液质联用法同时测定加味左金丸中13种有效成分

发布时间：2021-01-08 16:03

　　目的建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定加味左金丸中阿魏酸、木香烃内酯、黄芩苷、芍药苷、延胡索乙素、吴茱萸次碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柚皮苷、橙皮苷、柴胡皂苷a与柴胡皂苷d 13种有效成分的分析方法。方法 HPLC采用色谱柱Thermo Syncronis C₁₈柱（100 mm×4.6 mm,3.0μm）,流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵水溶液,梯度洗脱,体积流量0.35 mL/min,进样量10μL;质谱采用电喷雾离子源、正负离子模式同时采集,通过多反应监测（MRM）同时对加味左金丸中的13种有效成分进行定量分析。结果加味左金丸中13种有效成分阿魏酸、木香烃内酯、黄芩苷、芍药苷、延胡索乙素、吴茱萸次碱、小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱、柚皮苷、橙皮苷、柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的线性范围分别为2～80μg/mL（r=0.999 2）、0.5～20.0μg/mL（r=0.999 1）、3.5～140.0μg/mL（r=0.999 8）、1～40μg/mL（r=0.999 2）、0.3～12.0μg/mL（r=0.999 1）、1～40μg/mL（r=0.... 

【文章来源】：中草药. 2020,51(14)北大核心

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

对照品溶液(A)、供试品溶液(B)的总离子流图和13种成分的二级质谱图

应用SIMCA 13.0对测定结果进行统计学分析，并采用主成分分析法综合评价各批次药物的质量稳定性，同时筛选出对药物质量差异起主要影响的成分。经主成分分析后，得到样品批次的散点分布图和药物成分的载荷贡献图，分别见图2、3。图2表明12批次JZP存在差异，分为3类，其中S1～S4为第1类；S5～S8为第2类；S9～S12为第3类。图3通过分析不同成分的载荷贡献图表明，小檗碱、巴马汀、阿魏酸、黄芩苷4种成分权重系数较大，表明其对药物质量差异具有重要影响，对以上4种化学成分的含量变化应当关注。图3 药物中各成分的载荷贡献图

药物中各成分的载荷贡献图

【参考文献】：
期刊论文
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硕士论文
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本文编号：2964889