基于网络药理学的黄芪抗肝损伤作用机制研究

发布时间：2021-01-27 04:36

　　目的:基于网络药理学方法探讨黄芪抗肝损伤的分子作用机制。方法:通过中药系统药理学分析平台（TCMSP）数据库,以化合物口服生物利用度（OB）>30%、类药性（DL）>0.18为标准,筛选黄芪的活性成分;使用Drugbank数据库进行靶点预测分析;在Gene Cards、OMIM数据库预测肝损伤相关靶点;采用Cytoscape3.6.0软件构建黄芪-活性成分-靶基因-疾病的中药调控网络;使用String数据库构建蛋白互作（PPI）网络,通过度值（degree）筛选关键靶点;使用R语言的Cluster Profiler和pathway包对黄芪抗肝损伤作用靶点进行基因本体（GO）功能注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析,以探讨黄芪抗肝损伤的作用机制。结果:获得黄芪中13种活性成分,包括槲皮素（quercetin）、常春藤皂苷元（Hederagenin）、刺芒炳花素（formononetin）等。黄芪抗肝损伤作用预测靶点有60个,网络分析结果表明,黄芪主要涉及蛋白质异二聚化活性、泛素蛋白连接酶结合、DNA结合转录激活活性,RNA聚合酶Ⅱ特异性、整合素结合等生物过程... 

【文章来源】：中国药师. 2020,23(06)

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 方法
    1.1 黄芪化学成分收集及筛选
    1.2 黄芪活性成分作用靶点预测
    1.3 肝损伤相关基因的筛选
    1.4 药物-成分-靶基因-疾病网络构建
    1.5 蛋白互作网络（PPI）构建与分析
    1.6 基因本体（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路注释分析
2 结果
    2.1 黄芪活性成分筛选
    2.2 黄芪活性成分-抗肝损伤靶点预测
    2.3 药物-成分-靶基因-疾病网络构建
    2.4 PPI网络构建与分析
    2.5 基因功能和通路分析
        2.5.1 GO富集分析
        2.5.2 KEGG通路分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]EGFR基因19或21外显子突变非小细胞肺癌的临床病理特征及靶向治疗效果[J]. 王艳,张申众,袁秀敏,王晋舜,张璐,门桐林,李雪.  实用癌症杂志. 2019(05)
[2]黄芪多糖对非酒精性脂肪性肝炎大鼠ACE2-[Ang-（1-7）]-Mas轴及胰岛素抵抗的影响[J]. 马燕花,邱晓青,师霞,余臣祖.  中成药. 2019(05)
[3]基于网络药理学的补肾益髓胶囊治疗多发性硬化机制研究[J]. 李康宁,王蕾,于佳佳,樊永平.  中国中医药信息杂志. 2019(05)
[4]基于网络药理学的黄芪治疗肾病综合征的机制研究[J]. 杨柳,张王宁,刘月涛,李爱平,秦雪梅.  中草药. 2019(08)
[5]黄芪总皂苷调节环状RNA34116表达阻止肝纤维化进展[J]. 周玉平,杨萍,唐春兰,璩辉,吕雪幼,胡桂梅.  温州医科大学学报. 2019(04)
[6]基于网络药理学探讨土茯苓治疗痛风的作用机制[J]. 郭璐,夏道宗,骆叶姣,张晓熙,赵鑫钰.  中草药. 2019(06)
[7]黄芪多糖对高糖高脂饮食模型大鼠肠道甜味受体通路的影响[J]. 王颖,陈思羽,杨泽民.  中国实验方剂学杂志. 2019(10)
[8]黄芪粗提物对四氯化碳诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用[J]. 鲍家卉,王雪慧,逄淑伟,王莹,刘馨宇,张雪梅.  动物医学进展. 2018(12)
[9]黄芪总皂苷对CCl4诱导急性肝损伤小鼠保护作用及机制初探[J]. 王珏,李琴,李颖.  中药药理与临床. 2018(06)
[10]黄芪对小鼠急性肝损伤的保护作用研究[J]. 尼玛才让.  青海师范大学学报(自然科学版). 2018(02)



本文编号：3002431