基于缺氧诱导因子-1α/Bcl2/腺病毒E1B相互作用蛋白3通路探讨速效救心丸对冠心病大鼠的保护机制

发布时间：2021-01-09 04:10

　　目的探究速效救心丸对冠心病大鼠的保护作用,初步探究其可能作用机制。方法将40只SD大鼠分为健康组、单纯模型组、速效救心丸组、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）激活剂奥替普拉（Oltipraz）组、速效救心丸+奥替普拉组,每组10只大鼠。对大鼠心电图ST段、T波变化进行检测,采用酶法测定一氧化氮及血脂指标总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）水平,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、细胞间黏附分子-1（ICAM-1）、内皮素-1（ET-1）、前列环素I2（PGI2）水平,HE染色观察心肌组织病理形态学变化情况;DNA断裂的原位末端标记法（TUNEL法）检测心肌组织细胞凋亡情况;蛋白质印迹法检测心肌组织中HIF-1α、Bcl2/腺病毒E1B相互作用蛋白3（BNIP3）、B细胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、半胱氮酸天冬氨酸蛋白酶-3（caspase-3）蛋白表达。结果与健康组相比,单纯模型组ST段（0.36±0.05）mV、T波（0.26±0.05）mV升高,三... 

【文章来源】：安徽医药. 2020,24(06)

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【部分图文】：

健康大鼠和冠心病大鼠心肌组织病理形态学变化（HE染色×100):A为健康组；B为单纯模型组；C为速效救心丸组；为速效救心丸奥替普拉组；为奥替普拉组

图1 健康大鼠和冠心病大鼠心肌组织病理形态学变化（HE染色×100):A为健康组；B为单纯模型组；C为速效救心丸组；为速效救心丸奥替普拉组；为奥替普拉组

与健康组相比，单纯模型组ST段、T波明显升高（P<0.05）；速效救心丸组ST段、T波显著低于单纯模型组，奥替普拉组ST段、T波显著高于单纯模型组（P<0.05）；速效救心丸+奥替普拉组ST段、T波显著低于奥替普拉组（P<0.05）。见表1。2.2 速效救心丸对大鼠血脂指标的影响

【参考文献】：
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本文编号：2965942