壮药透骨香水溶部位对胶原诱导型关节炎大鼠外周血T淋巴细胞亚群的影响
发布时间：2021-01-25 07:49
目的:研究壮药透骨香水溶部位对胶原诱导型关节炎（CIA）大鼠外周血T淋巴细胞亚群及相关细胞因子的影响,探讨壮药透骨香水溶部位抗类风湿关节炎可能的作用机制。方法:雌性SD大鼠70只,随机分为空白对照组10只和造模组60只,造模组采用牛源Ⅱ型胶原与不完全弗氏佐剂乳化剂进行多点皮下注射致炎造模,致炎21 d后将造模成功大鼠随机分为透骨香水溶部位18.45、36.89、73.79 g生药/kg组、雷公藤多苷0.01 g/kg组和模型对照组,每组10只,连续灌胃给药28 d。末次给药后取大鼠外周血采用流式细胞术测定T淋巴细胞亚群（CD4+、CD8+）水平,取大鼠部分关节组织采用酶联免疫法（ELISA）检测关节组织匀浆液中IL-2、IL-10水平,取大鼠踝关节采用苏木精—伊红染色法（HE染色）观察关节滑膜组织病理变化。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠外周血中CD4+T细胞数升高,CD8+T细胞数降低,CD4+/CD8+比值显著升高,关节组织匀浆中IL-2含量显著...
【文章来源】：中药药理与临床. 2020,36(03)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
透骨香水溶部位对CIA大鼠外周血T淋巴细胞亚群影响(典型散点图)
图1 透骨香水溶部位对CIA大鼠外周血T淋巴细胞亚群影响(典型散点图)表1 透骨香水溶部位对CIA大鼠外周血CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值细胞表达水平的影响 ( x ˉ ±s) 组别 样本量/(只) 剂量/(g/kg) CD3+CD4+/ (%) CD3+CD8+/ (%) CD4+/CD8+ 空白对照 10 - 22.55±1.91** 14.06±0.86** 1.61±0.12** 模型对照 10 - 28.27±2.17 10.27±1.08 2.77±0.21 雷公藤多苷 10 0.01 23.94±1.16** 11.42±0.66** 2.11±0.18** 透骨香 10 73.79 24.87±1.06** 13.51±0.71** 1.84±0.13** 透骨香 10 36.89 26.15±1.08 12.26±0.40** 2.13±0.11** 透骨香 10 18.45 26.32±0.84 9.08±0.46 2.91±0.20 与模型对照组比较*P<0.05,**P<0.01(下同)。
镜下显示:空白对照组大鼠关节软骨和骨组织结构正常,未见滑膜细胞炎性细胞浸润、未见增生;模型对照组大鼠滑膜内可见大量炎性细胞浸润,滑膜细胞增生变形,排列紊乱;雷公藤多苷0.01 g/kg组和透骨香水溶部位73.79 g生药/kg组大鼠滑膜内炎性细胞浸润程度减轻,滑膜细胞排列稍有紊乱,透骨香水溶部位36.89g生药/kg组及透骨香水溶部位18.45g生药/kg组大鼠滑膜内有较多炎性细胞浸润,滑膜细胞排列紊乱。结果见表3、图2。表3 透骨香水溶部位对CIA大鼠踝关节病理分级程度分布的影响(只) 组别 样本量/(只) 剂量/(g/kg) 关节软骨和骨组织结构正常,未见滑膜细胞炎性细胞浸润、未见增生 部分炎性细胞浸润,滑膜细胞排列稍有紊乱 较多炎性细胞浸润,滑膜细胞排列紊乱 大量炎性细胞浸润,滑膜细胞增生变形,排列紊乱 空白对照 10 - 10 0 0 0 模型对照 10 - 0 0 2 8 雷公藤多苷 10 0.01 0 3 6 1 透骨香 10 73.79 0 2 7 1 透骨香 10 36.89 0 0 7 3 透骨香 10 18.45 0 0 6 4
【参考文献】：
期刊论文
[1]壮药透骨香对胶原诱导型关节炎大鼠的干预效果及作用机制[J]. 赖克道,王丽,邓聿胤,吕纪华,刘瑛,覃良. 广西医学. 2019(01)
[2]壮药透骨香抗类风湿关节炎药物活性部位筛选及机制研究[J]. 王丽,吕纪华,刘瑛,饶伟源,邓聿胤,覃良. 药学研究. 2019(01)
[3]外周血T淋巴细胞亚群变化特点及血清因子表达水平的研究[J]. 吴翠萍,赵利. 检验医学与临床. 2018(04)
[4]壮药透骨香的质量标准研究[J]. 张颖,宋志钊,刘元,韦韡,饶伟源. 中国民族民间医药. 2017(19)
[5]黄芩苷经TLR2/NF-κB途径减轻类风湿关节炎大鼠滑膜炎[J]. 白琳,杨雨欣,万巧凤,黄菱,段海政. 中国药理学通报. 2017(11)
[6]赤雹根总皂苷对CIA模型大鼠的治疗作用及对CD4+、CD8+ T细胞表达的影响[J]. 马帅,佟继铭,梅爱敏,祝晴晴,刘永平. 中药药理与临床. 2017(04)
[7]活动期类风湿关节炎患者外周血T、B淋巴细胞及NK细胞表达变化的意义[J]. 王勇,牟方祥,钟兵,乾灿,吴红,游苘霞,方勇飞. 中国医药导报. 2017(11)
[8]血清IL-2、TNF-α及IL-13在类风湿关节炎诊断与治疗中的临床意义[J]. 杨荣敏,段相国,陈建,刘河涛,崔建健,苏春霞. 现代免疫学. 2017(01)
