Groups IgE TNF-α IL-6 Control group 7.49±0.26 1.12±0.31 0.41±0.11 Model group 26.13±4.621) 13.81±3.581) 9.88±2.041) miR-155 agomir negative control group 26.09±4.591) 13.72±3.691) 9.79±2.081) miR-155 agomir group 41.08±6.832) 28.68±6.232) 17.06±4.272) Compound glycyrrhizin grou 10.65±3.012) 1.98±0.612) 1.09±0.232) Compound glycyrrhizin+miR-155 agomir group 27.01±4.813)4) 14.70±3.383)4) 10.74±2.093)4) Note:Compared with Control group,1)P<0.05;compared with Model group,2)P<0.05;compared with miR-155 agomir group,3)P<0.05;compared with compound glycyrrhizin group,4)P<0.05.
表5 各组小鼠耳组织miR-155、SOCS1 mRNA相对表达 (n=12, x ˉ ±s) Tab.5 Relative expressions of miRNA-155 and SOCS1 in ear tissues of mice of each group (n=12, x ˉ ±s) Groups miR-155/U6 SOCS1/GAPDH Control group 0.99±0.21 1.01±0.26 Model group 2.14±0.641) 0.61±0.121) miR-155 agomir negative control group 2.09±0.581) 0.63±0.281) miR-155 agomir group 3.98±0.842) 0.32±0.112) Compound glycyrrhizin group 1.15±0.292) 0.99±0.372) Compound glycyrrhizin+miR-155 agomir group 2.20±0.583)4) 0.59±0.233)4) Note:Compared with Control group,1)P<0.05;compared with Model group,2)P<0.05;compared with miR-155 agomir group,3)P<0.05;compared with compound glycyrrhizin group,4)P<0.05.表6 各组小鼠耳组织SOCS1蛋白相对表达 (n=12, x ˉ ±s) Tab.6 Relative expressions of SOCS1 protein in mouse ear tissues of each group (n=12, x ˉ ±s) Group SOCS1 Control group 0.76±0.16 Model group 0.40±0.091) miR-155 agomir negative control group 0.38±0.101) miR-155 agomir group 0.10±0.022) Compound glycyrrhizin group 0.75±0.172) Compound glycyrrhizin+miR-155 agomir group 0.41±0.113)4) Note:Compared with Control group,1)P<0.05;compared with Model group,2)P<0.05;compared with miR-155 agomir group,3)P<0.05;compared with compound glycyrrhizin group,4)P<0.05.
【参考文献】：
期刊论文
[1]血清miR-21及miR-155对急性肾损伤的诊断及预后评估价值[J]. 钟开义,黎宝仁,张祖文,蓝燕,苏佩琼,陈雪丽,苏显都. 中国免疫学杂志. 2018(12)
[2]嗜酸性粒细胞在MC903诱导小鼠特应性皮炎中的作用及机制初探[J]. 徐宏俊,赵琰,慕彰磊,张建中. 中国皮肤性病学杂志. 2018(12)
[3]西罗莫司软膏对小鼠特应性皮炎的治疗作用及其机制[J]. 金文玉,方宇辉,朱莲花,高钟镐,金哲虎. 山东医药. 2018(28)
[4]甘草酸苷作用机制的研究进展[J]. 王颖,韩秀萍. 实用药物与临床. 2018(01)
[5]SOCS1调控树突状细胞、T细胞的机制及在相关疾病中的研究进展[J]. 郑相如,袁媛,刘茂茂,欧阳瑶. 医学综述. 2017(23)
[6]白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效分析[J]. 宋志琴,张琼方,冯冬梅,周向昭. 河北北方学院学报(自然科学版). 2017(06)
[7]复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究[J]. 伍婕. 现代药物与临床. 2017(04)
[8]复方甘草酸苷在皮肤科的应用进展[J]. 张云颖,任小平,陈玉芬. 中国药物滥用防治杂志. 2015(04)
本文编号：2929785
【文章来源】：中国免疫学杂志. 2020年13期 北大核心
【文章页数】：6 页
【图文】：
小鼠耳部皮炎症状
与对照组相比,模型组小鼠耳组织SOCS1蛋白表达降低(P<0.05)。与模型组相比,miR-155 agomir组小鼠耳组织SOCS1蛋白表达降低(P<0.05);miR-155agomir阴性对照组小鼠表达差异无统计学意义(P>0.05);复方甘草酸苷组小鼠耳组织SOCS1蛋白表达升高(P<0.05)。与miR-155 agomir组相比,复方甘草酸苷+miR-155 agomir组小鼠耳组织SOCS1蛋白表达升高(P<0.05)。与复方甘草酸苷组相比,复方甘草酸苷+miR-155 agomir组小鼠耳组织SOCS1蛋白表达降低(P<0.05),见图3、表6。表4 各组小鼠血清IgE、TNF-α、IL-6水平 (n=12, x ˉ ±s,ng/ml) Tab.4 Serum levels of IgE,TNF-α and IL-6 in mice of each group (n=12, x ˉ ±s,ng/ml) Groups IgE TNF-α IL-6 Control group 7.49±0.26 1.12±0.31 0.41±0.11 Model group 26.13±4.621) 13.81±3.581) 9.88±2.041) miR-155 agomir negative control group 26.09±4.591) 13.72±3.691) 9.79±2.081) miR-155 agomir group 41.08±6.832) 28.68±6.232) 17.06±4.272) Compound glycyrrhizin grou 10.65±3.012) 1.98±0.612) 1.09±0.232) Compound glycyrrhizin+miR-155 agomir group 27.01±4.813)4) 14.70±3.383)4) 10.74±2.093)4) Note:Compared with Control group,1)P<0.05;compared with Model group,2)P<0.05;compared with miR-155 agomir group,3)P<0.05;compared with compound glycyrrhizin group,4)P<0.05.
