滇重楼总皂苷对人舌鳞癌CAL-27细胞增殖抑制及其机制的研究

发布时间：2021-01-14 06:37

　　[目的]探讨滇重楼总皂苷对人舌鳞癌CAL-27细胞生长的影响及其相关机制,为滇重楼治疗舌鳞癌提供理论基础。[方法]不同质量浓度滇重楼总皂苷作用于CAL-27细胞24h和48h后,CCK-8法检测细胞的增殖抑制率。实验组及对照组的细胞凋亡率和细胞周期采用流式细胞术检测。不同质量浓度滇重楼总皂苷作用于CAL-27细胞24h后,免疫细胞化学法检测MIF、AKT及P53蛋白的表达情况。不同质量浓度滇重楼总皂苷作用于CAL-27细胞24h后,Western blot检测MIF、AKT及P53的蛋白表达量。[结果]1.在10～60μg·mL-1范围内不同质量浓度滇重楼总皂苷对CAL-27均有抑制作用,并呈浓度依赖量效关系（P<0.05）,但无时间差异性（P>0.05）。2.低质量浓度组与对照组凋亡率（1.95±0.18%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）;而中、高质量浓度组凋亡率与对照组比较,具有显著差异（P<0.01）。3.低质量浓度组MIF表达量与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;中、高质量浓度组MIF表达明显降低,差异具有统计学意义（P<... 

【文章来源】：昆明医科大学云南省

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１各组细胞镜下形态学表现（ｘ４００）??ａ．对照组；ｂ．低质量浓度组；ｃ．中质量浓度组；ｄ．高质量浓度组??

ａ．对照组；ｂ．低质量浓度组；ｃ．中质量浓度组；ｄ．高质量浓度组??２?ＭＴＴ法检测ＣＡＬ－２７细胞生长曲线??通过ＯＤ值读数作出细胞生长曲线如图２所示：接种密度７?ｘｌ〇４个／ｍＬ、??８幻〇４个／ｍＬ组细胞在培养１２ｈ后即出现生长衰退；而接种密度１？６?ＭＯ４个／ｍＬ??组细胞在培养２４ｈ后进入对数生长期：２４ｈ后５?＞＜丨〇４个／ｍＬ、６ｘｌ〇４个／ｍＬ组细??胞生长停滞；余下各细胞浓度组细胞随时间增长而増殖，４８ｈ后生长速率减??２７??

与对照组相比，差异具有显著统计学意义（Ｐ＜０．０１）。同一时间、不同质??量浓度组两两比较，在一定质量浓度组之间差异具有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。同??一质量浓度、不同作用时间两两比较，差异无统计学意义（Ｐ＞〇．〇５）（图３、表１?）。??Ｇｒａｐｈｐａｄｐｒｉｓｍ５．０?计算半数致死浓度（ＩＣ５〇）为?２５．６７ｊｉｇ．ｍＬ＿１?（图?４）。??＿?２４ｂ??丨丨Ｉ，??〇．〇Ｉ．．．．．．ｌｉＸｍ—??＃?＞今；孑＃?、＃??浓度（ｆｉｇ?ｉｎＬ１）??图３滇重楼总皂苷对ＣＡＬ－２７细胞作用２４ｈ和４８ｈ的增殖抑制??２８??


本文编号：2976413