双氢青蒿素（DHA）通过调节自噬相关信号诱导PC12分化
发布时间：2021-01-06 00:48
实验目的:双氢青蒿素（DHA）神经毒理学实验发现,DHA干预PC12后,细胞突触伸长,PC12分化速度加快,我们对DHA诱导PC12分化的机制进行探讨。有望开发有效安全的治疗神经退行性疾病药物。实验方法:1.CCK8比色法检测药物最适浓度,分别用0.01、0.1、1、10、25mg/L DHA干预PC12。筛选DHA的最适浓度。2.光学显微镜计数DHA干预PC12细胞形态学的变化以及突触的生长;3.流式细胞术（FACS）分析不同浓度DHA干预PC12细胞内ROS的;4.免疫荧光染色神经元标志物MAP2;5.RT-PCR法相对定量DHA干预PC12后,Beclin、LC-3、ATG5、MAPK基因表达水平检测。6.Western Blotting检测DHA干预PC12后,Beclin、LC-3、ATG5、MAPK、p38MAPK蛋白水平实验结果:不同浓度的DHA（0.01、0.1、1、10、25μg/mL）干预PC-12细胞24h。CCK8结果显示,其中浓度为10和25μg/mL时,细胞毒性增加,抑制细胞生长,DHA浓度为0.01、0.1、1μg/mL时干预PC-12细胞,细胞活力与正常...
【文章来源】：延安大学陕西省
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
简化的自噬降解系统概述
图 2 细胞重编程过程中的自噬诱导。 自噬在 iPSC 重新编胞中，mTOR 启动子区域的组蛋白被乙酰化和甲基化修饰ac，H3K4me1），促进 mTOR 转录。在重编程过程的早期合物募集至 mTOR 启动子，导致表观遗传修饰的去除并导
实验结果实验结果 法检测细胞活力度的 DHA（0.01、0.1、1、10、25 μg/mL）作用于 PC-12 细CK8 法检测结果显示（图 1），各浓度组 DHA 均对 PC-12 细且随着浓度的增加，细胞活力下降。其中浓度为 10 和 25 μg/-12 细胞 24h 后，与正常组比较，细胞活力显著下降（p＜0.0.1、1 μg/mL 作用后的 PC-12 的细胞活力与正常组比较无差异四、
本文编号：2959602
【文章来源】：延安大学陕西省
【文章页数】：63 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
简化的自噬降解系统概述
图 2 细胞重编程过程中的自噬诱导。 自噬在 iPSC 重新编胞中，mTOR 启动子区域的组蛋白被乙酰化和甲基化修饰ac，H3K4me1），促进 mTOR 转录。在重编程过程的早期合物募集至 mTOR 启动子，导致表观遗传修饰的去除并导
实验结果实验结果 法检测细胞活力度的 DHA（0.01、0.1、1、10、25 μg/mL）作用于 PC-12 细CK8 法检测结果显示（图 1），各浓度组 DHA 均对 PC-12 细且随着浓度的增加，细胞活力下降。其中浓度为 10 和 25 μg/-12 细胞 24h 后，与正常组比较，细胞活力显著下降（p＜0.0.1、1 μg/mL 作用后的 PC-12 的细胞活力与正常组比较无差异四、
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