基于网络药理学探讨七福饮治疗阿尔茨海默病的机制

发布时间：2021-01-26 15:34

　　目的:基于网络药理学方法探讨七福饮治疗阿尔茨海默病（AD）的活性成分及其作用机制。方法:应用中药系统药理学（TCMSP）分析平台、ETCM数据库、SymMap数据库筛选七福饮的活性成分及作用靶点。利用Genecards数据库、OMIM数据库、Pubmed-Gene数据库筛选AD相关靶点,取交集得到七福饮治疗AD的靶点。将上述靶点导入STRING数据库,利用Cytoscape软件构建"活性成分-作用靶点"网络和蛋白相互作用（PPI）网络,筛选出关键成分和关键靶点,并进行GO生物功能注释和KEGG通路分析。应用Schrodinger软件进行分子对接验证。结果:对七福饮共筛选出106个活性成分、511个作用靶点,AD相关靶点369个。"活性成分-作用靶点"网络分析显示,山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇可能是七福饮治疗AD的关键活性成分。PPI网络分析显示,丝氨酸/苏氨酸激酶1（AKT1）、脑源性神经营养因子（BDNF）、胰岛素（INS）、丝裂原活化蛋白激酶3（MAPK3）、肿瘤蛋白p53（TP53）可能是七福饮治疗AD的关键靶点。通路分析提示,七福饮治疗AD的机制可能与多巴胺能突触、cAMP信号通... 

【文章来源】：上海中医药大学学报. 2020,34(05)

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

七福饮治疗AD的PPI网络

KEGG通路分析提示,七福饮治疗AD的机制可能与多巴胺能突触(dopaminergic synapse)、cAMP信号通路(cAMP signaling pathway)、白介素-17信号通路(interleukin-17 signaling pathway)、可卡因成瘾(cocaine addiction)、苯丙胺成瘾(amphetamine addiction)、磷脂酰肌醇-3-激酶-蛋白激酶 B(phosphatidylinositol-3-kinase-protein kinase B,PI3K-AKT)信号通路等有关。2.6 分子对接验证

将筛选的关键靶点AKT1、BDNF、INS、MAPK3和TP53与七福饮的活性成分进行分子对接,结果表明,AKT1与腺嘌呤(Adenine)对接值为-7.426,BDNF与Inermine对接值为-5.702,INS与川芎内酯E(Senkyunolide-E)对接值为-6.218,MAPK3与异甘草黄酮醇(Isolicoflavonol)对接值为-8.522,TP53与7-乙酰氧基-2-甲基异黄酮(7-Acetoxy-2-methylisoflavone)对接值为-7.031。提示这些活性成分与作用靶点的结合能力较强。见图4。3 讨论

【参考文献】：
期刊论文
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[3]基于网络药理学分析头痛宁治疗蛛网膜下腔出血的机制研究[J]. 刘辉,潘鹏宇,王姣,梁国标.  中华中医药学刊. 2020(08)
[4]基于网络药理学的大血藤抗炎作用机制研究[J]. 徐锋,黄旭龙,张梅,王祥培,吴红梅.  中华中医药学刊. 2020(08)
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[7]七福饮及其加减方治疗痴呆的研究进展[J]. 肖秋月,王晓龙,齐冬梅,程肖蕊.  军事医学. 2019(05)
[8]七福饮联合多奈哌齐片中西医结合治疗阿尔茨海默病临床疗效探讨[J]. 赵桂琴,童伟隆.  中外医疗. 2014(31)

博士论文
[1]海藻糖对阿尔兹海默症中APP代谢的分子机制研究及IL-17对人偏肺病毒感染中免疫细胞表达失衡的影响机制[D]. 刘宇航.重庆医科大学 2018

硕士论文
[1]基于云办公的技术经济管理信息系统设计与实现[D]. 马玉洁.电子科技大学 2019



本文编号：3001361