桂枝茯苓胶囊化学成分研究(Ⅶ)
发布时间:2020-12-27 07:20
目的对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇萃取部位进行化学成分研究和活性筛选。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,应用波谱数据解析鉴定化合物结构;对分离得到化合物进行原代小鼠子宫平滑肌细胞的钙离子内流作用的活性筛选。结果从桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇层分离得到5个没食子酰苷类化合物,分别鉴定为3′-O-没食子酰蔗糖苷(1)、4′-O-没食子酰蔗糖苷(2)、6′-O-没食子酰蔗糖苷(3)、1′-O-没食子酰蔗糖苷(4)、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(5)。结论化合物1~5为首次从该复方中分离得到,其中化合物1为新化合物;化合物1~5均有抑制原代小鼠子宫平滑肌细胞的钙离子内流作用。
【文章来源】:中草药. 2020年16期 北大核心
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
化合物1的主要HMBC相关
药物作用15 min后,直接上机检测钙离子的荧光强度,稳定20 s后,仪器直接加入相应液体,空白组20 s后的曲线因体积变化,荧光值有所增加。模型组和药物组20 s后曲线因体积变化先升高,又因加入PGF2α,曲线降低。药物组预给药后,曲线回升要高一些。图2结果显示,与空白组比较,模型组差异有显著性;与模型组比较,化合物1~5(12.5 g/L)组差异有显著性,能明显抑制USMCs内钙离子的内流(P<0.01)。5 讨论
本文编号:2941328
【文章来源】:中草药. 2020年16期 北大核心
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
化合物1的主要HMBC相关
药物作用15 min后,直接上机检测钙离子的荧光强度,稳定20 s后,仪器直接加入相应液体,空白组20 s后的曲线因体积变化,荧光值有所增加。模型组和药物组20 s后曲线因体积变化先升高,又因加入PGF2α,曲线降低。药物组预给药后,曲线回升要高一些。图2结果显示,与空白组比较,模型组差异有显著性;与模型组比较,化合物1~5(12.5 g/L)组差异有显著性,能明显抑制USMCs内钙离子的内流(P<0.01)。5 讨论
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