灯盏花乙素通过PPARα/γ-LXRα-ABCA1通路抗动脉粥样硬化作用机制研究

发布时间：2021-01-05 22:28

　　背景:动脉粥样硬化（atherosclerosis,As）是危害人类健康的常见疾病,主要病理表现为动脉内膜的脂质沉积、炎细胞浸润、平滑肌细胞和基质增生、内膜增厚、管腔狭窄和血栓形成等。它是一个多因素参与、多基因异常调控的复杂病理过程。普遍认为胆固醇和胆固醇酯在巨噬细胞中的聚集和泡沫化对动脉粥样硬化的形成起重要作用,因此,影响胆固醇摄取、合成及流出和维持胆固醇细胞内平衡的因素是动脉粥样硬化机制研究的关键。由ABCA1及其上游调控因子如细胞核受体家族里的肝X受体（LXR）、过氧化物酶体增殖物激活型受体（PPAR）、糖皮质激素受体（GR）以及环磷酸腺苷（cAMP）、细胞因子（TNF-α,IL-1β）和一些蛋白激酶等组成的信号通路在胆固醇逆向转运和胆固醇代谢过程中发挥着关键调节作用。多项研究表明,增强ABCA1表达可促进细胞内胆固醇流出从而发挥抗动脉粥样硬化作用。ABCA1可作为防治As和心血管疾病的一个有效的干预靶点。目前临床上应用较广泛的抗As和调节胆固醇逆向转运的药物主要有贝特类药物、他汀类药物、普罗布考和CETP抑制剂等,以上药物在防治心血管疾病方面都具有一定的疗效。特别是他汀类药物,... 

【文章来源】：广州中医药大学广东省

【文章页数】：108 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

THP-1单核巨噬细胞源性泡沫细胞模型的建立;油红O染色（40X）

不同浓度的Scutellarin处理THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞24h后促炎细胞因子表达的变化（x±s,n=3）

Scutellarin使巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出蛋白ABCA1、ABCG1上调（x±s,n=3）

【参考文献】：
期刊论文
[1]《中国心血管病报告2017》概要[J]. 陈伟伟,高润霖,刘力生,朱曼璐,王文,王拥军,吴兆苏,李惠君,顾东风,杨跃进,郑哲,蒋立新,胡盛寿.  中国循环杂志. 2018(01)
[2]灯盏乙素的大鼠药代动力学和血小板聚集抑制率的相关性研究[J]. 吴毅彦,侯娟,高立勤,唐素芳.  天津药学. 2010(06)
[3]Inflammation markers as mediators of vasculo-endothelial dysfunction and atherosclerosis in the metabolic syndrome and type 2 diabetes[J]. Ali A.Rizvi.  Chinese Medical Journal. 2007(21)
[4]灯盏乙素对血栓形成及血小板聚集的影响[J]. 陈鹏,王殿华,雷伟亚,沈志强.  昆明医学院学报. 2006(04)



本文编号：2959410