人参皂苷20（S）-Proptopanaxadiol诱导人结肠癌细胞凋亡机制的研究

发布时间：2021-01-20 07:02

　　结肠癌是具有致命性的恶性肿瘤疾病之一,同时也是导致人类死亡的第三大病因。结肠癌发展迅速,容易迁移至周围淋巴和血管组织、肝脏等。然而,目前针对于结肠癌,手术切除的治愈率并不高,且化疗药物效果不明显。因此研发出能抑制结肠癌的小分子药物迫在眉睫。20（S）-Proptopanaxadiol（PPD）是由Rg3、Rk1等人参皂苷在大肠内被一些微生物代谢产生的微量成分,具有一定的生物活性。根据已有报道指出20（S）-PPD和其衍生物20-GPPD、2H-PPD可通过诱导细胞凋亡的方式抑制多种肿瘤细胞生长,例如:乳腺癌、肝癌、胶质细胞癌等。本论文旨在运用生物化学和细胞生物学研究手段研究20（S）-PPD的诱导结肠癌细胞凋亡的信号通路,揭示其作用的分子机制,为20（S）-PPD在癌症治疗中的应用提供理论依据。主要进行了以下几方面的研究:1)运用MTT方法测定20（S）-PPD处理人结肠癌HCT-116、SW480细胞后细胞生存率情况,分析其药物活性;2)在20（S）-PPD对结肠癌HCT-116,SW480细胞有杀伤力的作用下,根据MTT的试验结果选取适宜的药物浓度和作用时间;3)通过细胞凋亡形态学... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

细胞凋亡的特征

第一章 绪 论含有死亡效应结构域（DED）的 Caspase，这类中还有包括具有募集RD）的 Caspase-9 和 Caspase-2。第二类凋亡效应 Caspase，包括：C，-7，这些效应 Caspase 可以被上游起始 Caspase 切割并激活，活化aspase 进而切割下游的各种底物。第三类为炎症 Caspase，包括 Cas5、-11、-12、-13 和-14。这些 Caspase 主要参与炎症过程[27]。如图 3

第一章 绪 论 泛素化来激活 p53。这两个过程都是抑制泛素化的途径，延长 p5 p53 转录水平升高。p53 介导下游靶基因的反式激活，但 p53 也。p53 蛋白反式激活许多基因，其蛋白质产物涉及多种途径。p5制肿瘤的重要信号通路。例如：Bax、Bcl-2 蛋白、BBC3(BCL-2 IRC5、survin、CDKN1A、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂-1A、特异性损伤 DNA 结合蛋白-2）、DDIT4(DNA 损伤诱导型转录物-体亚家族、GADD45-α(生长停滞和 DNA 损伤诱导型 α)等[40, 42, 44


本文编号：2988611