乌头类药材及其中成药乌头碱类化合物的含量测定

发布时间：2021-01-03 01:57

　　目的建立乌头类药材及其中成药乌头碱类化合物含量的测定方法,为中成药质量安全评价提供依据。方法以单因素实验对影响超声提取法萃取效率的提取溶剂、超声时间和提取温度等因素进行优化。采用高效液相色谱法测定乌头类两种中药和三种中成药的乌头碱类化合物。结果确定了超声提取法的最佳萃取条件。根据建立的高效液相色谱法,乌头碱和新乌头碱分别在3.8～60.8μg/ml和5.6～89.6μg/ml浓度范围内与峰面积呈现良好的线性相关(r_乌头碱=0.9998; r_新乌头碱=09994); RSD值均小于5.21%,加标回收率在97.53%～103.28%。结论所建立的方法准确可靠,将其分别用于市售川乌、附子、附子理中丸、桂附地黄丸和伤湿止痛膏中乌头碱和新乌头碱含量分析,乌头碱及新乌头碱含量处在安全范围内,符合药典标准。 

【文章来源】：济宁医学院学报. 2020年04期

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

提取溶剂的优化

超声时间的优化

3)提取温度。本实验探究了提取温度对萃取效率的影响。结果表明，25℃为最佳提取温度(见图3)。这可归因于待测物质对热不稳定，超声温度过高易导致分解[12]。2.2 乌头碱、新乌头碱含量的测定

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2954087