基于化学计量学对浙贝母组织中核苷化合物测定
发布时间：2021-01-22 11:28
目的利用受监督的方法（PLS-DA）分析浙贝母不同组织中核苷化合物的差异性及可预测性。方法采用岛津高效液相色谱HPLC-16系统,Inertsil ODS-3,C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）在260 nm的波长处进行定量分析,流动相为0.02 mol·L-1磷酸二氢钾（A）-乙腈（B）梯度洗脱。用Box-Behnken响应面法对超声提取法进行条件的优化和多维统计分析方法（PLS-DA）寻找贝母不同组织的潜在标记物。结果所建立的HPLC法同时分离浙贝母组织中核苷类化合物的含量测定方法,其准确性、重复性、稳定性良好;多维统计分析可以更清楚地发现不同部位中浙贝母中核苷类含量的显著差异。结论通过HPLC法分析浙贝母中不同组织分析核苷类的组成、含量的区别,在最佳优化条件下并对其进行定性定量的分析,其方法可作为浙贝母药材质量分析的依据。
【文章来源】：沈阳药科大学学报. 2020,37(08)北大核心
【文章页数】：11 页
【部分图文】：
精密度、重复性、稳定性、准确度试验结果
在本项研究中,建立了受监督的多维统计分析方法(如图2),用于选择浙贝母中不同部位(花(除去花药)、花药、茎、叶和鳞茎根)的潜在标记,还可以很容易地看到PLS-DA得分图中花(除去花药)、花药、茎、叶和鳞茎根之间明显分离。其中X轴(t[1])表示第一主成分的得分,而Y轴(t[2])表示第二主成分的得分。R2Y和Q2分别为0.991和0.967表明该PLS-DA模型可以解释样本组之间的差异,有利于适应性和预测性样本差异。由图2得出该模型的有效性。通过VIP图(如图4),肌苷、腺嘌呤、2-脱氧腺苷、次黄嘌呤、尿嘧啶和胞苷,VIP值大于1,有助于分离样品中检测到的浙贝母不同部位器官,为重要的核苷化合物变量。图3 不同组织浙贝母样品PLS-DA模型的排列图
不同组织浙贝母样品PLS-DA模型的排列图
【参考文献】：
期刊论文
[1]贝母药物资源的植物化学和生物学研究(英文)[J]. 郝大程,顾晓洁,肖培根,彭勇. 中国天然药物. 2013(04)
[2]中药贝母的基原植物和药用亲缘学的研究[J]. 肖培根,姜艳,李萍,罗毅波,刘勇. 植物分类学报. 2007(04)
[3]天然与发酵培养冬虫夏草中核苷类成分的含量及其变化[J]. 李绍平,李萍,季晖,张平,董婷霞,詹华强. 药学学报. 2001(06)
[4]赤芝子实体总核苷的含量测定及薄层色谱鉴别[J]. 黄红兵,江英桥. 植物资源与环境学报. 2000(03)
本文编号：2993146
【文章来源】：沈阳药科大学学报. 2020,37(08)北大核心
【文章页数】：11 页
【部分图文】：
精密度、重复性、稳定性、准确度试验结果
在本项研究中,建立了受监督的多维统计分析方法(如图2),用于选择浙贝母中不同部位(花(除去花药)、花药、茎、叶和鳞茎根)的潜在标记,还可以很容易地看到PLS-DA得分图中花(除去花药)、花药、茎、叶和鳞茎根之间明显分离。其中X轴(t[1])表示第一主成分的得分,而Y轴(t[2])表示第二主成分的得分。R2Y和Q2分别为0.991和0.967表明该PLS-DA模型可以解释样本组之间的差异,有利于适应性和预测性样本差异。由图2得出该模型的有效性。通过VIP图(如图4),肌苷、腺嘌呤、2-脱氧腺苷、次黄嘌呤、尿嘧啶和胞苷,VIP值大于1,有助于分离样品中检测到的浙贝母不同部位器官,为重要的核苷化合物变量。图3 不同组织浙贝母样品PLS-DA模型的排列图
不同组织浙贝母样品PLS-DA模型的排列图
【参考文献】：
期刊论文
[1]贝母药物资源的植物化学和生物学研究(英文)[J]. 郝大程,顾晓洁,肖培根,彭勇. 中国天然药物. 2013(04)
[2]中药贝母的基原植物和药用亲缘学的研究[J]. 肖培根,姜艳,李萍,罗毅波,刘勇. 植物分类学报. 2007(04)
[3]天然与发酵培养冬虫夏草中核苷类成分的含量及其变化[J]. 李绍平,李萍,季晖,张平,董婷霞,詹华强. 药学学报. 2001(06)
[4]赤芝子实体总核苷的含量测定及薄层色谱鉴别[J]. 黄红兵,江英桥. 植物资源与环境学报. 2000(03)
本文编号：2993146
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