藤黄酸对胎鼠海马神经元发育研究
发布时间：2021-01-23 23:19
目的:1.探讨藤黄酸对胎鼠海马神经元增殖、凋亡情况;2.观察在藤黄酸的作用下,海马神经细胞的轴突、树突长度和分支数;3.探讨在藤黄酸作用下,对G蛋白信号转导调节因子RGS12表达是否有促进作用。方法:1.建立对照组和观察组细胞:取出生E16天孕鼠,无菌条件下分离出海马组织进行培养海马神经元细胞,分为对照组和观察组,对照组不进行处理,观察组加入Aβ1-42造成正常的海马神经元细胞损伤。2.细胞传至96孔板,分别加入GA,浓度梯度为0、1、10、100、1000μM,72 h后消化收集细胞进行CCK-8检测细胞增殖实验,测定各孔450 nm下吸光度。3.采用流式细胞技术检测,各组细胞加入GA,终浓度分别为0、250μM,48小时后,观察各组细胞的凋亡情况。4.电镜下观察,观察四组细胞（不作处理对照组和Aβ组细胞和加入GA后的对照组和Aβ组细胞）的轴突、树突长度和分支数。5.对不作任何处理、加入DMSO和溶于DMSO的GA的对照组细胞和Aβ组细胞进行RT-qPCR,观察在GA的作用下各组细胞RGS12的基因表达水平。结果:1.Aβ组海马神经细胞,细胞增殖受到明显抑制,而...
【文章来源】：蚌埠医学院安徽省
【文章页数】：34 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
CCK-8检测细胞增殖（*p<0.05，**p<0.01）（Control为对照组即正常的海马神经元细胞，不同浓度的GA（0、1、10、100、1000μM）分别处理两组细胞，72h后，CCK-8检测
流式细胞检测凋亡实验 流式细胞术检测细胞凋亡（Control 为对照组（正常的海马神经元细胞），用不同浓0、1、10、50、250μM）分别处理两组细胞，48 h 后，流式检测细胞凋亡。
13流式细胞检测凋亡实验3 流式细胞术检测细胞凋亡（**p<0.01）（Control 为对照组是正常的海马神经元细胞浓度的 GA（0、10、50、250 μM）分别处理两组细胞，48 h 后，流式检测细胞凋亡3 显微镜检测细胞形态：图 4 是显微镜观察不同处理细胞的形态差异 4 可以看出，与 Control 组比较，Aβ组的细胞树突数量和分枝数量明显减 组的细胞树突数量和分枝数量有一定减少。与 Aβ组比较，Aβ+GA 组的细数量和分枝数量明显增加。与 GA 组比较，Aβ+GA 组的细胞树突数量明显减
本文编号：2996102
【文章来源】：蚌埠医学院安徽省
【文章页数】：34 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
CCK-8检测细胞增殖（*p<0.05，**p<0.01）（Control为对照组即正常的海马神经元细胞，不同浓度的GA（0、1、10、100、1000μM）分别处理两组细胞，72h后，CCK-8检测
流式细胞检测凋亡实验 流式细胞术检测细胞凋亡（Control 为对照组（正常的海马神经元细胞），用不同浓0、1、10、50、250μM）分别处理两组细胞，48 h 后，流式检测细胞凋亡。
13流式细胞检测凋亡实验3 流式细胞术检测细胞凋亡（**p<0.01）（Control 为对照组是正常的海马神经元细胞浓度的 GA（0、10、50、250 μM）分别处理两组细胞，48 h 后，流式检测细胞凋亡3 显微镜检测细胞形态：图 4 是显微镜观察不同处理细胞的形态差异 4 可以看出，与 Control 组比较，Aβ组的细胞树突数量和分枝数量明显减 组的细胞树突数量和分枝数量有一定减少。与 Aβ组比较，Aβ+GA 组的细数量和分枝数量明显增加。与 GA 组比较，Aβ+GA 组的细胞树突数量明显减
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