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血压平胶囊对自发性高血压大鼠心肌Toll样受体2、4、MyD88表达的影响

发布时间:2021-01-01 01:53
  目的观察血压平胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)心肌Toll样受体2(TLR2)、Toll样受体4(TLR4)、髓样分化因子(MyD88)表达的影响。方法取SPF级健康7周龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)30只,以及同品系同周龄WKY大鼠10只,10只WKY大鼠为正常对照组。30只SHR大鼠随机分成模型对照组、血压平组和依那普利组,每组10只,各组用对应药物灌胃,连续8周。每周末测量各组大鼠血压,8周末检测心肌TLR4、TLR2、MYD88的蛋白表达水平。结果药物干预后,血压平组和依那普利组较模型对照组血压下降,血压平组与依拉普利组间差异无统计学意义;各组SHR大鼠心肌TLR4、TLR2、MyD88的蛋白表达水平:血压平组和依那普利组炎性指标表达较模型对照组明显下降,且血压平组较依那普利组下降明显,各组间心肌细胞TLR2、TLR4、MyD88表达水平差异无统计学意义。SHR大鼠左心室质量及左室质量指数均较正常对照组高,且差异有统计学意义;血压平组和依那普利组左室质量及左室质量指数明显较模型对照组小,且血压平组较依那普利组明显下降,差异有统计学意义。结论血压平胶囊能下调自发性高血压心肌TL... 

【文章来源】:中成药. 2017年05期 北大核心

【文章页数】:4 页

【部分图文】:

血压平胶囊对自发性高血压大鼠心肌Toll样受体2、4、MyD88表达的影响


各组大鼠心肌细胞TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达水平

大鼠心肌细胞,血压平,依那普利


◇◇血压平组10985.50±102.27◇◇◆3.20±0.32◇◇◆依那普利组10996.50±108.99◇◇◆3.16±0.39◇◇◆注:与正常对照组比较,◇◇P<0.01;与模型对照组比较,◆P<0.052.4Westernblot法检测大鼠心肌细胞TLR2、TLR4、MyD88的表达水平血压平组和依那普利组TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达较模型对照组明显下降(P<0.05),且血压平组较依那普利组明显,差异有统计学意义(P<0.05),提示血压平胶囊可下调SHR大鼠心肌TLR2、TLR4、MyD88等炎症因子的水平,从而影响炎症因子信号通路的活化。见表3、图1。表3各组大鼠心肌细胞TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达水平与β-Actin光密度比值(x±s)组别动物数/只TLR2TLR4MyD88正常对照组100.21±0.040.08±0.020.12±0.01模型对照组100.52±0.12◇◇0.45±0.11◇0.51±0.10◇◇血压平组100.31±0.07◇◇◆▲0.20±0.05◇◇◆▲0.30±0.07◇◇◆▲依那普利组100.43±0.09◇◇◆0.35±0.06◇◇◆0.38±0.08◇◇◆注:与正常对照组比较,◇P<0.05,◇◇P<0.01;与模型对照组比较,◆P<0.05;血压平组与依那普利组比较,▲P<0.05A.正常对照组B.模型对照组C.血压平组D.依那普利组图1各组大鼠心肌细胞TLR2、TLR4、MyD88蛋白表达水平3讨论近年越来越多的研究表明,TLR2、TLR4通过MyD88介导的炎症反应是导致高血压及靶器官受损的重要发病机制之一。目前,已发现有11种TLRs表达于人类,其中TLR4广泛分布于心肌细胞膜上,TLR2分布于骨骼肌和心肌,两者是核因子-κB(NF-κB)上游重要的模式识别受体[4,6],NF-κB调控的炎性细胞因子(TNF-α、IL-1、IL-6等)、炎性酶、黏附分子、受体等靶基因产物多为炎症反应?

【参考文献】:
期刊论文
[1]血压平胶囊对原发性高血压伴胰岛素抵抗患者血脂、血液流变学的影响[J]. 李华芳,陈新宇,谢海波.  中国中医药现代远程教育. 2012(19)
[2]血压平胶囊治疗高血压病伴胰岛素抵抗的临床研究[J]. 谢海波,李华芳,陈新宇.  中国中医药现代远程教育. 2010(07)
[3]血压平胶囊对肾血管性高血压大鼠AngⅡ及Ald的影响[J]. 柯于鹤,屈松柏.  中国实验方剂学杂志. 2003(05)
[4]养肝清肝法对实验性高血压大鼠降压效果及其对左心室肥厚等的影响[J]. 陈新宇,郭振球,谢小兵,朱梅菊,喻斌,谢海波,匡冬秀.  中国中医急症. 2002(01)
[5]养肝清肝平肝法治疗精神紧张性高血压病及其对血管紧张素Ⅱ的影响[J]. 陈新宇,郭振球,朱梅菊,喻斌,谢海波,郭友林,杨春华.  湖南中医学院学报. 2001(04)
[6]血压平治疗高血压病临床疗效观察[J]. 陈新宇.  湖南中医药导报. 1999(04)



本文编号:2950723

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