基于溶剂法研究建昌帮姜天麻不同部位主成分差异

发布时间：2021-01-11 08:00

　　为研究天麻姜制前后不同部位主成分差异,对姜天麻采用70%乙醇回流提取3次,每次1 h,得浸膏后,分别以石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取得5个部位;选取原药材与姜天麻醇提物,乙酸乙酯相进行比较,结合薄层色谱和UPHLC-MS/MS法分析。结果表明,对于薄层色谱,氯仿—甲醇（9∶1）对姜天麻中乙酸乙酯相与正丁醇相分离度好;石油醚—乙酸乙酯（10∶1）对各萃取相分离度较好;石油醚—丙酮系统（10∶1）对姜天麻中石油醚相和氯仿相分离度较好,而石油醚—丙酮（8∶2）能分离石油醚相,对氯仿相分离效果差。对于UPHLC-MS/MS,姜天麻较生天麻出现了3个新特征峰;对于峰面积,与生天麻相比,姜天麻除化合物3,9,12峰面积减少外其余均增多;对于萃取相,与生天麻乙酸乙酯相（化合物8为生天麻新特征峰）比较,姜天麻中出现化合物7,11,12的新特征峰,且化合物6,13,17峰面积增大外其余均减少。天麻经姜制后在化学性质和含量等方面均发生了变化。 

【文章来源】：南昌工程学院学报. 2020,39(04)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 仪器与试药
    1.1 仪器
    1.2 试药
2 方法
    2.1 生天麻与姜天麻各有效部位提取
        2.1.1 生天麻
        2.1.2 姜天麻
    2.2 薄层色谱法
        2.2.1 样品制备
        2.2.2 对照品制备
        2.2.3 硅胶板薄层色谱方法学
    2.3 UPHLC-MS/MS法
        2.3.1 样品制备
        2.3.2 对照品制备
        2.3.3 色谱法
            （1）色谱条件[5]:
            （2）质谱条件:
3 结果
    3.1 薄层色谱结果
    3.2 液质联用分析结果
        3.2.1 生天麻与姜天麻浸膏对比分析结果
        3.2.2 天麻姜制前后乙酸乙酯相对比分析:
4 结论与讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2970393