表5 各组小鼠耳组织miR-155、SOCS1 mRNA相对表达 (n=12, x ˉ ±s) Tab.5 Relative expressions of miRNA-155 and SOCS1 in ear tissues of mice of each group (n=12, x ˉ ±s) Groups miR-155/U6 SOCS1/GAPDH Control group 0.99±0.21 1.01±0.26 Model group 2.14±0.641) 0.61±0.121) miR-155 agomir negative control group 2.09±0.581) 0.63±0.281) miR-155 agomir group 3.98±0.842) 0.32±0.112) Compound glycyrrhizin group 1.15±0.292) 0.99±0.372) Compound glycyrrhizin+miR-155 agomir group 2.20±0.583)4) 0.59±0.233)4) Note:Compared with Control group,1)P<0.05;compared with Model group,2)P<0.05;compared with miR-155 agomir group,3)P<0.05;compared with compound glycyrrhizin group,4)P<0.05.表6 各组小鼠耳组织SOCS1蛋白相对表达 (n=12, x ˉ ±s) Tab.6 Relative expressions of SOCS1 protein in mouse ear tissues of each group (n=12, x ˉ ±s) Group SOCS1 Control group 0.76±0.16 Model group 0.40±0.091) miR-155 agomir negative control group 0.38±0.101) miR-155 agomir group 0.10±0.022) Compound glycyrrhizin group 0.75±0.172) Compound glycyrrhizin+miR-155 agomir group 0.41±0.113)4) Note:Compared with Control group,1)P<0.05;compared with Model group,2)P<0.05;compared with miR-155 agomir group,3)P<0.05;compared with compound glycyrrhizin group,4)P<0.05.
【参考文献】：
期刊论文
[1]血清miR-21及miR-155对急性肾损伤的诊断及预后评估价值[J]. 钟开义,黎宝仁,张祖文,蓝燕,苏佩琼,陈雪丽,苏显都. 中国免疫学杂志. 2018(12)
[2]嗜酸性粒细胞在MC903诱导小鼠特应性皮炎中的作用及机制初探[J]. 徐宏俊,赵琰,慕彰磊,张建中. 中国皮肤性病学杂志. 2018(12)
[3]西罗莫司软膏对小鼠特应性皮炎的治疗作用及其机制[J]. 金文玉,方宇辉,朱莲花,高钟镐,金哲虎. 山东医药. 2018(28)
[4]甘草酸苷作用机制的研究进展[J]. 王颖,韩秀萍. 实用药物与临床. 2018(01)
[5]SOCS1调控树突状细胞、T细胞的机制及在相关疾病中的研究进展[J]. 郑相如,袁媛,刘茂茂,欧阳瑶. 医学综述. 2017(23)
[6]白芍总苷联合复方甘草酸苷治疗儿童特应性皮炎疗效分析[J]. 宋志琴,张琼方,冯冬梅,周向昭. 河北北方学院学报(自然科学版). 2017(06)
[7]复方甘草酸苷联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究[J]. 伍婕. 现代药物与临床. 2017(04)
[8]复方甘草酸苷在皮肤科的应用进展[J]. 张云颖,任小平,陈玉芬. 中国药物滥用防治杂志. 2015(04)
本文编号：2929785
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