[9]类风湿关节炎患者外周血T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+表达的意义[J]. 梅序桥,吴阿阳,郑燕苹,陈宏浦,郑源海,杨惠聪,张佳林. 检验医学与临床. 2015(21)
[10]Wistar大鼠胶原诱导型关节炎模型构建、评价及用药时间的选择[J]. 王永萍,杨长福,谭芸,王凤洲,王和生,麦小满. 中药药理与临床. 2014(02)
本文编号：2998861
【文章来源】：中药药理与临床. 2020,36(03)北大核心
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
透骨香水溶部位对CIA大鼠外周血T淋巴细胞亚群影响(典型散点图)
图1 透骨香水溶部位对CIA大鼠外周血T淋巴细胞亚群影响(典型散点图)表1 透骨香水溶部位对CIA大鼠外周血CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值细胞表达水平的影响 ( x ˉ ±s) 组别 样本量/(只) 剂量/(g/kg) CD3+CD4+/ (%) CD3+CD8+/ (%) CD4+/CD8+ 空白对照 10 - 22.55±1.91** 14.06±0.86** 1.61±0.12** 模型对照 10 - 28.27±2.17 10.27±1.08 2.77±0.21 雷公藤多苷 10 0.01 23.94±1.16** 11.42±0.66** 2.11±0.18** 透骨香 10 73.79 24.87±1.06** 13.51±0.71** 1.84±0.13** 透骨香 10 36.89 26.15±1.08 12.26±0.40** 2.13±0.11** 透骨香 10 18.45 26.32±0.84 9.08±0.46 2.91±0.20 与模型对照组比较*P<0.05,**P<0.01(下同)。
镜下显示:空白对照组大鼠关节软骨和骨组织结构正常,未见滑膜细胞炎性细胞浸润、未见增生;模型对照组大鼠滑膜内可见大量炎性细胞浸润,滑膜细胞增生变形,排列紊乱;雷公藤多苷0.01 g/kg组和透骨香水溶部位73.79 g生药/kg组大鼠滑膜内炎性细胞浸润程度减轻,滑膜细胞排列稍有紊乱,透骨香水溶部位36.89g生药/kg组及透骨香水溶部位18.45g生药/kg组大鼠滑膜内有较多炎性细胞浸润,滑膜细胞排列紊乱。结果见表3、图2。表3 透骨香水溶部位对CIA大鼠踝关节病理分级程度分布的影响(只) 组别 样本量/(只) 剂量/(g/kg) 关节软骨和骨组织结构正常,未见滑膜细胞炎性细胞浸润、未见增生 部分炎性细胞浸润,滑膜细胞排列稍有紊乱 较多炎性细胞浸润,滑膜细胞排列紊乱 大量炎性细胞浸润,滑膜细胞增生变形,排列紊乱 空白对照 10 - 10 0 0 0 模型对照 10 - 0 0 2 8 雷公藤多苷 10 0.01 0 3 6 1 透骨香 10 73.79 0 2 7 1 透骨香 10 36.89 0 0 7 3 透骨香 10 18.45 0 0 6 4
【参考文献】：
期刊论文
[1]壮药透骨香对胶原诱导型关节炎大鼠的干预效果及作用机制[J]. 赖克道,王丽,邓聿胤,吕纪华,刘瑛,覃良. 广西医学. 2019(01)
[2]壮药透骨香抗类风湿关节炎药物活性部位筛选及机制研究[J]. 王丽,吕纪华,刘瑛,饶伟源,邓聿胤,覃良. 药学研究. 2019(01)
[3]外周血T淋巴细胞亚群变化特点及血清因子表达水平的研究[J]. 吴翠萍,赵利. 检验医学与临床. 2018(04)
[4]壮药透骨香的质量标准研究[J]. 张颖,宋志钊,刘元,韦韡,饶伟源. 中国民族民间医药. 2017(19)
[5]黄芩苷经TLR2/NF-κB途径减轻类风湿关节炎大鼠滑膜炎[J]. 白琳,杨雨欣,万巧凤,黄菱,段海政. 中国药理学通报. 2017(11)
[6]赤雹根总皂苷对CIA模型大鼠的治疗作用及对CD4+、CD8+ T细胞表达的影响[J]. 马帅,佟继铭,梅爱敏,祝晴晴,刘永平. 中药药理与临床. 2017(04)
[7]活动期类风湿关节炎患者外周血T、B淋巴细胞及NK细胞表达变化的意义[J]. 王勇,牟方祥,钟兵,乾灿,吴红,游苘霞,方勇飞. 中国医药导报. 2017(11)
[8]血清IL-2、TNF-α及IL-13在类风湿关节炎诊断与治疗中的临床意义[J]. 杨荣敏,段相国,陈建,刘河涛,崔建健,苏春霞. 现代免疫学. 2017(01)
[9]类风湿关节炎患者外周血T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+表达的意义[J]. 梅序桥,吴阿阳,郑燕苹,陈宏浦,郑源海,杨惠聪,张佳林. 检验医学与临床. 2015(21)
[10]Wistar大鼠胶原诱导型关节炎模型构建、评价及用药时间的选择[J]. 王永萍,杨长福,谭芸,王凤洲,王和生,麦小满. 中药药理与临床. 2014(02)
本文编号：2998861
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