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虎桂药对有效组分配伍干预高尿酸血症及其肾保护作用机制研究

发布时间:2021-01-20 12:12
  目的:本研究拟基于分子生物学技术和代谢组学技术,探讨虎桂药对中的有效组分虎杖苷-桂皮醛配伍干预高尿酸血症及其肾保护作用的相关机制,以期为中药组分配伍干预高尿酸血症提供一定的参考。方法:60只SD雄性大鼠根据体重随机分为正常组、模型组、别嘌呤醇组、虎杖苷-桂皮醛(PC)低剂量组、PC中剂量组和PC高剂量组,每组10只。通过皮下注射200mg/kg氧嗪酸钾,7h后灌胃50mg/kg次黄嘌呤和250mg/kg乙胺丁醇制备高尿酸血症大鼠模型,连续造模26天(1次/d)。在第5天皮下注射后6h后,通过眼眶取血测定各组大鼠给药前的血清尿酸(SUA)水平。第6天起开始给予灌胃治疗药,持续给药21天(1次/d)。第25天把各组大鼠放进代谢笼,并收集24h尿液与24h粪便,第26天皮下注射6h后,通过腹主动脉取血后处死大鼠,并取肾脏备用。利用试剂盒测定大鼠血中SUA、血尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)水平;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定大鼠尿液中肾损伤因子-1(KIM-1)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)和24h尿微量白蛋白(U-m ALb)水平;制作大鼠肾脏病理切片观察肾损伤情况... 

【文章来源】:广东药科大学广东省

【文章页数】:58 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

虎桂药对有效组分配伍干预高尿酸血症及其肾保护作用机制研究


大鼠BUN和Cr水平(x±S,n=3)

大鼠,别嘌呤醇,药科大学,高尿酸血症


广东药科大学硕士研究生学位论文<0.01,P<0.05),其中 PC 中剂量组大鼠尿液中的 KIM-1、NGAL 和 24h U-mALb水平均低于别嘌呤醇组。表 2-10 PC 对高尿酸血症大鼠尿中KIM-1、NGAL 和 24h U-mALb 的影响(x ±S,n=8)注:与正常组比较,*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较,▲P<0.05,▲▲P<0.01组别 KIM-1(ng/L) NGAL(ng/L) 24h U-mALb(ng)正常组 102.52±9.17 3195.56±148.51 625.55±210.88模型组 130.13±11.20** 4030.50±126.65** 1268.72±177.41**别嘌呤醇组 109.29±8.62▲▲3286.06±121.11▲▲720.76±135.15▲▲PC 低剂量组 111.76±8.95▲▲3689.27±166.28**▲953.03±182.32**▲▲PC 中剂量组 103.48±8.84▲▲3223.87±133.59▲▲660.36±124.12▲▲PC 高剂量组 109.57±7.69▲▲3538.87±209.80**▲▲891.66±243.93*▲▲

给药,别嘌呤醇,高尿酸血症,低剂量


注:与正常组比较,*P<0.05,**P<0.01;与模型组比较,▲P<0.05,▲▲P<0.01图 2-6 大鼠肾脏 AngⅡ和 COX-2 mRNA 相对表达量( x ±S,n=8)2.3.6 PC 对高尿酸血症大鼠肾脏 AngⅡ和 COX-2 蛋白表达的影响与正常组比较,模型组和各给药组大鼠肾脏的 AngⅡ和 COX-2 蛋白表达水平均显著上升(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,各给药组大鼠肾脏的 AngⅡ和 COX-2蛋白表达水平均不同程度显著下降(P<0.01,P<0.05),尤其是 PC 中剂量组。结果显示如下(图 2-7)。正常组 模型组 别嘌呤醇组 PC 低剂量组 PC 中剂量组 PC 高剂量组β-actin:Ang II:COX-2:

【参考文献】:
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本文编号:2989021

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