HPLC同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量

发布时间：2020-12-28 06:50

　　目的:采用高效液相色谱法（HPLC）同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱采用依利特C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.2%冰醋酸溶液（流动相A）、乙腈（流动相B）,梯度洗脱;流速为0.8ml/min;全波长扫描,记录以下波长信号:294nm（厚朴酚、和厚朴酚）、210nm（苦杏仁苷）。结果:厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷分离度良好,达到基线分离;厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的线性范围分别为:4.05～404.80μg/ml（r=0.9993）、4.06～406.24μg/ml（r=0.9995）、4.01～400.96μg/ml（r=0.9996）;平均回收率分别为:99.36%、99.45%、99.18%,RSD分别为0.94%、0.72%、0.79%;含量测定结果显示单煎、药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量无明显差异,提示配伍对有效成分无明显影响。结论:高效液相色谱法（HPLC）法准确,重复性良好,可同时测定厚朴-杏仁药对水煎液中厚朴酚、和厚朴酚、苦杏仁苷的含量,配伍与单煎相比,有效成分含量无明显变化。为建立厚朴-杏仁... 

【文章来源】：四川中医. 2020年07期

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
1 仪器与试药
    1.1 仪器 Agilent
    1.2 试药
2 方法与结果
    2.1 色谱条件
    2.2 制备溶液
        2.2.1 制备对照品溶液
        2.2.2 制备供试品溶液
    2.3 系统适用性试验
    2.4 线性关系考察
    2.5 精密度试验
    2.6 稳定性试验
    2.7 重现性试验
    2.8 加样回收率试验
    2.9 样品含量测定
3 讨 论
    3.1 检测波长的选择
    3.2 流动相、梯度程序的考察
    3.3 配伍、单煎对有效成分的影响



本文编号：2943317