基于HPLC指纹图谱、主成分分析和聚类分析的炒桑白皮质量研究

发布时间：2020-12-27 14:45

　　目的建立炒桑白皮的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱及其分析方法,为其质量控制提供科学依据。方法采用HPLC法,色谱柱为SILGREEN-GH0525046C₁₈AQ（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。通过相似度评价、聚类分析、主成分分析对11批炒桑白皮样品进行指纹图谱分析。结果建立了炒桑白皮的HPLC指纹图谱共有模式,标定了9个共有峰,并指认了其中2个共有峰:新绿原酸和绿原酸。11批炒桑白皮相似度均大于0.80,聚类分析将11批炒桑白皮分为2类,主成分分析显示3个主成分因子的累积方差贡献率为90.732%。结论所建立的HPLC指纹图谱结合聚类分析、主成分分析可为炒桑白皮的质量控制提供参考。 

【文章来源】：现代中药研究与实践. 2020年03期

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

混合对照溶液色谱图（A）和供试品溶液色谱图（B)

以各共有峰的峰面积为变量，应用SPSS 22.0统计软件，采用系统聚类法，以平方欧氏距离为测度对药材样品进行聚类分析，结果见图4。根据聚类分析树状图，11批药材可聚为两类，S1、S2、S3、S4、S7为Ⅰ类，S5、S6、S8、S9、S10、S11为Ⅱ类，4批安徽炒桑白皮药材和3批湖北药材分为两个类别，说明炒桑白皮质量与药材产地有一定相关，但S6、S7产地为河南，被分到不同类别，说明产地接近的药材，由于生长环境，采制时间等诸多因素的不尽相同，也会造成化学成分上的差异[8]。图3 炒桑白皮对照指纹图谱

炒桑白皮对照指纹图谱

【参考文献】：
期刊论文
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[2]经典名方的“遵古”研发思路探讨——以泻白散为例[J]. 文旺,李莉,李德坤,周大铮,余伯阳,鞠爱春.  中国实验方剂学杂志. 2019(23)
[3]HPLC法同时测定桑白皮中6种活性成分的含量[J]. 陈志永,蒙麦侠,杨媛媛,杜霞,杨智峰,任慧.  中国药房. 2018(07)
[4]UPLC法同时测定桑白皮中8种成分[J]. 赵威,曹彦刚,杨雁芸,王小兰,匡海学,邹忠梅,冯卫生,郑晓珂.  中成药. 2016(08)
[5]桑白皮蜜炙前后水提液指纹图谱对比研究[J]. 李群,张会敏.  时珍国医国药. 2014(06)
[6]桑白皮生熟应用及炮炙历史沿革探讨[J]. 李群.  中成药. 2013(01)
[7]桑白皮的炮制与真伪鉴别[J]. 崔国静,穆联娣,贺蔷.  首都医药. 2009(15)



本文编号：2941931