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小活络丹治疗类风湿关节炎的网络药理学及实验机制研究

发布时间:2020-12-30 03:11
  目的通过网络药理学和实验研究探讨小活络丹治疗类风湿关节炎的作用机制。方法从TCMSP及BATMAN-TCM数据库获取小活络丹的有效成分及潜在靶点,以OMIM及GeneCards数据库检索类风湿关节炎靶点基因,用String网站得到蛋白相互作用网络,DAVID数据库进行京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,获取靶点相应通路;再以Cytoscape3.7.1构建成分-靶点网络及疾病-通路-基因网络。建立RA大鼠模型,以免疫印迹法(Western Blot)检测大鼠膝关节滑膜成骨细胞转录因子Smad8和肿瘤坏死因子受体TNFR1的蛋白表达;以实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测Smad8mRNA及TNFR1mRNA的表达;HE染色观察大鼠踝关节滑膜病理学变化。结果经整理得出17种有效成分,43个药物-疾病交集靶点,20条涉及炎症,免疫、增殖、凋亡、疼痛等多个与类风湿关节炎相关的信号通路。Smad8蛋白及基因表达模型组明显低于正常组(P<0.05),对照组及高剂量组明显高于模型组(P<0.05);TNFR1蛋白及基因表达模型组显著性高于正常组(P<0.05),高剂量组... 

【文章来源】:时珍国医国药. 2020年04期 北大核心

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

小活络丹治疗类风湿关节炎的网络药理学及实验机制研究


小活络丹潜在靶点与疾病靶点交集图

蛋白质,相互作用,蛋白,相对性


结果见图8,和正常组比较,模型组、低剂量组Smad8蛋白表达明显下调(P<0.05);和模型组比较,高剂量组表达上调明显(P<0.05);和对照组比较,高剂量组表达差异不明显。TNFR1蛋白正常组表达明显低于模型组(P<0.05),相对性表达见图9,图10。2.5 小活络丹对RA大鼠滑膜Smad8mRNA及TNFR1mRNA表达的影响

靶点,基因,成分,低剂量


结果见图11,图12,和正常组比较,模型组、低剂量组Smad8mRNA表达明显降低(P<0.05),TNFR1mRNA明显提高(P<0.05),和模型组比较,高剂量组上调明显(P<0.05),TNFR1mRNA高剂量组明显降低(P<0.05);和对照组比较,高剂量组Smad8mRNA和TNFR1mRNA差异不明显。图4 疾病-通路-基因网络

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
[1]AGEs/RAGE通过MAPK信号通路促进大鼠内皮祖细胞向成骨细胞分化[D]. 王寓平.西南医科大学 2017
[2]小活络丹加味对大鼠实验性膝骨性关节炎血清中IL-1β、TNF-α、MMP-3的影响[D]. 李太极.河南中医药大学 2016



本文编号:2946868

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